163689. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-bemzotiazol származékok előállítására és azokat tartalmazó herbicid-szerek
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: 1971. IV. 8. (EO—275) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. IV. 09. (27, 101) Közzététel napja: 1973. IV. 28. Megjelent: 1975. V. 31. 163689 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00 C 07 d 91/46 találó: GELHART John Edwin vegyész, stfield. New Jersey, erikái Egyesült Államok Tulajdonos: Esso Research And Engineering Company, Linden, New Jersey,^ Amerikai Egyesült Államok Eljárás 2-aminobenzotiazol származékok előállítására és azokat tartalmazó herbicid szerek l \ találmány 2-aminobenzotiazolból készült karbid-származékokat tartalmazó herbicid készítnyekre és ilyen hatóanyagok előállítására vo:kozik. A találmány szerinti 2-aminobenzotiazolármazékok posztemergens herbicid hatással ren- 5 kéznek. \.z 1.204.015 számú NSZK szabadalmi leírásban irbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft) az A álínos képletű szubsztituált tiokarbamid-szárma:ok — ahol RL és R g hidrogénatom vagy 1—2 10 natomos alkil-gyök — előállítása van ismertetve, elyek herbicid hatásúak. Vz 1 372 103 számú francia szabadalmi leírásban irbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft) a B álinos képletű herbicid hatású szubsztituált amidok 15 inak ismertetve, ahol X hidrogén-, halogén-atom »y 1—2 szénatomos alkil-csoport, R hidrogénim, 1—6 szénatomos alifás csoport, amely halolatommal vagy alkoxi-csoportokkal van helyetítve, Y oxigén- vagy kén-atom. 20 \ 2 756 135 számú USA szabadalomban (E. I. iPont de Nemours Company of Wilmington, laware) a C általános képletű herbicid-vegyüle— ahol R hidrogén-atom vagy ötnél kisebb szénimszámú egyértékű alifás szénhidrogén-gyök és 25 hidrogén-atom vagy metilcsoport — vannak íertetve. K felsorolt szabadalmi leírások azt igazolják, iy bizonyos benzotiazolamidok és karbamidok bicid hatásúak és állandó törekvés tapasztalható 30 olyan új vegyületek előállítására, amelyek a termesztett növényekkel szemben jó tűrőképességet mutatnak. A találmány tárgyát képező 2-aminobenzotiazolszármazékok szerkezetét az I. általános képlettel jellemezzük, ahol az egyes szubsztituensek jelentése a következő: R4 metilcsoport vagy klóratom, R3 szubsztituens 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi, vagy trifuormetil-csoport, vagy klóratom. Rx és R 2 szubsztituens jelentése metil- vagy etilcsoport, ezenkívül az R2 szubsztituens metoxicsoportot is jelenthet. A felsorolt vegyületek figyelemre méltó herbicid hatást mutatnak és a termesztett növényeket ténylegesen nem károsítják, ha a benzolgyűrű 4-helyzetében szubsztituálva van. Hasonlóképpen ha a 4- és 5-helyzet szubsztituálva van, a vegyületek akkor is kimagasló herbicid tulajdonságokkal rendelkeznek amellett, hogy a termesztett növényeket nem károsítják. Ha azonban csak a vegyület 5-helyzetében van szubsztituens, akkor a jó herbicid hatásosság mellett a termesztett növények is károsodnak. Ha az R szubsztituens a vegyület 6- vagy 7-helyzetében van, akkor csekély vagy egyáltalában hiányzik a herbicid hatásosság. Ez a szelektív hatásosság teljesen meglepő, mivel a technika állásából ismert J689 1
