163674. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új N(6)-diszubsztituált adenozin-származékok előállítására

5 Analóg módon állítjuk elő: ) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-ciklopentilaminból az 5 N(6) -metil-N(6) -ciklopentil-adenozint olvadáspont: 141—143 C° (kitermelés az elméleti 58%-a) 10 )) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-transz-4-metil-ciklohexilaminból az N(6) -metil-N(6) - (transz-4-metilciklohexil) --adenozint ig olvadáspont: 167—168 C° (kitermelés az elméleti 47%-a) :) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-etil-ciklohexilaminból az 20 N(6) -etil-N(6) -ciklohexil-adenozint olvadáspont: 167—169 C° (kitermelés az elméleti 66%-a) 25 l) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-n-propil-ciklohexilaminból az N(6) -n-propil-N(ó) -ciklohexil-adenozint olvadáspont: 159—160 C° (kitermelés az elméié- 30 ti 54%-a) :) triacetil-6-klór-9-(j8-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-biciklo[2,2,l]heptil-2-aminból az 15 N(6) -metil-N(6) - (biciklo[2,2,l]heptil-2) -adenozint olvadáspont: 204—206 C° (kitermelés az elméleti 51 %-a) 40 ) triacetil-6-klór-9-(jg-D-ribofuranozil)-purinból és N-izobutil-ciklohexilaminból az amorf N(6) -izobutil-N(6) -ciklohexil-adenozint (kitermelés az elméleti 45 %-a) 45 l) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-izobutil-ciklopentilaminból az amorf N(6) -izobutil-N(ó) -ciklopentil-adenozint 50 (kitermelés az elméleti 24%-a) i) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-metilcikloheptil-aminból az 55 N (6) -metil-N(6) -cikloheptil-adenozint olvadáspont: 120—122 C° (kitermelés az elméleti 42 %-a) ) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és 60 N-n-propil-cikloheptilaminból az N(6) -n-propil-N(ó) -cikloheptil-adenozint olvadáspont: 166—167 C° (kitermelés az elméleti 29 %-a) , 65 6 j triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-izobutil-cikloheptilaminból az amorf N(6) -izobutil-N(ó) -cikloheptil-adenozint mely 70 C° felett zsugorodik (kitermelés az elméleti 57 %-a) k) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-izobutil-ciklooktilaminból az amorf N(6) -izobutil-N(ó) -ciklooktil-adenozint mely 60 C° felett zsugorodik (kitermelés az elméleti 18 %-a) 1) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-izobutilaminból az N( 6) -metil-N(6) -izobutil-adenozint olvadáspont: 129—131 C° (kitermelés az elméleti 73 %-a) m) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-neopentilamin-hidrokloridból az N(6) -metil-N(6) -neopentil-adenozint olvadáspont: 109—111 C° (kitermelés az elméleti 48 %-a) n) triacetil-6-klór-9-(^-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-n-hexilamin-hidrokloridból az N(6) -metil-N(6) -n-hexil-adenozint olvadáspont: 131—133 C° (kitermelés az elméleti 25 %-a) o) triacetil-6-klór-9-(jS-D-ribofuranozil)-purinból és L-l-ciklohexil-2-metilaminopropánból az N(6) -metil-N(ó) - (L-l-ciklohexil-propil-2) --adenozint olvadáspont: 140—141 C° (kitermelés az elméleti 38 %-a) p) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-ciklohexilmetilaminból az N( 6) -metil-N(6) -ciklohexilmetil-adenozint olvadáspont: 132—133 C° (kitermelés az elméleti 31 %-a) q) triacetil-6-klór-9-(j5-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-ciklopropilaminból az N(6) -metil-N(6) -ciklopropil-adenozint olvadáspont: 179—181 C° (kitermelés az elméleti 57 %-a) r) triacetil-6-klór-9-(/?-D-ribofuranozil)-purinból és N-metil-ciklopropilmetilaminból az N(6) -metil-N(6) -ciklopropilmetil-adenozint olvadáspont: 182—183 C° (kitermelés az elméleti 48 %-a)