163510. lajstromszámú szabadalom • Szer a gyümölcs-abszcisszíó elősegítésére
3 163510 4 Hatás szempontjából további jelentős vegyületcsoportként olyan (I) általános képletű diszubsztituált tiokarbamid-származékok említendők, amelyek Rj helyén helyettesítetlen vagy rövidszénláncú alkil- vagy al-5 koxi-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoportot, R2 helyén hidrogénatomot, R 3 helyén pedig alkil-, allil-, 2-klórallil- vagy dimetilaminocsoportot tartalmaznak. Jó hatásúaknak bizonyultak azonban a triszubsztitu-10 ált tiokarbamid-származékok, valamint az Rt helyén norbornenil- vagy allilcsoportot tartalmazó származékok is. A találmány szerinti készítményekben hatóanyagként alkalmazható (I) általános képletű tiokarbamid-származékok jellemző 15 példáit a fenti általános képlet helyettesítőinek, valamint az e helyettesítőket tartalmazó vegyületek fizikai állandóinak a megadásával az alábbi táblázatban soroljuk fel: Sorsz. Rí R2 R3 o.p. °C 1. o-metilfenil-H H 160—161 2. o-etilfenil-H H 145—147 3. p-(n-butil)-fenil-H H 146—148 4. p-klórfenil-H H 177—178 5. p-etoxifenil-H H 176—177 6. p-metilfenil-H H 185—186 7. 2-klór-5-trifluormetil-fenil-H H 147—149 8. 2-metil-5-klórfenil-H H 154-155 9. 2-metil-6-klórfenil-H H 165 10. 2,6-dimetilfenil-H H 195 11. 2-metü-4-klórfenil-H H 178—180 12. 2-trifluormetilfenil-H H 161—163 13. 2-metoxi-fenil-H H 148—157 14. 2-izopropilfenil-H H 120—122 15. p-(4-klórfenoxi)-fenil-H H 162—165 16. o-metilfenil-H o-metilfenil-153 17. 4-fluorfenil-H 2-klórallu* 99—101 18. 4-brómfeniIH 2-klórallil-96,5—98 19. 3-fíuorfenil-H 2-klóralill-79—81 20. 2,6-dimetilfenil-H allil-75 21. 2,6-dimetilfenil-H etil-132—133 22. 2-etilfenil-H metil-115—117 23. 2-etilfenil-H allil-84—85,5 ' 24. fenil* H n-butil-61 25. 3,4-diklórfenil-H metil-148—150 26. 2-metil-4-klórfenil-H n-propil-70 27. 2-metil-4-klórfenil-H etil-96—97 28. 2-metil-4-klórfenil-H dimetilamino 169,5 29. 2-metoxifenil-H metil-128—130 30. 2-metilfenil-H metil-150—151 31. 2-metil-4-klórfenil~CH3 n-butil-89—90 32. 2-metil-4-klórfenil-CH3 izopropil-134—135 33. 2-metil-4-klórfenil—CH3 -CH3 175 34. 2-metil-4-klórfenil—CH2 —CH 2 — ^Hj—^-'H2—^-'^2— 205 35. 2-metil-6-klórfenil-CH3 —CH3 143 36. 3-fluorfenil—OCH3 -CH3 48—50 37. fenil—C2 H 5 —C2 H 5 olaj, fp. 182/15 Torr 38. allil-H -CH3 52 39. biciklo[2,2,l]heptan-(5)-il-(2)H -CH3 122 (C) képletű 3a,4,6,7a-tetrahidro-4,7-metano-indenil-(5) csoport szerepelhet. R2 és R 3 együtt alkilén-hidat is alkothatnak és így a nitrogénatommal együtt hattagú vagy előnyösen öttagú heterociklusos gyűrűt, tehát pl. piperidin- vagy pirrolidin-gyűrűt alkothatnak. Az Rj helyén álló fenilcsoport többszörösen, előnyösen kétszeresen is lehet azonos vagy különböző helyettesítőkkel különböző helyzetekben helyettesítve. Különösen előnyösek a találmány szerinti célokra az olyan (I) általános képletű monoszubsztituált tiokarbamidok, amelyek R2 és R 3 helyén egyaránt hidrogénatomot, Rj helyén pedig rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot, halogénatommal, trifluormetil- és/vagy klórfenoxi-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoportot, vagy pedig benzil- vagy fenetilcsoportot tartalmaznak. 2
