163510. lajstromszámú szabadalom • Szer a gyümölcs-abszcisszíó elősegítésére
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. XI. 18. (Cl—1189) Svájci elsőbbsége: 1970. XI. 19. (17 187/70) Közzététel napja: 1973. IV. 28. Megjelent: 1975. VI. 30. 163510 Nemzetközi osztályozás: A 01 ii 5/00 Feltalálók: Dr. Martin Henry vegyész, Basel, Dr. Dürr Dieter vegyész, Bottmingen, Dr. Hubele Adolf vegyész, Riehen, Svájc Dr. Pissiotas Georg, Lörrach, Német Szövetségi Köztársaság, Dr. Rohr Otto vegyész, Therwil, Dr. Rufener Jacques vegyész, Stein, Svájc. Tulajdonos: CIBA-GE1GY AG., Basel, Svájc. Szer a gyümölcs-abszcisszió elősegítésére í A találmány tárgya szer a gyümölcs-abszcisszió elősegítésére, különösen a bogyós és egyéb gyümölcsök lehullásának, illetőleg kézi vagy mechanikai betakarításának elősegítése céljából. Meglepő módon azt találtuk, hogy a gyümölcsök mechanikai elősegítés nélkül vagy csupán kevés mechanikai elősegítéssel lehullásra bírhatók és ezzel a gyümölcsök betakarítása, illetőleg leszedése megkönnyíthető és gazdaságosabban végezhető, ha a gyümölcsöt termő növényt a gyümölcsök betakarítása, illetőleg leszedése előtt bizonyos tiokarbamid-származékokkal kezeljük. « A gyümölcsöt termő növényeket, illetőleg bokrokat rövid idővel a gyümölcs beérése előtt oly szerekkel kezeljük, amelyek hatóanyagként valamely (I) általános képletű tiokarbamid-származékot — e képletben R, R, R, helyettesítetlen vagy rövidszénlancú alkil- vagy alkoxicsoporttal, halogénatommal, halogénalkil-csoporttal és/vagy adott esetben klórozott fenoxi-csoporttal egyszeresen vagy többszörösen helyettesített fenilcsoportot, alkil-, benzil- vagy fenetil-csoportot, norbornenilcsoportot vagy legalább részlegesen hidrogénezett 4,7-metano-indan-5-il-csoportot, hidrogénatomot, rövidszénlancú alkil- vagy alkoxicsoportot, vagy pedig allilcsoportot, hidrogénatomot, adott esetben helyettesített fenil-csoportot, rövidszénlancú alkil-, alkenil-, klór-alkenil- vagy dialkenil-csoportot vagy pedig furfuril-csoportot képvisel, vagy R2 és R 3 együtt alkilén-hidat alkot — tartalmaznak. 5 A fenti meghatározások R2 és R 3 helyén vagy az R{ fenilcsoport helyettesítőjeként álló alkil- és alkoxicsoportok 1—4 szénatomot tartalmaznak; az ilyen csoportok példáiként a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, szec.butil- vagy terc.butil-csoportok, továbbá a me-10 toxi-, etoxi-, propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi-, szék. butoxi- és terc.butoxi-csoportok említhetők. Az R3 helyén álló alkenil- és klóralkenil-csoportok 2—4 szénatomosak lehetnek, különösen az allil- és 2-klórallilcsoportok előnyösek. Az R3 helyén adott esetben álló 15 rövidszénlancú dialkilamino-csoport előnyös példájaként a dimetilamino-csoportot említjük. Az R3 helyén adott esetben álló helyettesített fenilcsoport helyettesítői ugyanazok lehetnek, amelyeket az Rj fenilcsoport esetében említettünk; előnyös helyette-20 sítők a rövidszénlancú alkilcsoportok, különösen a metilcsoport. Az Rj helyén álló fenilcsoport halogénhelyettesítőiként fluor-, klór- és brómatomok jönnek tekintetbe; a halogénalkil-csoportok előnyös példájaként a trifluormetil-csoportot említjük. 25 Az Rj helyén adott esetben szereplő norbornenil-csoport a csatolt rajz szerinti (A) képletű biciklo[2,2,l]-heptan-(5)-il-(2) csoport. Részlegesen vagy teljesen hidrogénezett Rj 4,7-metano-indanil-(5) csoportként különösen a csatolt rajz szerinti (B) képletű hexahidro-30 -4,7-metano-indanil-(5) csoport, még előnyösebben a 163510 1
