163333. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátriumtrimetafoszfát előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. IX. 14. SI-1227 Német Demokratikus Köztársaság elsőbbsége 1970. IX. 14. (WPCOlb/150096) Közzététel napja: 1973.1. 28. Megjelent: 1974. X. 31. 163333 Nemzetközi osztály: C 01 b-25/26 Feltalálók: DR. SCHÜLKE Ulrich vegyész, Berlin-Adlershof, DR. ZOBEL Dietmar vegyész, Lu. Wittenberg, LEITHOFF Siegfried vegyészmérnök, Straach, DR. RICHTER Herfried vegyész, Lu. Wittenberg Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB stickstoffwerk Mesteritz cég, Wittenberg, Lutherstadt-Kesteritz, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás nátríumtrímetafoszfát előállítására 1 A találmány tárgya eljárás nagy tisztaságú nátriumtrimetafoszfát előállítására. Ismeretes, hogy a nátriumdihidrogénfoszfát 350 C° fölé végzett hevítésekor képződő reakciótermék az előnyös nátriumtrimetafoszfát mellett még vízoldhatatlan, ún. Maddrell-féle sót is tartalmaz. A nem kívánatos Maddrell só jelentős, és közel hasonló reakciókörülmények között is igen eltérő mennyiségben képződik. A Maddrell só mennyisége csak 500C, előnyösen 550C felett végzett hoszszabb hevítéssel csökkenthető észrevehetően. Ismeretesek az eljárások, amelyek a Maddrell só képződésének megakadályozását, illetve a minden elővigyázatosság ellenére képződött Maddrell só átalakulását célozzák. így ismeretes, hogy a kiindulási anyag 250-500 C°-ra végzett gyors felhevítése előnyös. Ismeretes továbbá különböző adalékanyagok alkalmazása is, ezek főképpen olyan anyagok, amelyek a reakció alatt teljesen gáz alakú termékké bomlanak, így pl. NH4NO3, (NH4 ) 2 C0 3 stb. Ugyancsak ismeretes, hogy a Maddrell só képződése a már előállított trimetafoszfát bekeverésével jelentősen csökenthető. Ismeretes a Na2 HP0 4 beadagolása, amikor is a monofoszfátkeverékek reakciója főképpen 1,03-1,12 Na-P aránynál Maddrell sótól messzemenően mentes, azonban trifosziát-trimetafoszfát keveréket tartalmazó termékeket eredményez. 10 15 20 25 30 Végül ismeretes, hogy jelentős mennyiségű NaH2 P0 3 (P(III):P(V)= 1:2—1:10) beadagolásával a Maddrell só képződése elkerülhető. Az ismert eljárásoknak azonban több hátránya van, így a nátriumtrimetafoszfátnak tiszta nátriumdihidrogénfoszfátból történő előállítása az 500C0 feletti hosszantartó temperálás miatt műszakilag nem jön számításba. A NaH2 P0 4 és Na 2 HP0 4 keverék (Na-P arány 1,03-1,12) alkalmazása kiindulási anyagként mint említettük olyan termék képződéséhez vezet, amely több-kevesebb nagymennyiségű pentanátriumtrifoszfátot tartalmaz. Ezenkívül időközben bebizonyosodott, hogy ezzel a módszerrel a Maddrell só képződését a műszakilag elfogadható reakcióidő alatt nem lehet kielégítő mértékben megakadályozni. A foszforvegyületeket nem tartalmazó adalékanyagok alkalmazása viszont gazdaságosság szempontjából nem előnyös. Az előre elkészített trimetafoszfát bekeverése pedig csak 500 C° körüli hőmérsékleten eredményez viszonylag Maddrell só-mentes reakcióterméket. Kiváltképpen hátrányos az, hogy a reakciótermék nátriumtrimetafoszfát-tartalma valamennyi ismert eljárás szerint műszakilag indokolt reakcióidők alkalmazása mellett is alig haladja meg a 97 %-ot (az összes P2 0 5 -re számolva), különben a tartalom 95% alatt van. 163333
