162958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás legalább két különböző triazin-származékot intermolekuláris vegyületként tartalmazó herbicid szerek előállítására

162958 13 14 körülfordulást végez, 120 kg 2-metiltio-4-etilamino-6-terc.butilamino-s-triazint és 26,3 kg 2--klór-4-etilaimino^6-terc.butilamino-s-triazint töltünk be. A keverék 8 óra hosszat tartó forgatása után szemcsés, durvakristályos terméket ka- 5 punk, amely 90%-on felüli mennyiségben intermolekuláris vegyületből áll és előőrlés után szokásos módon permetezőporrá dolgozható fel. 3a. példa A 3. példában megadott módon járunk el az- 10 zal az eltéréssel, hogy Atrazint (2-klór-4-etilamino-6-izopropilamino-s-triazint) alkalmazunk klórtriazin^componensként és ily módon csak egy hétnél hosszabb ideig tartó zsugorítás után kapunk 90%-nál nagyobb mennyiségben inter- 15 molekuláris vegyületből álló terméket. Amennyiben azonban ezt az átalakítást Atrazinnal 80°-on 5 súly% dimetilformamid jelenlétében végezzük, már 4 óra reakcióidő után több mint 90% intermolekuláris vegyületet tartalma- 20 zó terméket kapunk. A dimetilformamid adagolása a hatóanyagkeverékbe való beporlasztás útján történik folytonos keverés közben (hatóanyagkeverék: 82,5 súly% I komponens és 17,5 súly% Atrazin). 25 Állandó készítmények előállítása A következő példákban az alkalmazott hatóanyagókat a következő római számokkal jelöljük: 30 I = 2-metiltio'-4-etiliamino^6-terc.butilamino-Sr-triazin II = 2-klór-4-etilamino^6-terc.butilamino-s-triazin III = 2-,klór-4-etilamino-6-izopropilamino^ -s-triazin IV = 2-(4-klór-6-etilamino-l,3,5~triazin-2-il-amino)-2-metilpropionitril 4. példa a) 50 rész kristályos olvadékot, amely 85%ban I és II hatóanyagokból kialakult intermolekuláris vegyületet és 15%-ban II vegyületet tartalmaz, egy visszacsapó tányérőrlőben előőrölünk és utána egy Drais-keverőben a következő adalékokkal beverjük össze: 5 rész Tinovetin B (nátriumdibutilnaftalinszulfonát), 5. rész Dispergator H (formaldehiddel kondenzált aromás szulfonsav, ammóniumsó) 0,7 rész Eriopon GO (alkilglikoléterszulfonát, Na-só), 2,8 rész magnéziumkarbonát, 7,0 rész Celite FC (tisztított kovasav) 12,0 rész Champagne^kréta 17,5 rész kaolin; A keveréket visszacsapó-tányérőrlőben finomra őröljük. Ily módon nedvesíthető A jelű port kapunk, amely 15% II hatóanyagot és 35% I hartóanyagot tartalmaz és a B jelű porral szemben, amelyet a kiinduló vegyületekből intermolekuláris vegyületté történő átalakítás nélkül készítetazonnal Nedves szítálási maradék 1 hét/50° 4 hét/50° 8 hét/50° 1 hét/65° 4 hét/65° A. jelű por 0,3% 0,1% 0,0% 0,1% 0,2% 0,0% B jelű por 0,0% 21,2% 11,7% 12,3% 10,4% 20,1% A jelű por: intermolekuláris vegyülettel elő- 40 állítva B jelű por: a két különálló triazinnal előállítva. b) 48,5 rész kristályos olvadékot, amely 82,5% I komponensből és 17,5% II komponensből, azaz gyakorlatilag 100% intermolekuláris vegyületből áll, visszacsapó tányérőrlőben finomra őrölünk és utána egy keverőben a következő adalékokkal keverjük össze: 1,5 rész II hatóanyag finomra őrölve 45 50 5,0 rész Tinovetin B (nátriumdibutilnaftalinszulfonát) 5,0 rész Dispergator H (aromás szulfonsav-ammóniumsó, formaldehiddel kondenzálva) 0,8 rész Eriopon GO (nátriumalkilglikoléterszulfonát) 12,0 rész Champagne kréta 17,5 rész kaolin A keveréket visszacsapó-tányérőrlőben finomra őröljük. Az így kapott. A jelű nedvesíthető por állandó és raktározásnál nem növekszik a nedves szitálási maradék: azonnal Nedves szítálási maradék 1 hét/50° 4 hét/50° 8 hét/50° 1 hét/65° 4 hét/650 A jelű por 0,3% 0,1% 0,0% 0,1% 0,2% %0'0 B jelű por 0,1% 15,0% 14,5% 14,0% 3,4% 21,0% tünk, nem mutat nedves szitálási maradékot és 60 B jelű por: a két különálló triazinnal előálígy állandó amint az alábbi eredmények is mu- lítva. tatják: Hasonló módon készítjük azokat az elkészítési. formákat, amelyek egy zsugorítással kapott in-A jelű por: intermolekuláris vegyülettel elő- termolekuláris vegyületet tartalmaznak (3. és 3a. állítva 65 példák); 7