162936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ureidofenilguanidinek előállítására, valamint az azokat tartalmazó fungicidek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADAIMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. XI. 03. (BA—2494) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. XI. 06. (P 19 55 750.7) Közzététel napja: 1972. IX. 28. Megjelent: 1974. Xtl. 31. 162936 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 129/08 A 01 n 9/02 Feltalálók: Tulajdonos: Dr. Widding Arne vegyész, Blecher; dr. Kühle Engelberit vegyész, Ber- BAYER A. G., Leverkusen, gisch Gladbach; dr. Grewe Ferdinand biológus, Burscheid; dr. Kaspers Német Szövetségi Köztársaság. Helmut oki. mezőgazda, Leverkusen; dr. Scheinpflug Hans biológus, Le­verkusen; dr. Frohberger Paul-Ernst biológus, Leverkusen. Német Szövetségi Köztársaság. Eljárás ureidofenilguanidinek előállítására, valamint az azokat tartalmazó fungicidek A találmány tárgya eljárás fungicid hatással rendelkező, új ureidofenilguanidin-származékok előállítására. Ismeretes, hogy egyes guanMin-származékok — így az 568 612 sz. belga szabadalomban leírt dodecilguanidinacetát — fungicid hatással ren­delkeznek. Az említett vegyület a gyakorlatban nagy jelentőségre tett szert. A dodeeilguanidin sóit az aimatarmelésíben a varasodás kezelésére és a varasodást okozó gombák (Venturia inae­qualis és Venturia pirina) pusztítására használ­ják fel — erre a célra korábban csak az emlő­sökkel szemben toxikus fenil-higanysók voltak alkalmazhatók. A dodeeilguanidin sói az Ery­siphaceae-családba tartozó lisztharmat-gombák­kal — így az alma-lisztharmatot okozó Podos­phaera laucotrichaval — szemben hatástalannak bizonyultak, vagy hatásuk igen gyenge. Azt találtuk, hogy az (I) általános képletű új ureidofenilguanidin-származékok — ahol 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent, n jelentése 0 vagy 1 R és R' jelentése hidrogénatom, R" jelentése adott esetben 1—4 szénatomos al­koxi-csoparttal helyettesített 1—12 szénato­mos alkil-csoport, bénzilcsoport vagy 1—4 szénatomos dialkilamino-csoport, R'" jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport — erős gungicid hatással rendelkeznek. Az (I) általános képletű vegyületeket a talál-10 15 20 25 30 mány szerint úgy állíthatjuk elő, hogy a (II) ál­talános képletű 2-urido-anilin-származékokat — ahol X, n, R, R' és R" jelentése a fent meg­adott — hígítószer jelenlétében (III) általános képletű N, N'-bisz-karbaloxi-izotiokarbamid-S­-alkiléterekkel reagáltatjuk — ahol R"' jelentése a fent megadott, és R" " 1—4 szénatomos alkil­csoportot jelent. Rendkívül meglepő, hogy a találmány szerint élőállított ureidofenilguanidin-származékok a dodecilguanidinacetátnál erősebb fungicid hatást fejtenek ki lisztharmat-gombákkal szemben. A találmány szerint előállított vegyületek további előnye, hogy egyes, a mezőgazdaságban komoly károkat okozó gombás megbetegedésekkel szem­ben szisztémikus hatást fejtenek ki. Ennek meg­felelően, pl. ha a hatóanyagokat a gazdanövény gyökereihez juttatjuk, az uborka lisztharmat­fertőzést (Erysiphe cichoraceaixim), az almava­rasodást (Ventiria inaequalis), az alma-liszthar­matot (Podosphaera leucotricha), valamint az óriásbab (Vicia fába) Botrytis-cinerea-fertőzését hatásosan megelőzhetjük. Az említett, ismert ha­tóanyagok esetén ilyen szisztémikus hatás nem mutatható ki. Az (I) általános képletű vegyüle­teket megelőző, gyógyító és szisztémikus fungicid hatásuk következtében rendkívül nagyszámú gombás fertőzés kezelésére, ill. megelőzésére használhatjuk fel. Az (I) általános képletű ve- . gyületek különös előnye, hogy a növényeket 162936

Next

/
Oldalképek
Tartalom