162734. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenoxi-2-hidroxi- 3-alkilamino-propánok előállítására

11 162734 12 R. Rí R2 R3 A MdirokloirM olvadáspontja °C CH3 i 1 —C—áC3H

7 1 2—Ol CH3 CH3 i 1 —C—terc.C«Hg 1 ,2—01 CH3 CH3 1 —C-^(CH

2)-^iC3H7 1 , 2—01 CH3 -^Q(CH3

)2--OH2-JCH(CH

3

)2 2—ci —C(CH

3)2

—CH2)4—-CH3 2—Cl -C(CH3

)2-CH2—G(CH

3

)

3 2—01 5—CH

3 5—CH

3 5—CH

3 5—CH

3 5-4CH3 5—CH3 H H H H H H ,109^191 1253—255 106—108 152—.155 102—104 174_176 IAZ 1. példáival analog módon a megfelelő II képletű epoxidból és a megfelelő III kópletű aminiból készültek még a következő I általános képletű vegyületek: Hidroklorid R Rí R2 R3

olvadáspontja, °C CH3 I —•C^-C3H7 I CH3 CH3 I —C—C2H5 I C2H5 CH3 ! —C—C4H9 I CH3 CH3 I —C—C4H9 4-JC—OCH3 H I II CH3

O 35 40 3—CN H H 139—141 45 4--CN H H 203—206 3—CH3

H H 124—126 H ,144—146 S0 55 60 65 R CH3 I —C—CsH.1] I CH3 CHs I —C—C3H7 I CH3 Rí R2 Hüdroklorid R3

olvadás(panitja, °C 3—N02

H

H ,140—.142 3—CH2OH H H Oxalat: 146—449 Az utolsó előtti vegyületből továbbá hidrogénmel végzett kataHtilkiuis íredukoióval előállítottuk az lH(3Haiminofeim)xi)-2-ihiidiroxi--3-(14-<iimetóbutilamino)^prapánit. Bnbek dihádrokioiriidja 173—174°-on olvad. 6. példa: lH(2-Nitrálofieno3d)-i2-ihliidiro3d-3-(l ,1 -dimetilpentilamiaio)-<propámHhádroklotó — az a) eljárás szerint 2,1 g (0,087 mól) l^(2Hrátrilofieinoxi)-l2Hhidiroxi-3-brómipropáininalk 50 ml etamollal készült oldatához 2 g '(0,0175 mól) tercjheprtálairmiriit (,1,1-di-6