162734. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenoxi-2-hidroxi- 3-alkilamino-propánok előállítására

9 162734 10 R Rí Hidroklorid R2 R3 oivaiááis-pomrtijia, _ °C R Hidiro-s klorid Rí R2 R3 olvadáspontja, °C OH3 I —C—CH2—ÍC3H7 I CH3 CH3 I —C—tere.—C4H9 I CH3 CH3 I —C—JC5H11 I CH3 CH, .2—ON H H .137—.139 XO —C—i(OH2)2—dC

3

H

7

2—CN H H 128-431 CH» 3-^GN H H 21i8—.220 2-^ON H H lH(2-AJMJoxifeinDxi)H2,3-«ipoxlipriopáin(ból és 1-15 -xneffl-l-^nlaiiitílaaTiflinlból továbbá a 2. példáival analóg módon l^(2-alüoxiifmoxi)-42^idroxi-3-i(l. nmal^lHetiübuittliamto késszüűrt. 89—.92 °C olvadásponttal. Ezenkívül aiz 1. példával analóg uniódon 1H(2-20 -*aiUdMenoxi)^2v3-epoxiipiiopiáin)ból és lvl-dtaetilbuitilamáinlból l^(i2nailliiM©noxi)H24iMir<>xi-H3-i(14-dimetlilbutilaim^)Hpax)tpán4iiidirKMoaid készült 105—106° olvadásponttal. Az 5. példában leint módon l-i(2-ikilór-í5Hmiötlil-145—,148 25 fenom)-i2,,3-iepoxÉpiropániból és a maegfieleliő III 'képlatű aiminíból a következő I .általános képletű vegyüflietek készülitek: R Rí R2 R3 A hiidnoklorid oJvaidáisponrtija °C CH3 . I OH2—C-^OH

3 i OH3 CH3 I —C—C2H5 I C2H5 CH3

, I —C—C3H7 I CH3 CH3 I —C—-C4H9 I CH3 CH3 I —C—C2H5 ! C3H7 —C(CaH5)3 2—a 2—a 2—a 2—a 2—Cl 2-Cl 5—CH3 5-JCH3 5-^CH3 5-CH3 5—CH3 5-CH3 H H H H H H 171—174 104—167 ,1,50—liSl 192—134 1,52—'164 201—203