162709. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves foszforvegyületek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerek

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. VI. 25. (AI-192) Elsőbbsége: Svájc, 1970. VI. 26. (9702/70) Közzététel napja: 1972. XI. 28. Megjelent: 1975. III.8. 162709 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/04 C 07 d 105/04 A 01 n 9/36 Feltaláló: dr. Kristinsson Haukur vegyész, Bottmingen, Svájc dr Rufenacht Kurt vegyész, Basel, Svájc. Tulajdonos: AGRIPAT S.A. cég, Basel, Svájc. Eljárás szerves foszforvegyületek előállítására és ezeket hatóanyagként tartalmazó kártevőírtószerek 1 A találmány új szerves foszforvegyületek előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó inszekticid és akaricid szerekre, továbbá e szereknek állati és növényi kártevők irtására történő alkalmazására vonatkozik. 5 Az új szerves foszforvegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben R, hidrogénatomot, halogénatomot vagy nitro-csoportot, R, , ' 10 hidrogénatomot, metil-, klórmetil- vagy brómmetil-csoportot, R» alkil-, alkoxi-, alkenttoxi-, alkoxi-alkoxt-, halogénalkoxi-, fenil-, vagy dialkilamino-csoportot, I b R4 alkil-, alkenil-, alkoxialkil- vagy halogénalkil-gyököt, XésY egy-egy oxigén- vagy kénatomot jelent R, csoportra halogénatomként fluor-, klór-, bróm- vagy 20 jódatom, különösen pedig klór- vagy brómatom jönnek tekintetbe. Az R, és R4

szubsztituensekre számításba jövő rövidszénláncú alkil- és alkenil- gyökök maguk vagy a megfelelő alkoxi-, alkeniloxi-, alkoxialkoxi-, és aDcüaminocsoportok részeiként legfeljebb 6-6, előnyösen legfeljebb 25 4-4 szénatomot tartalmaznak. Ilyen gyökök példáiként többek között a metil-, etü-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, izobutil-, szék.- és terc-butil-, allil-, krotonil- és metallil-, gyököket említjük meg. Különösen jelentősek azok az (I) képletű vegyületek, 30 amelyekben R' hidrogénatomot, klóratomot, brómatomot vagy nitro-csoportot jelent, R, J5 162709 jelentése megegyezik az (I) általános képletnél adott meghatározással, R, egy alkil-, alkoxi-, alkeniloxi-, alkoxialkoxi- vagy halogénalkoxigyököt legfeljebb 4-4 szénatommal, továbbá fenilgyököt, vagy 2-4 szénatomos dialkilamino-gyököt, R4 egy alkil-, alkenil-, alkoxialkil- vagy halogénalkü-csoportot legfeljebb 4 szénatommal, XésY oxigén-vagy kénatomot jelent. Az (I) képletű foszforvegyületeket úgy állítjuk elő, hogy egy (III) képletű oxazoio (4,5-b) piridin-származékot - e képletben A halogénmetilgyököt, vinil-csoportot vagy 1,2-dihalogénetilgyököt jelent - egy (IV) képletű foszforvegyülettel, adott esetben valamely savmegkötőszer jelenlétében, vagy egy ilyen foszforvegyület valamely sójával reagáltatunk. A (III) és (IV) képletekben R,-R4,

X és Y az (I) képletnél felsorolt jelentésekkel rendelkeznek. A (IV) képletű foszforvegyületek a (OI) képletű oxazolo(4,5-b)piridin- származékokkal minden különösebb nehézség nélkül 0° és 120°, előnyösen 10° és 70° közötti hőmérsékleten reakcióba lépnek. Tanácsos ezenkívül, hogy a találmány szerinti eljárást valamely - a reakcióban résztvevő anyagokkal szemben közömbös - oldó- vagy hígítószerben vitelezzük ki. Erre a célra elsősorban rövidszénláncú alifás ketonok, mint aceton, metiletilketon: alkanolok, így metanol, etanol, izopropanol: észterek, mint etilacetát: nitrilek: N-alkilezett savamidok, aromás szénhidrogének, mint benzol, toluol, továbbá víz, valamint ezeknek az oldószereknek az elegyei vízzel jönnek számításba. Az olyan (III) képletű vegyületnek, amelyben A halogénmetil- vagy 1,2-dihalogénetU-csoportot jelent, egy (IV) képletű vegyülettel való reakciója a halogénatom, illetve egy halogénatom kicserélése közben megy végbe; az 1,2-dihalo-