162228. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminovegyületek, azaz 6-amino-penicillánsav-származékok és 7-amino-cefalosporánsav-származékok előállítására
49 szulfocsoporttal vagy egy nitrocsoporttal szubsztituált aromás vagy cikloalifás szénhidrogéngyök, vagy aromás jellemű heterociklusos gyök, vagy egy megfelelő aromás vagy cikloalifás szénhidrogéngyökkel vagy aromás jellemű heterociklusos gyökkel éterezett hidroxil- vagy merkaptocsoport; vagy valamely C„H2n +i— —C(=0)— vagy C„H2n -i—C(=0)— általános képletű acilgyök, ahol n értéke 1 és 20 közötti egész szám, és ahol a láncot adott esetben oxigén- vagy kénatom szakítja meg, és/vagy haloT génatomokkal, trifluormetil-, karboxil-, ciano-, amino-, acilezett amino-, nitro- vagy azidocsoportokkal lehet szubsztituálva; X pedig a fent megadott, valamely imidhalogenid-képző szerrel kezelünk, a keletkezett iminohalogenidet a megfelelő iminoéterré alakítjuk át, és ezt hasítjuk, és ha szükséges, egy keletkezett vegyületet egy másik I általános képletű vegyületté alakítunk át, és/vagy kívánt esetben a keletkezett izomerelegyet az egyes izomerekké választunk szét. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben X —O—R"<> általános képletű éterezett hidroxilcsoport, ahol Ra0 2--halogén-(rövidszénláncú)alkilgyök, melyben a halogénatom atomsúlya 19-nél nem nagyobb, vagy —O—R'0 általános képletű éterezett hidroxilcsoport, ahol R'0 ariimetilgyök, melynek ariirésze egy éterezett hidroxi- és/vagy nitrocsoporttal adott esetben szubsztituált mono-, bivagy policiklusos ariigyök, és R az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy valamely olyan II általános képletű vegyületet, melyben Ac„ jelentése az 1. igénypontban megadott, X pedig a fent megadott, valamely imidhalogenid-képző szerrel kezelünk, a keletkezett imidhalogenidet a megfelelő iminoéterré alakítjuk, és ezt hasítjuk, és ha szükséges, egy keletkezett vegyületet valamely másik T általános képletű vegyületté alakítunk át, és/ vagy kívánt esetben egy keletkezett izomerelegyet az egyes izomerekre választunk szét. (Elsőbbsége: 1989. november 27.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben X —O—R% általános képletű éterezett hidroxilcsoport, ahol Ra0 2--halogén-(rövidszénláncú)alkilgyök, melyben a halogénatom atomsúlya 19-nél nagyobb, és R két metilgyökkel szubsztituált metíléngyök, azzal jellemezve, hogy valamely olyan II képletű vegyületet, melyben Ac0 az 1. igénypontban megadott jelentésű, X pedig a fent "megadott, egy imidhalogenidképző szerrel kezelünk, a keletkezett imidhalogenidet egy alkohollal kezelve a megfelelő iminoéterré alakítjuk, és ezt hasítjuk, és kívánt esetben egy keletkezett izomerelegyet az egyes izomerekre választunk szét. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 50 általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X —O—Ra0 általános képletű csoport, ahol Ra 0 2,2,2-triklóretil, 2-brómetil-, 2,2,2-tribrómetil- vagy 2-jódetilgyök, R és Ac0 5 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 10 általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X —O—Ra0 általános képletű gyök, ahol Ra 0 2,2,2-triklóretil-, 2-brómetil-, 2,2,2-tribrómetil- vagy 2-jódetilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 15 1969. november 27.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X —O—Ra0 általános képletű 20 csoport, ahol Ra 0 2,2,2-triklóretil- vagy 2-jódetilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-25 sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben az X csoport —O—Rbu általános képletű gyök, ahol R*0 adott esetben szubsztituált fenilkarbonilmetilgyök, R és Ac0 30 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: ' 1970. július 8.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat haszná-35 lünk, melyekben az X csoport —O—R,h0 általános képletű gyök, ahol R6 0 fenacilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-40 sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X csoport —O—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc „ ariimetilgyök, melyben az ariirész rövidszénláncú alkoxi- és/vagy nitro-45 csoportokkal szubsztituált fenilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 10. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 50 általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X csoport —O—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc 0 ariimetilgyök, melybén az ariirész rövidszénláncú alkoxi- és/vagy nitrocsoportokkal szubsztituált fenilgyök, R és Ac0 55 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbségé: 1969. november 27.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 60 általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X csoport —O—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc 0 a 3-, 4- és/vagy 5-helyzetben rövidszénláncú alkoxicsoportokkal és/ vagy 2-helyzetben nitrocsoportokkal szubszti-65 tuált benzil-, 1-feniletil- vagy benzhidrilgyök, 25
