162228. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminovegyületek, azaz 6-amino-penicillánsav-származékok és 7-amino-cefalosporánsav-származékok előállítására
162228 51 52 R és Aco pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 12. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat haszna- 5 lünk, melyekben X csoport —Ó—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc 0 a 3-, 4- és/vagy 5-helyzetben rövidszénláncú alkoxicsoportokkal és/ vagy 24ielyzetben nitrocsoporttal szubsztituált benzil-, 1-feniletil- vagy benzhidrilgyök, 10 R és Ac„ pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. november 27.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 15 általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X csoport —O—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc 0 3- vagy 4-metoxibenzil-, 3,5-dimetoxi-benzil-, 2-nitrobenzil- vagy 4,5-dimetoxi-2-nitro-benzilgyök, R és Ac0 pedig az 20 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. júiius 8.) 14. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat haszna- 25 lünk, melyekben X csoport —O—Rc0 általános képletű gyök, ahol Rc 0 3- vagy 4-metoxibenzil-, 3,5-dimetoxi-benzil-, 2-nitrobenzil- vagy 4,5-dimetoxi-2-nitro-benzilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. 30 november 27.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben X csoport —O—Rd0 általános 35 képletű gyök, ahol Rd 0 szabad, vagy funkcionálisan kialakított hidroxil- vagy merkaptocsoportókkal, alifás, cikloalifás, aromás vagy aralifás, adott esetben szubsztituált szénhidrogéngyökökkel szubsztituált benzilgyök, R és Ac0 pedig 40 az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat haszna- 45 lünk, melyekben X csoport —O—Rd0 általános képletű gyök, ahol Rd 0 4-metoxibenzil- vagy 3,4-dimetoxibenzilgyök, R és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 50 17. A 2., 5., 10., 12. és 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben R 2,2-propilidéngyök, X a 2. igénypontban, 55 Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. november 27.) 18. Az 1., 4., 7—9., 11., 13., 15. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási 60 anyagokat használunk, melyekiben R 2,2-propilddéngyök, X és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 19. A 2.. 5.. 10., 12. és 14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 65 azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben R 2-metil-l,i2-etenilén-, éteirezett vagy észterezett 2-hidroximetil-l,'2^etendlén- vagy 2-merkapitoimetil-;l,2-eteniilénosoport, vagy egy funkcionálisan kialakított 2-karboximetiH,2^eteniléngyök, ahol egy 1,2-etenilángyökíben a kén-ni'trogéntartalmú gyűrűben a közvetlenül a gyűrűszénatomokkal kapcsolódó szénatom egy adott esetben az 1. igénypontban megadott módon szubsztituált metilgyököt tartalmaz, Ac0 pedig az 1. igénypontban, és X a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969- november 27.) 20. Az 1., 4., 7—9., 11., 13., 15. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben R 2-metil-l,2-etenilén-, éterezett vagy észterezett 2-hidroximetil-l,2-etenilénvagy 2-merkaptometil-l,2-eteniléngyök, vagy egy funkcionálisan kialakított 2-karboximetil-1,2-eteniléngyök, ahol egy 1,2-eteniléngyökben a kén-nitrogén-tartalmú gyűrűben a közvetlenül a gyűrűszénatomokkal kapcsolódó szénatom adott esetben az 1. igénypontban megadott módon szubsztituált metilgyököt tartalmaz, X és Ac0 pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 21. A 2., 5., 10., 12, 14, 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben Ac0 femlacetil-, 4-hidroxi-fenilacetil- (mely adott esetben védett hidroxicsoportokat tartalmaz), hexanoil-, heptanoil-, 5--amino-5-karboxi-pentanoil- (mely adott esetben védett amino- és karboxicsoportokat tartalmaz), vagy 3-hexenoilgyök, és R az 1. igénypontban, X pedig a 2. igénypontbán megadott. (Elsőbbsége: 1969. november 27.) 22. Az 1, 4, 7—9, 11, 13, 15, 16, 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben Ac0 fenilacetil-, feniloxiacetil-, 4-hidroxi-fenilacetil- (mely adott esetben védett hidroxicsoportot tartalmaz), hexanoil-, oktanoilr , 3-hexenoil-, 5-amino-5-karboxi-pentanoil- (mely adott esetben védett amino- és karboxilcsoportokat tartalmaz), n-butiltioacetil- vagy alliltioaoetilgyök, R és X pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1970. július 8.) 23. A 2, 5, 10, 12, 14, 17. és 19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű kiindulási anyagokat használunk, melyekben Ac0 fenilacetilgyök, és R az 1. igénypontban, X pedig a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. november 27.) 24. Az 1, 4, 7—9, 11, 13, 15, 16, 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II 26
