162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 25 118. példa: 26 125. példa: 4-Aimino-3,5-dib!róm-ía-(i3Hpiipeiiidino-propil)-a-<4-a,a,!

aHtrifluortolil)nbenzálalkoihol Készül 4'-amino-3',5'-dibrám-4-'piperidino-ibutdrofenoniból és 44>rám-tt,u»«-trifluar-toluolból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 118— 119 °C. 119. példa: 4-sAimi(riOHa-'(4-anizil)-43,5-<dibromna^(3-piperidiino-propil)-benzilaLkohol Készül 4-amino~3,5-dibrám-4'-imetoxi-benzofenonból és 3-piperidino-propilklor.idból a 2. példával analóg "módon. Olvadáspontja 123—125 °C. 120. példa: 4-Amino-a-benzil-3,5-di:bróm-a-!(3-piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4'-a!mino-3',6'-diibróm-4-piperidino-bu-Urofemoinból és bemzilkloridból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 145,5—147,5 °C. 12il. példa: 4-Amino-3,;

5-dibróm-ia-i(3-piperidino^propil)-1

a-H(2-ipiridil)ibenzilalkOhol Készül 4'-amino-3';5'-.dibróm-4-piperidiino-butirofenomból és ;2~bróm-piridiwből az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 190—102 °C. 122. példa: 4-Amlno^3,6^dibrám-(a-i(3^piperidiino-propil)~aj(2-tienil)-benziQalkohol Készül (4Hamimo-3, 5-dibróm-fenil)—(2-itiendl)-iketoinból és Sipiperidiino-pirqpilkloridbál a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 176—173 CC. 123. példa: 4-AraaTO-3-brómT5nklór^-fenil-ía-'(3-pirrolidÍ!no-propiljnbenzilalkohol Készül 4-amimo-3^brám-Snklór-benzofenonból és 3-pirrolidino-propilikloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja il87—1®9 °C. 124. példa: 4-Aimiiino^3^bróm--5-klór^a-feinika-(3Hpip6ridino-pnopil)Hbenzilalkohol Készül 4-Haimiino-3-Jbróm-i5-klór-benzofenon!ból és 3-piperidmo-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 183—,104 °C. 10 15 20 35 40 15 55 60 65 4-Aimino-3-ibrom-i5-Jslor-anfeniil-taH(3Hhexanietiléniimino-propil)-lbeinzilalkohöl Készül 4-amiino-i3ibróim-l5-klór-banzofenonbó] és 3-hexametilénimino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 177—179 °C. 126. példa: 4-Amino-3-bróm-5-klór-,a-i(3-diallilamino-propil)-a-(4-fluor-fenil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3--bróm-5-klór-benzofenonból és 3-diallilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 127. példa: 4-Amino-3-bróm-5-klór-a-(4-fluor-fenil)-a-(3-25 -pirrolidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-bróm-5-klór-4'-fluor-benzofenonból és 3-pirrolidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 139— 30 140 °C. 128. példa: 4-Amino-3-bróm-5-klór->a-(4-fluor-fenil)-a-(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül fenonból példával 129,5 °C. 4-amino-3-bróm-5-klór-4'-flüor-benzo-és 3-piperidino-propilkloridból a 2. analóg módon. Olvadáspontja 128— 129. példa: 4-Amino-3-bróm-5-klór-GC-(4-fluor-fenil)-a-(3--hexametilén-imino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3-bróm-5-klór-4'-fluor-benzofenonból és 3-hexametüénimino-propilklorid.ból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 50 122—125 °C. 130. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-i(2-metoxi-fenil)-a-'(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-dibróm-2'-metoxi-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 139— 141 °C. 131. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(3-piperidino-propil)-a-(2-trifluormetil~fenil)-benzilalkohol 13 I