162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 27 28 Készül 4-amino-3,5-dibróm-2'-trifluormetil-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 155— 156 °C. 132. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-ta-(2-metil-fenil)^-(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-dibróm-2'-metil-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 183— 185 °C. 133. példa: 4-Amino-3-bróm-a-ciklohexil-a-(3-dietilamino-propil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NME, színképe bizonyítja. Készül (4-amino-3--bróm-fenil)-ciklohexil-ketonból és 3-dietilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 134. példa: 4-Amino-3-klór-a-3-(hexametilénimino-propil)-ja-fenil-benzilalkohol Készül 4-amino-3-klór-benzofenonból és 3--hexametilénimino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 95—96 °C. 135. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-<0H(4-fenoxi-fenil)-<«-(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Amorf anyag. Saenkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5-dibróm-4'-fenoxi-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 136. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(4-difenil)-ia-(3--piperidino-propity-benzilalkohol Amorf anyag. Szerkezetét az ultraibolya. infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-difenil-ketonból és 3--piperidino-propilkloridiból a 2. példával analóg módon. 137. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(4-fluor-fenil)-a-(3--propilamino'propil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5--dibróm-4'-fluor-benzofenonból és 3-(N-propil-N-trimetilszililamino)-propilkloridból a 3. példával analóg módon. ő 138. példa: 4-Amino-3-bróm-5-klór^a-ciklohexil-a-(3--propilamino-propil)-benzilalkohol 10 is 20 25 30 35 40 45 50 55 60 66 Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3--bróm-5-klór-fenil-ciklohexil-ketonból és 3-(N-propil-N-trimetilszililamino)-propilkloridból 3. példával aaialóg módon. 139. példa: 4-Amino-3-bróm-<a-(4-fluor-fenil)-<a-(3--propilamino-propil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3--bróm-4'-fluor-benzofenonból és 3-i(N-propil-N-trimetilszililamino)-propilkloridból a 3. példával analóg módon. 140. példa: 4-Amino-«-ciklohexilHa-(3-dietilamino-etilamino-propil)-3,5-dibróm-benzüalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5--dibróm-fenil-ciklohexil-ketonból és 3-(N-trimetilszilil-N-dietüamino-etilamino)-propilklorid* ból a 3. példával analóg módon. 141. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(l-naftil)Hcc-(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-ámino-3,5-dibróm-fenil-(l-naftil)-ketonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 192—1194 °C (bomlik). 142. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-^a-i(2-naftil)-ía^(3--piperidino-propil)-benzilalkohol Amorf anyag. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR .színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-(2-naftil)-ketonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 143. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-cr-(3-piperidino-propil)-(0t-(4-tio-anizil)-benzüalkohol 14