162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

m 162169 24 105. példa: a-[3-(;2He1^-piperidtoo)-pixipil]-4-aimtoo-3,5-Hiiibrom-iaH(4-fluor-f€(ndl)^be(nzilalkohol Olaj. Szerkezetét az NMR színképe bizonyít­ja. Készül 4-íimiino-i3y5-dibróm-4 , -fluor-:benzafe­noraból és 3-i(2-etil-piperidino)-propilkloridból a 2. példával analóg módon. 106. példa: 4-Amino-3,5-dáibróm-a-[3-{!2,6-dlmetil-piperidi­no)-propil]-a-(4-fluor-fenil)-benzilal(kohol Készül 4^amino-i 3,ö-dibróm-4'-íluor^benzofe­nonból és 3-<(2,6-dimetil-piperidino)-,propilklorid­ból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 172—1173 °C. 107. példa: 4-Amino-3,5Hdibróm-iaH(4Tfluor-'feinil)-a-[3^(4--lhidiroxi-pi;penidino)-propiI] nbenziilalko hol Amorf anyag. Szerkezetét az ultraibolya, in­fravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4 '-am ino-3', 5'^bróm-4-(4-trime!tilszililoxi-pipe­ridiino)-ibu(tiirofenoniból és 4-bróm-fluor-benzol­•ból a 4. példával analóg módon. 108. példa: 4^AmiiKH3,5Hdibróm-ia-l(4-íluor-fenil)na-'(3-.hexa­mefcilénimmo-propil)-bemilalkohol Készül 4-^aimino^,i5^dibróim-4'-ifluorHbe(nzofe­noniból és 3-hexametilénimtao-propilk]orMból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 127,5-429 °C. 109. példa: ^Amino-iSjö-dibróm^a^-fluor-fenilJ-a-ÍS­-morfolino-propil)-.benizilalkoihol Készül 4namino-3,5HdibirQmH4'-fluor-ibenzofe­moraból és önmorfolino-propilkloridból a 2. pél­dával analóg módon. Olvadáspontja 127—128 °C. 110. példa: 4-| Amikio-^3,5-dibróm-! a^(4Tfluor-ifen!Íl)HaH(3-N­-metíl-tN-ibénzilamiino-pr0pU)-ibenzilalíkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino^3,5--dibróm-4'-fluor-Jbenzofenonból és 3nN-metil^N­-benzilamino-propilkkwiidbóL a 2. példával ana­lóg módon. HU. példa: 4-Amiino-3,5-di'bróm-a-(4-fluor-.fenil)-aH(3-N­Hmetil-N-ciklohexilaimino-propil)-.beaizllalkohol Készül 4-anaiaio-j3,5-jdibróm-4'-fluor-benzofe­noniból és 3-(N-meitUiN-iciklohexilaimino)-propt!- *" kloridból a 2. példával analóg módon. Olvadás­pontja 90—91 °C. 112. példa: 4-Amkio-3,í5^dibróm-ia-(4-fluor-fenil)-fl-i(3-N-10 -metil-piperazino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-j 3,5-dibróm-4'-fluor-benzofe­noihból és 3-N-metil-piperiaziino-propiJkloridb§l a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 15 138,6—139,5 °C. 113. példa: 4-AnTino^j5-dibróm-a-(4-liidroxi-fenil)-a-i(3-pi-20 peridino^propil)-,benzilalkohol Készül 4'-amino 3',5'idiibróm-4npiperidino-( bu­tirofienoniból és 4-ibróm-totaetilisziMl-fenolból az 5. példával analóg módon. Olvadáspontja 212— 25 214 °C. 114. példa: 4-Amiino-3,5^diibróm-ia-i(3-piperidino-propil)-30 ^a -3-itolil4>enzila]ikohol Készül 4-^*1^10^3,5-dibróm-3 'nmetil-íbemzofe­nonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. .pél­dával analóg módon. Olvadáspontja 165—105,5 35 °C. 115. példa: 4-Amino-i3,6-)dibróm-,a-<(3-piperidino-jpropil)-a-40 -4-folU-bemzilalkohol Készül 4'-amino-3',5'-idibróm-4-piperidino-<bu­tirofenonból és 4-tbróm--toluolból az 1. .példával analóg módon. Olvadáspontja 143—'144 °C. 116. példa: 4-Aimmo-<3) 5jdilbrámHa-i(2,3-idimetil-fenil)-a-(3-50 -piperidino-proipil)-ibenzilalkolhol Készül 4-aminon3j5-iddbróm-i2^3'-dimetil-ben­zofemonból és 3-piperidino-propilkloodból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 144—146 55 °C. 117. példa: 4-Am,ino-3,o-dibróm-iaH(3-piperidinoHpropil)-a-60 -(3-o.a,a-trifluortolil)-ibenzilalikahol Készül 4^amtoo-3J5-dibróm-3'-(trifluor-metil­-benzofenoniból és 3-piperidmo-propilklor,idból a 2. példával analog módon. Olvadáspontja 65 141^141,5 °C. 12

Next

/
Oldalképek
Tartalom