162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 21 22 92. példa: 4-<Awiiino-!

a-(4-klórnfeinil)-3,5-.dibróm-.a-(3-piperidino-Hpropil)-ibanzilalkohol Készül 4'-a,mino-3',5'Hdibróm-4-pip6ridino-^butirofenonból és p^bróm-klór-benzolból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 150,5—151,5 C. A hidraklorid olvadáspontja 178—177 °C (bomlik), 93. példa: 4-tÁmino-a-i(4-ik,lór-fenil)-3,5-'dibróm-a-(3-N-me•til-piperazino-propil)-benzüalkohol Készül 4-amino^4'-klór-3í

5-dibróm-benzofenoniból és 3-N-Hmetil-piperazino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 168,5—169,15 °C. 94. példa: 4-Amino^3,6-<dibróm-a-(3-dimetilamino-propil)-a-{4-tfluorfenil)-benzilalkohol Készül 4'-amiino-i3',5'-dibróm^4-diimetUamino-b,utüroíeno:nból és p-brórn-fluor^benzolíból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 130—131 °C. 95. példa: 4-Ammo-a-(3-dimetüamtoo-propil)-3,5-dibrómia^(4-fluor-fe(nil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-drbróm-4'-fluorHbenzofenonfoól és 3-dietilaimkio-(propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 75—76 °C. 96. példa: 4-iAmiino^u-{3-dieülQiniiinoetiliarriino-propil)-3,5-jdibróim-«-(4^fluor-fen(il)-benzilalikohol Készül 4-amino^3,5-dibrám-4'-f luornbenzof enonból és 3-)(N-trlmetilszilil-dietilamino-etilamino)-propilkloridból a 3. példával analóg módon. Az oxalát olvadáspontja 197—200 °C. 97. példa: 4-Amino-3,5-dibrórn-a-j

(3-dipropilamino-propil)-aJ

(4-fluorfenil)-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-amino-3,5--dibróm-4'-fluor-benzofenonból és 3-dipropilamino-propükloridból a 2. példával analóg módon. 98. példa: 4-Amino-3,5-dibióm-tí-(3-dibutilamino-propil)-j

ci^(4-íluür£enil)-bcnzilalkohol 10 20 2ü 30 35 40 45 50 55 60 Készül 4-amino-3,5-dibróm-4'-fluor-benzofenonból és 3-diibutilamino-,propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 72—74 °C. 99. példa: 4-Aimino^3,5-dibróm-ai(4-fluor-fe,nil)-iU-(3-pirrplidino-propil)-ibenzilalikü!hol Készül 4-amino-3,5-di,

bróm-4%fluor-benzofenonból és 3-pirrolidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 150—151.5 ZC. 100. példa: 4-iAmino-3,5-d:i.bróm-a-f(4-fluor^fenil)-ia-!(3--piperidino-propil)->benzilalkoh.Ql - Készül 4,

-amino-3',5'-dibrám-4^piperidino-butiirafenonból és p-bróm^fluor-benzolból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 124,5— 126 °C, 101. példa: 4-Amáno-3,5-dibróm-«-(3-fluor-fenil)-iu^(3--piperidino-pro,pil)-benz!Ílalkobol Készül 4-amino~3,5-dibrám-3%fluor-benzofenonból és 3-piperidino-propilklarddból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 171,5—172,5 °C. 102. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(4-ifluür-,fenil)-a-[3-.(2--metil-piperidino)-propil]-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5Hdibróm-4,

-fluor-ibenzofemoniból és 3-;(;2-metil-piperidino)-.piopilkloridból a 2, példával analóg módon. Olvadáspontja 69— 71 °C. 103. példa: 4-Amino-3,5-dLbróm-<a-r(4-fluor-f'enil)-«-[3-(3-~metil-pipendino)-propüj-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-clibróm-4'-iluor-benzofenonból és 3-(3-metil-piperidino)~propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 108—110 °C. 104. példa: 4-4Amino-3,:5^di|bróm-i

a-i(4Hfluoir-fenil)-a-[3-(4--metíl-!piperidino)-propil]-benzilalko:hol Készül 4-amino-3,5-dibróm-4'-fluor-benzoí<;nonból és 3-(4-metil-piperidino)-propilkloiidból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 65 125,5—127,5 °C. 11