162104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta benzol, ill. toluol kinyerésére nem aromás szénhidrogéneket tartalmazó keverékből
3 162104 4 kalmaznak (6 601 378 számú holland szabadalmi bejelentés és az 1 275 039 számú NSZK közzétételi irat). Az előbbi eljárásokkal mindenkor csak egy aromás komponens, rendszerint benzol választható el a szénhidrogénkeverékből. A felsorolt eljárások hátránya tehát az, hogy az extrakciós desztilláció előtt a kiindulási anyagkeverék frakcionálásának kell megtörténni -ahhoz,, hogy egy szűkebb forrásponttartományú keverék, illetve egy benzol és egy toluol-frakció előállítható legyen. A kiindulási anyagkeverék előfrakcionálásával járó hátrány elkerülésére olyan javaslatok váltak ismeretessé, amelyek szerint az aromás komponenseket nem aromás szénhidrogénekkel alkotott keverékekből ^többlépcsős extrakciós de§ztillációval izolálják. Az itt használt berendezés az egyik esetben több extrakciós desztillálási lépcsőből áll, ezeknek száma megfelel az izolálandó aromás komponensek számával, azonban minden egyes lépcsőből csak egy aromás komponens izolálható. Mindegyik lépcső két extrakciós desztillációs oszlopból és az ezekhez tartozó deszorpciós oszlopokból áll az oldószer elválasztására. Emellett a két extrakciós desztillációs oszlop egyikében mindenkor egy poláros oldószert, pl. alkilfenol-keveréket, a másik oszlopban egy apoláros oldószert, pl. paraffinviaszt használnak. Ennek megfelelően benzol és toluol elkülönített kinyerésére tehát összesen nyolc oszlop és két különböző oldószer szükséges. Ezenkívül a nem aromás komponenseket forrásponttartományuknak megfelelően elválasztott frakciók alakjában kell a berendezésből elvezetni. Ilyen eljárást ismertetnek a 2 434 424 számú USA szabadalmi leírásban. Az 1 514 023 számú francia szabadalom szerint különböző forráspontú, több aromás komponens kinyerésére a megfelelő nyerstermékekből olyan berendezés alkalmazását javasolja, amely két vagy több, egymás után kapcsolt extrakciós desztillációs oszlopból és ezekhez tartozó több elválasztó oszlopból áll. Oldószerként célszerűen propilénkarbonátnak C9-aromás komponensekkel való keverékét használják. Emellett az egyes aromás komponenseket, mint a benzolt, toluolt és xilolókat mindenkor az egyik elválasztó oszlop fej termékeként tiszta alakban nyerik ki. Az utóbb felsorolt eljárások hátránya, hogy két vagy több aromás komponens izolálására egymás mellől viszonylag nagy berendezésigény "" szükséges. Az egyes aromás komponensek tisztázására a tulajdonképpeni extrakciós desztillációs tisztítására a tulajdonképpeni extrakciós desztillációs oszlopokon kívül még több más desztillációs berendezést is be kell iktatni a folyamatba. Tiszta aromás vegyületek, pl. benzol és kismennyiségű toluol keveréke nem aromás komponensekkel alkotott keverékből extrakciós desztillációval elválasztható, há oldószerként az 1 206 414 számú NSZK közzétételi irat szerint propilénkarbonátot, vagy ha az 1 276 615 számú NSZK közzétételi irat szerint metoxipirrolidont használnak. Ha a kiindulási anyagkeverék ben-5 zolon kívül nagyobb mennyiségű toluolt és --• xilolt tartalmaz, aäckor célszerűnek mutatkozik elődesztillációval a több aromás frakciót- nyers alakban szétbontani, majd az egyes frakciókat külön-külön extrakciós desztillációnak alávetni. 10 Nyilvánvaló hátrányt jelent azonban az utóbbi eljárásoknál, hogy a kiindulási anyagkeveréket több aromás frakcióra szükséges szétválasztani és az oldószer elbomlása sem akadályozható meg teljes mértékben. A bomláster-15 mékeken kívül a gőzkeverék bizonyos menynyiségben a kiindulási anyagkeverékben jelenlevő magas forrpontú paraffinokat és nafténeket is tartalmaznak. Emiatt az oldószer regenerálására, illetve az aromás komponensek 20 megtisztítására a bomlástermékek és a le nem választott, nehezen illékony, nem aromás komponensek mellől pótlólagos dtsztillációs bérendezések beiktatása szükséges. 25 A találmány célkitűzése az ismert eljárások hátrányainak kiküszöbölése benzol és/vagy toluol tiszta alakban történő kinyerésénél nem aromás komponensekkel alkotott keverékekből. A kitűzött feladatot olyan eljárás kidolgo-30 zásával lehetett megoldani, amely specifikus oldószerek felhasználásával lehetővé teszi tiszta benzol és/vagy toluol egyszerű technológiai módszerrel extrakciós desztilláció útján történő elválasztását nem aromás szénhidrogénekkel 35 alkotott keverékekből, vagyis az eljárásnak nagyobb berendezésigénye nincsen és a kiindulási anyagkeverék előfrakcionálása nélkül megoldható. A találmány szerinti eljárás tiszta benzol és/ 40 /va §y toluol kinyerésére nem aromás szénhidrogénekkel alkotott keverékekből extrakciós desztilláció és szelektív oldószerek, végül deszorpció felhasználásával azzal jellemezhető, hogy szelektív oldószerként az alábbi általá., nos képletű 3—5 szénatomos O R3 dialkilezett savamidot — amely képletben Rí szubsztituens hidrogén vagy metil-csoport, R2 vagy R3 metil- vagy etilcsoport — használunk. Szelektív oldószerként főként a dimetilformamid, dimetilacetamid vagy dietilformamid vált be. 60 Az oldószerek térfogataránya a kiindulási anyagkeverékben levő aromás komponenshez vagy aromás komponensekhez képest 0,5 :1 és 12 : 1 között ingadozhat. Ha a kiindulási anyagkeverék aromás komponensként csak 65 benzolt vagy toluolt tartalmaz, akkor egy tér-2
