161876. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indanonszármazékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. V. 13. (HO—1298) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. V. 13. (824.319) Közzététel napja: 1972. IV. 28. Megjelent: 1974. III. 30. 161876 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 49/00; C 07 c 49/36 Feltalálók: Rosenberger Michael vegyész, Bloomfield, N. J., Saucy Gabriel vegyész, Essex Fells, N. J., Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: F. Hoffmann-La Roche et CO. Aktiengesellschaft cég, Basel, Svájc Eljárás indanon-származékok előállítására Találmányunk tárgya eljárás (I) általános kép­letű vegyületek előállítására (mely képletben Y jelentése (III) képletű csoport; 5 B jelentése mono- vagy biciklikus arilén-cso­port, mely egy vagy több kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénaitomszámú alkoxi-cso­porttal helyettesítve lehet; R1 jelentése primer, 1—S szénatomos alkil-cso- 10 port; R5 , R 11 , R 12 , R 14 és R 15 jelenítése egymástól füg­getlenül hidrogénatom vagy kis szénatom­számú alkid-csoport; Z jelentése karbonil-icsoport vagy (IV) képlecű 15 csoport; R7 jelentése kis szénatomszámú acil-csoport; R8 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatom­számú alifás szénlhidrogén^csoport; m jelentése 1 vagy 2). 20 A leírásiban használt ,yszénhidrogén-csoport" kifejezésen csak széniből és hidrogénből álló egy­vegyértékű csoportok értendők. Az „alifás cso­portok" aromás jellegtől menteseik (pl. alkil-, 25 alkilén- vagy alkilidénHOSoportok) és olefin­vagy acetilénszerű telítetlen kötéseket tartalmaz­hatnak. Az „alMl-csoport" kifejezésen egyenes­vagy elágazóláncú, telített szénhidrogénosopor­tok értendőik. A „primer alkil^csopointok" szabad 30 vegyértéke olyan szénatomtól szártmiazik, mely­hez legalább két hidrogénatom kapcsolódik. Az „acil-csoport" kifejezésen kanbansavak gyökei értendők. A „kis szénatomszámú" kifejezés arra utal, hogy a szóbanforgó csoport legfeljebb 8 szénatomot tartalmaz (ipl. metil-, etil-, butil-, terc. butil-, hexil-, 2-etülhiexil-, vinil-, butenil-, hexenil-, etinil-, etilén-, metilén-, formil-, ace­til-, 2-feniletil-, benzoil-, metoxirnetil-, 1-met­oxietil-, tetraihidropiran-i2-il-, metoxi- és etoxi­-csoport). A ciklikus vegyületek szerkezeti képleteiben a szubsztituensek és a gyűrű közötti vastag (tel­jes) vonal ama utal, hogy a szuibsztituens ß­-helyzetű (azaz a papír síkja felett helyezkedik el). A szaggatott vonallal kapcsolt szubsztituen­sek a-helyzetűek (a papír síkja alatt helyezked­nek el). A hullámos vonal azt jelenti, hogy a szubsztituens a- vagy /Jnhelyzetű lehet. Az Rf szubsztituenst ^-helyzetűnek jelöljük, bár — amennyiben mást nem közlünk — a példákban szereplő vegyületek raoemát-alaklban vannak je­len. Előnyösek azok a vegyületak, melyekben Y jelentése 3,3-(ariléndioxi)ibutil-csoport, mimel­lett az ariléndioxi-csoport a butil^osoport C3--atomjáival együtt dioxolán^gyűrűt képez [kü­lönösen 3,3H(feniléndioxi)Hbutil-, 3,3n(i2,3Hnaftilén­dioxi)-butil- és 3,3w(4,i5Hdimetil-feniléndioxi)-bu-161876

Next

/
Oldalképek
Tartalom