161854. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminotiofén-számazékok előállítására

161854 11 3. példa: 2-karbometoxi-3-izocianáto-5-metiltiofén 12 Ezt a vegyületet a 6. példában ismertetett eljárás szerint állítjuk elő. Elemzés: Ezt a vegyületet az 1. példában leírt módon készítjük. Azonosítását infravörös spektroszkópiával végezzük. 4. példa: 2-karbo-etoxi-3-izotiocianáto-4-metiltiofén Ezt a vegyületet az 1. példában ismertetett módon állítjuk elő. Azonosítását infravörös spektroszkópiai úton végezzük. 5. példa: 2-karbometoxi-3-izocianáto-4-metiltiofén Ezt a vegyületet az 1. példánál leírt módon készítjük és azonosítását infravörös spektroszkópiai úton végezzük. 6. példa: 0-metil-N-3-(2-karbometoxitienil)karbamát 250 ml-es, hőmérővel és kondenzálóval felszerelt edénybe beviszünk 9,1 g (0,05 mól) 2--karbometoxi-3-izocianátotiofént és 50 ml metilalkoholt. A rerakcióelegyet ezután 1 óra hoszszat visszafolyató hűtő alatt kezeljük, majd 25 °C-ra hagyjuk lehűlni és az illékony részeket csökkentett nyomáson eltávolítjuk. A maradéKot, amely barna színű szilárd anyag és 73— 80 °C-on olvad, éterből átkristályosítjuk. A tiszta anyag olvadáspontja 84,5—86 °C. Elemzés: Számított: C 44,83 H 3,76 N 6,54 Talált: C 44,79 H 4,49 N 6,85 10 15 20 25 30 35 40 Számított: C 47,14 H 4,83 N 6,10 Talált: C 47,44 H 5,03 N 6,29 9. példa: 0-izopropil-N-3-{2-karbometoxi-5-metiltienil)karbamát Ezt a vegyületet a 6. példában megadott módon készítjük, de izopropanolt használunk az izopropilkarbamát előállításánál metilalkohol helyett. A szerkezetet IR és NMR útján bizonyítjuk. 10. példa: 0-metil-N-3-(2-karbometoxi-4-metiltienil)karbamát A vegyületet a 6. példában leírt eljárás szerint készítjük. 11. példa: 0-izopropil-N-3-(2-karbometoxi-4-metiltienil)karbamát A vegyületet a 6. példában ismertetett eljárás szerint állítjuk elő azzal az eltéréssel, hogy izopropanolt használunk metilalkohol helyett az izopropilkarbamát előállítása során. A szerkezetet IR és NMR útján bizonyítjuk. 12. példa: 45 0-metil-N-3-(2-karbometoxi-5-feniltienil)karbamát 7. példa: 0-izopropil-N-3-(2-karbometoxitienil)karbamát 50 Ezt a vegyületet a 6. példában leírt módon állítjuk elő azzal az eltéréssel, hogy metilalkohol helyett izopropanolt alkalmazunk az izopropilkarbamát előállításánál. Elemzés: Számított: C 53,92 H 4,90 N 5,24 Talált: C 49,56 H 5,40 N 5,67 8. példa: 0-metil-N-3-(2-karbometoxi-5-metiltienil)karbamát 55 60 Ezt a vegyületet a 6. példa szerinti eljárás útján készítjük és a szerkezetet IR és NMR spektroszkópiával bizonyítjuk. 13. példa: 0-izopropü-N-3-i(2-ikar(bametoxi-i5-feniltieml)karbamát A vegyületet a 6. példában ismertetett módon állítjuk elő, azonban izopropanolt használunk metilalkohol helyett az izopropilkanbamát előállításánál. Elemzés: Számított: 65 Talált*. C 60,16 H 5,36 N 4,38 C 59,86 H 5,21 N 5,62 6