161766. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nitro-imidazol-származékok előállítására

161766 11 12 26. példa 31. példa 365 mg 4-metil-l-iridanont a 7. példában leírt módon átalakítunk. Meleg dimetilformamidban való digerálás után 213 mg (az elméleti 30%-a) 4-metil-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-1-indanont kapunk. Olvadáspont: 254—255 C°. Számított: C 63,59 súly% H 4,63 súly% N 14,83 súly% 10 Talált: 63,73 súly% 4,80 súly% 14,58 súly% 415 mg 4-klór-l-indanont a 26. példában leírt módon átalakítottunk és feldolgoztunk. 166 mg 4-iklór-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-1-indanont (az elméleti 22%-a) kaptunk. Olvadáspont: 239/44—249 C°. Számított: C 55,36 súly% H 3,34 súly% N 13,83 súly% 27. példa 435 mg 6-izopropil-indanont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 242 mg (az elméleti 31%-a) 6-izopropil~2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-l-indanont kapunk. Olvadáspont: 243/50—255 C°. Számított: C 65,59 súly% H. 5,51 súly% N 13,50 súly% Talált: 65,50 súly% 5,67 súly% 13,46 súly% 28. példa 407 mg 4-metoxi-l-indanont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 209 mg 4-metoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-meti~ lén)-l-ind'anon.t (az elméleti 28%-a) kapunk. Olvadáspont: 259—264 C°. Számított: C 60,19 súly% H 4,38 súly% N 14,04 súly% Talált: 60,00 súly% 4,50 súly% 13,93 súly% 29. példa 470 mg 5-alliloxi-l-indanont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 176 mg 5-alliloxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-l-indanont (az elméleti 22%-a) kapunk. Olvadáspont: 256—260 C°. Számított: C 62,76 súly% H 4,65 súly% N 12,92 súly% Talált: 62,89 súly% 4,61 súly% 12,95 súly% 30. példa 594 mg 5-benzoxW-indamont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 159 mg 5-fenoxi-2-(5^nitro-l-metil-2-imidazoin-metilén)-l-indanont (az elméleti 17%-a) kaptunk. Olvadáspont: 256—260 C°. Számított: C 67,20 súly% H 4,57 súly% N 11,21 súly% Talált: 67,25 súly% Talált: 55,29 súly% 32. példa 3,24 súly% 13,84 súly% 15 480 mg 5,6-dimetoxi-l-indanont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 180 mg 5,6-dimetoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-meti:lén)-l-indámon t kapunk (az elméleti 22%-a). 20 Olvadáspont: 258—266 C°. Számított: C 58,36 súly% H 4,60 súly% N 12,76 súly% Talált: 25 58,10 súly% 4,70 súly% 13,00 súly% 33. példa 455 mg 5-hidroxi-6-metoxi-l-indanont a 26. 30 példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 118 mg (az elméleti 13%-a) 6-metoxi-5' -acetoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-l-indanont kapunk. Olvadáspont: 258—259 C°. 35 40 Számított: C 57,14 súly% H 4,24 súly% N 11,76 súly% Talált: 57,00 súly% 4,64 súly% 11,78 súly% 34. példa 590 mg 6-metoxi-5-.acetoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-l-indanont a 11. pél-45 dában leírt módon átalakítunk. „Leszívatás után 475 mg 5-hidroxi-6-metoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-i!midazolil-metilén)-l-indanont (az elmélet 91%-a) kapunk. Olvadáspont: >290 C°. 50 55 60 Számított: C 63,59 súly% H 4.63 súly% N 14,83 súly% Talált: 63,73 súly% 35. példa 4,80 súly% 14,58 súly% 455 mg 4-iklór-7-hidroxi-l-indanont a 26. példában leírt módon átalakítunk és feldolgozunk. 292 mg 4-klór-7-acetoxi-2-(5-nitro-l-metil-2-imidazolil-metilén)-l-indánont (az elméleti 32%-a) Vaptunk. Olvadáspont: 241—242 C°. Számított: 4,86 súly% 11,20 súly% 65

C 53,12 súly% H 3,35 súly% N 11,62 súly% 6