161635. lajstromszámú szabadalom • Eljárás átmeneti izomerek stabilizálására

161635 hidroxi-4,4'-dimetil-difenilétert, 3,4,4'-trihidroxi-difenilétert és más hasonlót, hidroxilezett difenilszulfidokat, mint 2,2',4,4'-tetrahidroxi-difenilszulfidot, 3,3',5,5'-tetra-terc.butil-4,4'-dihidroxi-diíenilszulfidot, 2,2'-dihidroxi-difenilszulfidot, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetil-difenilszulfidot, hidroxilezett difenil-diszulfidokat, mint 2,2',4,4'-tetrahidroxi-difenil-diszulfidot, 2,4-dihidroxi-difenil-diszulfidot, 2,2',4-trihidroxi-difenil-diszulfidot és más hasonlót, alkilén-bisz-hidroxilezett fenolokat, mint 4,4'-metilén-bisz-2,6--di-t-butilf enolt, nordihidro-1,4-bisz-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2,3-dimetil-l-butént, 4,4'-butilidén-bisz-(6-t-butil-m-krezol)-t, 4,4'-etilén-bisz-rezorcint, 4,4'-izopropilidén-bisz-rezorcint, 2,2'-metilén-bisz-hidrokinont és más hasonló vegyületeket, hidroxilezett difenilaminokat, mint 2,2',4,4'-tetrahidroxidifenilamint, 2,2'-dihidroxidifenilamint, 3,3',4,4'-tetrahidroxidifenilamint, 4,4'-dihidroxidifenilamint, 2,2'-dimetil-4,4'-dihidroxidifenilamint és más hasonló vegyületeket használunk. Nitrogéntartalmú vegyületen a jelen találmány esetében karbamidot, ammóniumhidroxidot és R[—N—R2 általános képletű amint ér-R3 tünk, ahol Rt, R2 és R3 azonos vagy eltérő szubsztituenseket, éspedig hidrogént, 1—12 szénatomszámú alkilcsoportot, 2—5 szénatomszámú hidroxialkilcsoportot vagy 2—6 szénatomszámú aminoalkilcsoportot jelent. Az 1—12 szénatomszámú alkilcsoport lehet egyenes vagy elágazó láncú alkil-szubsztituens, mint metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, szek.-butil-, terc.-butil, amil-, szek.-amil-, hexil-, oktil-, izooktil-, nonil-, decil-, dodecil- vagy más hasonló csoport. A 2—5 szénatomszámú hidroxialkil-szubsztituens lehet pl. hidroxietil-, 3-hidroxipropil-, 2-hidroxipropil-, 3-hidroxibutil-, 4-hidroxíbutil-és más hasonló csoport. A 2—6 szénatomszámú aminoalkil-szubsztituens valamely aminocsoporttal szubsztituált alkilcsoport lehet, így aminoetil-, 3-aminopropil-, 2-aminopropil-, 4-aminopropil-, 4-aminobutil-, 4-aminopentil-, 5-aminopentil-, 6-aminohexil- és más hasonló csoport. A találmány szerinti eljárásban nitrogéntartalmú vegyületként karbamidot, ammóniát, ammóniumhidroxidot, primer aminokat, mint metil.amint, etilamint, propilamint, izopropilamint, n-butilamint, 2-aminobutánt, amilamint, szek.amilamint, heptilamint, oktilamint, izooktilamint, decilamint, dodecilamint, és más hasonlókat, szekunder alkilaminokat, mint dimetilamint, dietilamint, metiletilamint, diizopropilamint, dibutilamint, dioktilamint, etilbutilamint, diheptilamint, didodecilamint, dodecilmetilamint és más hasonlókat, tercier alkilaminokat, mint trietilamint, tripropilamint, triamilamint, dietilbutilamint, trihexilamint, tridecilamint, didecilmetilamint, tridodecilamint és más hasonlókat, primer, szekunder és tercier hidroxialkilaminokat, mint 2-aminoetanolt, 3-aminopropanolt, 4-aminobutanolt, 2-aminopropanolt, 3-aminobutanolt, dietanolamint, trietanolamint, dipropanolamint, dibutanolamint, tripropanolamint, tributanol-5 amint és más hasonlókat, alkildiaminokat, mint etiléndiamint, 1,3-propándiamint, 1,4-butándiamint, 1,3-butándiamint, 1,5-pentándiamint, 1,6-hexándi amint, és más hasonlókat, hidroxialkilezett primer és szekunder alkilaminokat, 10 mint N-(2-hidroxietil)-metilamint, N,N-di-(2--hidroxietil)-metilamint, N-(3-hidroxipropil-etilamint, N-(4-hidroxibutil)-dietilamint, N,N-di-(2-hidroxietil)-oktilamint, N-(S-hidroxipropil)-dibutilamint, N-(hidroxietil)-didodecilamint. 15 N,N-di-(3-hidroxipropil)-heptilamint, N,N-(2-hidroxietil)-decilamint és más hasonló vegyületeket alkalmazunk. A „bázis vagy bázikus só" kifejezésen alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxidokat, vagy -sókat, mint a nátrium, kálium, kalcium és magnézium gyenge szerves és szervetlen savakkal képzett sóit értjük. Ilyen só például az alkálifémeknek és az alkáliföldfémeknek 2—5 szénatomszámú mono- és polikarbonsavakkal képzett sói, így a nátriumacetát, káliumacetát, kalciumacetát, káliumpropionát, nátriumcitrát, nátriumoxalát, dikáliumszukcinát, magnéziumbutirát és más hasonlók, továbbá az alkálifémkarbonátok, bikarbonátok, borátok, szilikátok és foszfátok, mint a nátriumbikarbonát, káliumkarbonát, nátriumborát, nátriumszilikát, dikáliumfoszfát és más hasonlók, valamint az alkálifém és alkáliföldfém-hidroxidok, mint a nátrium„- hidroxid, káliumhidroxid és a kalciumhidroxid. Az antioxidáns fenolvegyület és a nitrogénvegyület vagy az alkálifém vagy alkáliföldfém bázis vagy bázisos só kombinációja megakadályozza a transz-DES izomerizációját a DES-t tar-40 talmazó készítményekben, így pl. a folyékony előkeverék-készítményekben vagy az olyan kompozíciókban, amelyekben a hatóanyagot egy szilárd vivőanyagra adszorbeáljuk, így például száraz előkeverékekben. 45 A transz-DES izomerizációjának lényegében teljes meggátlását érhetjük el, ha a fenol komponens a DES-re számítva 2,5 és 100 súly% közötti mennyiségben, a nitrogénvegyület vagy a bázis vagy bázisos só pedig a DES-re számítva 50 5—200 súly% mennyiségben van jelen. Az említett koncentrációhatárokat tekintjük az említett vegyületek hatásos inhibitor koncentrációjának. A fenolvegyületet vagy a nitrogénvegyületet, illetve a bázist vagy bázisos sót a megadott-55 nál tízszer nagyobb koncentrációban is alkalmazhatjuk, ez azonban a megfelelő izomerizációgátló hatás eléréséhez nem szükséges. A találmány szerinti eljárásban előnyösen az alábbi vegyületeket kombináljuk: 60 2,4,5-trihidroxibutirofenon és 2-aminobután 2,4,5-trihidroxibutirofenon és karbamid 2,4,5-trihidroxibutirofenon és etiléndiamin n-propil-gallát és etiléndiamin 65 n-propil-gallát és 2-aminobután és ;