161635. lajstromszámú szabadalom • Eljárás átmeneti izomerek stabilizálására
161635 utóbbiban n' és m' 1 és 3 közötti számot R' az R jelenlétében definiált csoportot, p nullát vagy egyet, Y —S—, —S—S—, vagy 1—4 szénatomszámú alkiléncsoportot jelent, azzal a kikötéssel, hogy ha R és R' aminocsoporttól vagy formilcsoporttól eltérő csoportot jelent, akkor n és n' összege legalább 2 és (2) a dietilstilbösztrol súlyára számítva 5—200 súly% bázist vagy bázisos sót vagy egy nitrogéntartalmú vegyületet, éspedig karbamidot, ammóniumhidroxidot vagy egy Rj—N—R2 kép-R3 létű amint, ahol R( , R 2 és R ;1 lehet azonos vagy eltérő és hidrogénatomot, 1—12 szénalomszámú alkilcsoportot, 2—5 szénatomszámú hidroxialkilcsoportot vagy 2—6 szénatomszámú aminoalkilcsoportot jelent, adagolunk, adott esetben valamely emészthető vivőanyag jelenlétében. A találmány szerint úgy is eljárhatunk, hogy 0,1—15 súly% transz-dietilstilbösztrolt, 0,01—15 súly% 1. igénypont szerinti antioxidáns hatású fenolvegyületet, 0,02—20 súly% 1. igénypont szerinti bázist vagy bázisos sót vagy nitrogénvegyületet használunk, valamely emészthető vivőanyag kíséretében. Azt találtuk, hogy a transz-DES izomerizációját folyékony és szilárd állattápszerekben lényegében meggátolhatjuk oly módon, hogy a készítményhez egy antioxidáns hatású fenolvegyület és egy fent definiált nitrogénvegyület vagy bázis vagy bázisos só kombinációját adjuk. A bázis vagy a bázisos só célszerűen egy alkálifém vagy alkáliföldfém hidroxidja, hidrogénkarbonátja, karbonátja, borátja, szilikátja, foszfátja vagy 2—3 szénatomszámú alkilkarboxilátja. Az eljárás során alkalmazott antioxidáns fenolvegyületet az alábbi vegyületek közül választjuk: monohidroxinaftalinok, mint 1-naftol, 2-naftol, (I) általános képletű monociklusos fenolok, ahol Z hidrogénatomot jelent és R, n és m jelentése a fenti, 2,2'- és 4,4'-alkilén-bisz-, mono- és polihidroxifenolok, hidroxilcsoporttal szubsztituált difenilek, hidroxilcsoporttal szubsztituált difeniléterek, hidroxilcsoporttal szubsztituált difenilszulfidok, hidroxilcsoportot tartalmazó difenil-diszulfidok és hidroxilcsoportot tartalmazó difenilaminok, amelyek célszerűen egy vagy több, az (I) képlet definíciójában megadott Rm csoporttal vannak szubsztituálva. 1—12 szénatomszámú alkilcsoporton egyenes vagy elágazó láncú alkil-szubsztituenseket, mint metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, szek.-butil-, izobutil-, terc.-butil-, n-hexil-, n-heptil-, n-oktil-, izooktil-, n-decil-, n-dodecil-, undecil-és más hasonló csoportokat értünk. Az 1—4 szénatornszámú alkoxicsoport metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi- és más hasonló csoport lehet. Az 1—4 szénatomszámú alkiltiocsoport jelentésébe rövid szénláncú alkiltiocsoportok tartoznak, így metiltio-, etiltío-, izopropiltio-, n-butiltio-, és más hasonló csoportok. Az 1—5 szénatomszámú alkanoilcsoport acetil-, n-propionil-, n-butiril-, izobutiril- és más hasonló csoport lehet. 1-—5 szénatomszámú karbalkoxicsoporton a karboxilcsoport egyenes vagy elágazó láncú 1—4 szénatomos alkilészter-szárma-5 zékait, így karbometoxi-, karboetoxi-, karbopropoxi-, karbobutoxi-, karbo-terc.-butoxi- és más csoportokat értjük. Az 1—4 szénatomszámú monoalkilaminocsoport megjelölés rövid szénláncú alkilamino-szubsztituensekre, így metil-10 amino-, etilamino-, n-propilamino-, izopropilamino-, n-butilamino-, szek.-butilamino- és hasonló csoportokra vonatkozik. Halogénen fluor-, klór-, bróm- vagy jédatomot értünk. Az 1—4 szénatomszámú alkiléncsoport lehet egyenes vagy elágazó láncú két vegyértékű szénhidrogéncsoport, mint a —CH2—, —CH2—CH2—, —CH2 —CH 2 —CH 2 —, CH 3 —C—CH 3 , 1 20 —CH2 CH 2 CH 2 CH2—, CH 2 —CH—cH 2 — és más CH:! hasonló csoportok. A találmány szerinti eljárásban fenol- vagy 25 szubsztituált fenolvegyületként naftolokat, mint 1-naftolt vagy 2-naftolt, polihidroxibenzolokat, mint katechint, rezorcint, hidrokinont, pirogallolt, floroglucint és 1,2,4-trihidroxibenzolokat, polihidroxibenzoesavakat, mint 3,4-dihidroxi-30 benzoesavat, 2,3-dihidroxibenzoesavat, 2,5-dihidroxibenzoesavat, aß- és j'-rezorcil-savakat, galluszsavat és 2,3,4-trihidroxibenzoesavat, az előbbi polihidroxibenzoesavak metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, szek.-butil-, vagy terc.-butilésztereit, az előbbi polihidroxibenzoesavak amidjait, így 3,4-dihidroxi-benzamidot, 3,4,5-trihidroxibenzamidot és más hasonló vegyületeket, hidroxibenzaldehideket, mint 3,4-dihidroxibenzaldehidet, p-hidroxibenzaldehidet, 2,4-dihidroxibenzaldehidet, vanillint, o-hidroxibenzaldehidet, 4-n-butoxi-2-hidroxibenzaldehidet -hidroxibenzoldehidet, 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidet és hasonló vegyületeket, halogénezett ._ polihidroxibenzolokat, mint 4-klór-rezorcint, 4-bróm-rezorcint, 4-klór-katechint és más hasonlókat, alkil-polihidroxibenzolokat, mint orcint, 4-izopropil-katechint, toluhidr okinont, terc-butil-hidrokinont, 4-n-butil-rezorcint, 4-n-hexil-50 -rezorcint, 4-n-decil-katechint, n-butil-hidrokinont és más hasonlót, rövid szénláncú alkanoil-polihidroxibenzolokat, mint acetorezorcint, kinacetofenont, 4-acetil-katechint, 2,4,5-trihidroxi-propiofenont, 2,4,5-trihidroxi-butirofenont, 55 gallacetofenont, 2,3,4-trihidroxi-butirofenont és más hasonlót, aminofenolokat, mint p-aminofenolt, o-aminofenolt, 3-metil-4-aminofenolt, 4-metil-aminofenolt, 4-n-propilaminofenolt, 2-n-butilaminofenolt vagy 2-metoxi-4-aminofenolt, 60 hidroxilezett difenileket, mint 2,2',4,4'-tetrahidroxidifenilt, 2,2'-dihidroxi-difenilt, 4,4'-dihidroxidifenilt, 2,3,4'-trihidroxi-difenilt, 3,3',4,4'-tetrahidroxi-difenilt és más hasonlót, hidroxilezett difenilétereket, mint 4,4'-dihidroxi-difenil-65 étert, 2,2',4,4'-tetrahidroxi-difenilétert, 2,2'-di-
