161593. lajstromszámú szabadalom • Bisz- [1-formilamino-2,2,2-triklór)-etil]-vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja 1970. VII. 20. (BO-1238) Elsőbbsége Ausztria, 1969. VII. 21. A 6998/69. Közzététel napia 1972. V. 28. Megjelent 1974. VII. 3. 161593 Namzatközi osztályozás C 07 c 95/02 A 01 n 9/20 Feltalálóik) Dr. Ost Walter vegyész, Ingelheim am Rhein. dr. Thomas Klaus vegyész, Ingelheim am Rhein, prof. dr. Jerchel Dietrich vegyész, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Tulajdonos: C.H., Boehringer Sohn., cég, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Bisz-[( l-formüamino-2,2,2-triklór)-etil]-vegyületeket tartalmazó kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására (i) A találmány a CC1, CC1, \ / CH-X-A-Y-CH / \ OHC-NH NH CHO általános képletű bisz-|(l-formilamino-2,2,2-triklór)-etil|-vegyületeket tartalmazó biocid szerekre és a hatóanyagok előállítására vonatkozik. Az (I) képletben X és Y azonosak vagy különbözők lehetnek, és oxigén- vagy kénatomot vagy szulfinilcsoportot jelentenek, A adott esetben egy kénatommal vagy egy ciklohexilénesoporttal megszakított és klór-vagy bróm-CC1, I atommal vagy -S-CH-NH-CHO képletű csoporttal szubsztituált egyenes vagy elágazó szénláncú, 2-10 szénatomos alkiléncsoportot, ciklohexiléncsoportot vagy adott esetben 1-4 halogénatommal szubsztituált feniléncsoportot jelent. A találmány értelmében az (I) képletű új vegyületek egy H-X-A-Y-H (II) képletű vegyületnek egy CCI3-CHZ-NH-CHO (III) képletű vegyülettel - ezekben a képletekben X, Y és A a fenti jelentésűek, és Z anionként könnyen lehasítható csoportot vagy iont, például klór- vagy brómatomot vagy alkilszulfonil-, azido-, benzoiloxi-, trifluoracetil-, arilszulfoniloxi- vagy alkilszulfoniloxicsoportot jelent - való reagáltatásával állíthatók elő. A reakciót célszerűen alkalmas oldószerben, vagy oldószerelegyben, például acetonban, tetrahidrofuránban, kloroformban vagy éterben, kb. 0 és 80 C° között, előnyösen 35 lu 15 20 25 J0 "szobahőmérsékleten végezzük. Előnyösnek bizonyult savlekötőszer, célszerűen egy tercier amin, alkalmazása. Olyan (1) képletű vegyületek, amelyek képletében X és/vagy Y szulfinil csoportot jelent, olyan (I) képletű vegyületekből is előállíthatók utólagos kíméletes oxidációval, például hidrogénperoxiddal ecetsavban szobahőmérsékleten, amelyek képletében X és/vagy Y kénatomot jelent. A találmány szerinti vegyületek túlnyomórészt amorf anyagok, vagy viszkózus, nem desztillálható, színtelen vagy sárgás folyadékok. Általában a legtöbb szerves oldószerben, az alifás szénhidrogéneket kivéve, jól oldhatók. Vízben alig oldhatók. A találmány szerint készült vegyületek hatásosak fitopatogén gombák, különösen a valódi lisztharmatok, mint az Erysiphe graminis, ellen, de felhasználhatók rozsdagómbák és Fusarium ellen is. Különösen hatásosak azok a vegyületek, amelyek képletében A 2-4 szénatomos alkiléncsoportot képvisel, különösen a -(CH2) 2 -, -(CH 2 ) 3 -, -(CH, ) 4 -és-CH(CH, V CH2 képletű csoportokat tartalmazók. Nagy gyakorlati jelentősége van egyes ilyen vegyületek szervezeti (szisztemikus) hatásának. A találmány szerint előállított hatóanyagokból kártevőírtószerek állíthatók elő a szokásos módon hordozó- és segédanyagok felhasználásával, például szuszpendálható porok, koncentrált emulziók, oldatok, permetek, granulátumok, csávázóporok, vagy szóróporok alakjában. Jó oldhatóságuk alapján különösen előnyösen készíthetők nagy koncentrációjú oldatok, továbbá emulziókoncentrátumok. A kártevőírtószerek hatóanyag tartalma kb. 0,05-50 s%. Alkalmazásra szükség esetén 0,5-0,0001%-os hígítások készíthetők; viszont porozószerek és korszerű nagy koncentrációjú készítmények hatóanyagtartalma nagyobb is lehet. 161593
