161559. lajstromszámú szabadalom • Mikrobicid szer

161559 9 10 Baktériumok Staph, aur. Esch. Hatóanyag coli 0,05% 0,1% 0,1% Gombák Asp. nig. Cand. alb. 0,05% 0,1% 0,05% 0,1% A. elegy (összetétele 1. alatt megadva) B. elegy (összetétele 1. alatt megadva) 2,4,5,6,7-pentaklór-benzimidazol 2,4,5,6,-tetraklór-benzimidazol 2,5,6-triklór-benzimidazol +++ +++ +++ +++ +++ -+++ +++ — +++ +++ ++ + +++ +++ ++ +++ +++ ++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ ++ + ++ +++ +++ + + A fenti táblázatban szereplő A. és B. hatóanyagelegyek összetétele ugyanaz, mint az 1. alatti hatásszélességi kísérletekben alkalmazott ugyanilyen jelölésű elegyeké. A táblázatban alkalmazott jelek jelentése: — hatástalan (mikroorganizmus-fejlődés ugyanolyan, mint a hatóanyag nélküli kontrollkísérletben) H—h gyenge hatású (a kontrollkísérlethez képest 25—50%-os mikroorganizmus-fejlődés) +++ teljes hatás (mikroorganizmus-fejlődés nincs). 3. Fertötlenítési kísérlet A hatóanyagokat a kihúzó- vagy Foulard-eljárás szerint különböző hatóanyag-tartalmú oldatokból vittük fel papírrondellákra. Ezeket a 5 vizsgálati mintadarabokat azután a vizsgálandó mikroorganizmusok szuszpenziójával (10% húsfőzetet tartalmazó fiziológiai konyhasóoldattal készítve) beoltottuk. Az így kezelt papírrondellákat azután nedves kamrában 37 °C hőmérsék-10 léten 24 óra hosszat inkubáltattuk, majd 20 ml fiziológiai konyhasóoldattal (amelyhez a hatóanyag lekötése céljából polioxietilénszorbit-monooleátot adtunk) kimostuk őket. Az így kapott oldatból hányadrészmintákat vettünk, és ezeket 15 erre alkalmas táptalajon szétterítettük. Az így kezelt táptalajokat 24 óra hosszat inkubáltattuk 37 °C hőmérsékleten. Mikroorganizmusként e vizsgálatokhoz ugyanazokat alkalmaztuk, mint a 2. alatti kísérletben. Végül meghatároztuk az 20 életben maradt mikroorganizmusok számát, a hatóanyag nélküli kontrollmintákhoz viszonyítva. 25 A következő eredményeket kaptuk: Hatóanyag Staph. 0,05% Baktériumok aur. Esch. 0,1% 0,05% coli. 0,1% Asp. 0,05% Gombák nig. Cand. 0,1% 0,05% alb. 0,1% 2,%g^j&lórTbe»zimidazol ++ +.+ - - +++ +++ 2,4,5,6-tetraklór-benzimidazol _i |_ -j__|_ - —• +++ +++ A. elegy (összetétele - - +++ +++ 1. al#tt megadva) +++ +++ +++ +++ +++ +++ ++ +++ A fenti táblázatban szereplő A. hatóanyagel^gyek összetétele ugyanaz, mint az 1. alatti hatásszélességi kísérletekben alkalmazott, ugyanilyen jelölésű elegyeké. A táblázatban alkalmazott jelek jelentése: -*T hatástalan (mikroorganizmus-fejlődés ugyanolyan, mint a hatóanyag nélküli kontrollkísérletben) 4-+ gyenge hatású (a kontrollkísérlethez képest 25—50%-os mikroorganizmus-fejlődés) -f"4H- teljes hatás (mikroorganizmus-fejlődés * nincs). 4. Hatás karbamidbontó mikroorganizmusokkal szemben Két, egymással összekapcsolt porüveg egyikébe egy papírrondellát helyeztünk, és ezt egy folyékony karbamid-tápközeget és karbamidbontó 30 baktériumokat tartalmazó csíras?B6zpeitzié¥8l beoltottuk. A másik üvegbe 0,1 n sm&voláatot tettünk. Ezután az üvegeket görgőbakö» 8 sápig inkubáltattuk. 28 °C hőmérséklete», mmjá a karbamid lebontása révén keletkezett ammónia 35 mennyiségét a pH-érték megváltozása alapján meghatároztuk. Vizsgálati mikroorganizmusként az alábbiakat alkalmaztuk: Brevipakterium-ammoniagenes Proteus OX 19. 40 Azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti poliklór-benzimidazolok 0,05% és 0,1% koneeatT rációban gátolják az ilyen baktériumok fejlődését. A 0,1 n sósavoldat pH-értéfce nem mutatott ammóniafelvétel következtében beállott v&lto-45 zást. 5. Penészfoltkísérlet Egy steril Wort-agar lemezre a hatóanyag-50 oldattal a 2—3. kísérletben leírt módon toejselt