161559. lajstromszámú szabadalom • Mikrobicid szer
161559 11 papírrondellát helyeztünk, és ezt a vizsgálati mikroorganizmus csíraszuszpenziójával beoltottuk. Az így kezelt rondellákat 28 °C hőmérsékleten, 75—85% viszonylagos nedvességtartalmú légtérben 3 napig inkubáltattuk. Ezután megvizsgáltuk a mintadarabokon és azok alatt mutatkozó mikroorganizmus-fejlődést. 12 A különböző hatóanyag-koncentrációkkal elért fungicidhatást az alábbi táblázatban adtuk meg. A táblázatban alkalmazott jelek jelentése: hatástalan (mikroorganizmus-fejlődés ugyanolyan, mint a hatóanyag nélküli kontrollkísérletben) Mikroorganizmusokként e vizsgálatokhoz az 10 ++ gyenge hatás (a kontrollkisérlethez képest 25—50%-os mikroorganizmus-fejlődés) alábbiakat alkalmaztuk: Penicillium expansum Aspergillun niger Alternaria tenuis -\—|—|- teljes hatás (mikroorganizmus-fejlődés 15 nincs). Hatóanyag Gombafejlődés 0,05% 0,1% hatóanyag-koncentráció esetén 2,5,6-triklór-benzimidazol 2,4,5,6-tetraklór-benzimidazol A. elegy (összetétele 1. alatt megadva) +++ +++ + + + + + + + + + 6. Mikrobicid-hatásosság festékmázakban A hatóanyag x súlyrésznyi mennyiségét először 5 rész 1:1 dimetilformamid-etilénglikolmonometiléter elegyben oldjuk és (90—x) rész diszperziós festékkel (kereskedelmi minőségű, polivinilacetát-etilakrilát-kopolimer alapú festék), 5 rész víz hozzáadásával mázolásra kész festékké homogénen elkeverjük. Szűrőpapírokra, pl. Whatmann 3 MM papírra felmázoljuk ezt a festéket, és szobahőmérsékleten 3 napig szárítjuk. Ezután a vizsgálandó mintadarabokat szélcsatornában, 65 °C hőmérsékleten, 80—90% viszonylagos nedvességtartalmú légkörben 8 napig szellőztetjük. Ezután a mintadarabokat felvágjuk, és az egyes darabokat a vizsgálati mikroorganizmusokkal beoltott agarlemezekre fektetjük. (Gombák esetében a bekent részeket felfelé, baktériumok esetében lefelé fordítva.) Hatóanyagként az alábbi összetételű A. elegyet alkalmaztuk: 42,6% 2,5,6-triklór-benzimidazol 29,7% 2,4,5,6-tetraklór-benzimidazol 27,7% 2,4,5,6,7-pentaklór-benzimidazol. E vizsgálatokhoz az alábbi mikroorganizmusokat alkalmaztuk: Gombák: Pullularia pullulans Faecilomyces varioti Penicillium eyclopium Aspergillus oryzae Chaetonium globosum Aspergillus niger Candida albicans 20 Baktériumok: Staphylococcus aureus \ aßar_ taDtalai Eschericia coli / aß ar -taptaia] Sabouraudmaltóz-agar A lemezek inkubáltatása az alábbi körülmé-25 nyék között történt: 5« 55 Gombák: 7 nap, 28°C-on, 70— nedvesség mellett. viszonylagos lég-3« 35 4* 45 Baktériumok: 24 óra, 37c C-on, 60% viszonylagos légnedvesség mellett. A kísérletek eredményeként kapott értékeket, a mikroorganizmusok fejlődését gátló, a szellőztetés előtt és a szellőztetés után mért hatóanyagkoncentrációkat az alábbi táblázatban foglaltuk össze: Mikroorganizmus Hatóanyag-koncentráció, % a szellőztetés előtt után Puli. pullulans 0,3 0,3 Paec. varioti 1,0 1,« Pen. eyclopium 1,0 1,0 Asp; oryzae 3,0 3,0 Chaet. globosum 1,0 1,0 Candida albicans 1,0 1,0 Asp. niger 1,0 Iß Staph, aureus 0,3 «,3 Esch. coli 3,0 3,0
