161389. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenolok és ketonok előállítására
161389 keverék rendkívül intenzív korrodeáló hatást fejt ki lágyacéllal szemben, különösen magas hőmérsékleten. Emiatt a finomító rendszer kialakítása nagyon költséges, ennek eredményeként nagymértékben gyengült a kumén-eljárasnak az a tulajdonsága, hogy gazdaságossági szempontból előnyös. Most azt találtuk, miután ismételten részletes kutatásokat végeztünk egy olyan keverék korrodeáló hatásával kapcsolatban, amelyet egy aralkilhidroperoxid savval katalizált bontásával állítottunk elő és amely egy aromás hidroxi-vegyületet és egy alifás ketont tartalmaz (a továbbiakban ezt ,,a terméket tartalmazó nyers keverék"-nek fogjuk nevezni), hogy 1. a korrozív hatás egy savas szerves anyagnak tulajdonítható, amely melléktermékként képződik egyik oxidáló lépés során és bekerül az említett termékeket tartalmazó nyers keverékbe, bár nem sikerült felderítenünk az említett savas szerves anyag pontos összetételét és 2. ennek következtében abban az esetben, ha az említett savas szerves anyagot lényegében kizárjuk az elválasztó és tisztító berendezésekből, az említett termékeket tartalmazó nyers keverék, egyes komponenseinek elválasztására és tisztítására szolgáló legtöbb berendezés korróziója lényegében megakadályozható még akkor is, ha az említett berendezés lágy-acélból készült. A jelen találmány tárgya olyan módszer biztosítása az említett új felfedezés alapján, amely lehetővé teszi a termékeket tartalmazó nyers keverék korrozív hatásának csökkentését az említett nyers keverék elválasztási és tisztítási lépései során oly módon, hogy megakadályozzuk, hogy az említett korrozív savas anyag bekerüljön az elválasztási és tisztítási fázisokba. ^ T^I 1 -i r U" r i 5 p/ j *Hoi 71 hi I an td *d i in 1 e\e i kei aiu\^ ' f ' < bt r vc^iri'lv cc a • o "'" v1 ' poi L a1 s/ / -1 - c 1 V ír1"- c rt ' ikonul így o ( -t c '-v i to« Taktik l.TM c ^ e ^ 1 Vtí i i ei di c ( JJi f * i1 ^ a tel r „i(S t L c O \ ov j lfc1 (l'.r J K -/u •> i p«. 1 */ ro-1 ''PL Incho-pe^i^t - \ ' l.í? J ii bontási léptnek ,ű^ve:,.,~ii..,. Első pillanatban hajlanánk arra a feltevésre, hogy a melléktermékként keletkező említett savas szerves anyag semlegesítődik és teljesen, eltávolítható a reakció után szűréssel" (abban az esetben, amikor az említett savas anyag szilárd), illetve clekantálással {abban az esetben, ha az említett savas anyag vizes lúgoldatban oldható) még a szokásos módszerek, keretében is, mivel az alkil-aromás szénhidrogén oxidációs reakcióját hidroperoxid előállítására rendszerint lúgos anyag hozzáadásával végzik. Most azonban azt találtuk, hogy a savas szerves anyag jelentős mennyisége ténylegesen nem távolítható el a fent leírthoz hasonló szokásos módszerek keretében, ennek eredményeként az el nem távolított savas szerves anyag korróziót vált ki a végső elválasztási és finomítási lépések során. Az előző leírásból világosan megérthető, hogy a jelen találmányt feltűnő hasznosság jellemzi az elválasztó és finomító berendezés és az egyes komponensek elválasztására és finomítására szolgáló készülék korroziójának csökkentése terén olyan keverékből kiindulva, amelyet valamely aralkilperoxid savval katalizált elbontása során nyertünk és amely aromás hidroxidot és alifás ketont tartalmaz; ez ugyancsak lehetővé teszi olcsóbb anyagok, például lágyacél alkalmazását az említett elválasztó és finomító rendszer legnagyobb részében. A következőkben tovább vázoljuk a jelen találmány részleteit. A jelen találmány alkalmazható mindazon hiclroperoxid reakcióelegyekre, amelyek ter-C1GF 8. ralkilhidroperoxidot tartalmaznak. Ipari szempontból ezek közül a legjelentősebbek azok a hidroperoxidos reakciókeverékek, amelyeket úgy állítottunk elő, hogy benzolt, naftalint és 1—5 szekunder alkil-csoportot — amely csoport 3—6 szénatomot tartalmaz — tartalmazó bifenil-vegyületeket oxidáltunk; az említett benzol, naftälin és bifenil-vegyül etek tartalmazhatnak más szubsztítuenseket, például metil-, etil- vagy tercier butil-csoportokat is. Közelebbről: oxidálandó alkil-aromás szénhidrogénként például a következőket soroljuk fel: kurnol, szek.-butilbenzol, cikiobexübenzol, ennek izomer jel és két vagy több izomer keveréke, szek.-amilbenzol, cimol, izopropilxilol, etilizopropilbenzol, diizopropilbenzol, izopropil-terc.-butilbenzol, izopropilnaf talin, izopropilbifenil stb. A. fent említett és más alkil-aromás szénhidrogének oxidációjára szolgáló módszer nem korlátozódik egy bizonyos módszerre, bár jobb eredmény várható abban az esetben, ha eltávolítjuk az oxidációs lépés során bevitt lúgos stabilizátorokat, és ha jelen vannak az említett folyékony hidroperoxidreakcióeiegyben oldhatatlan anyagok, ezeket szűréssel, ülepítéssel vagy folyadékelválasztással eltávolítjuk a jelen találmány tárgyát képező eljárás alkalmazása előtt. A jelen találmány igénypontjai keretébe tartozó módszer esetében a lúgos vizes olda-
