161105. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropán-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. III. 3. Nagybritanniai elsőbbsége: 1970. III. 3. (10.034) Közzététel napja: 1972. II. 28. Megjelent: 1972. X. 30. (HO—1353) Feltalálók: Osbond John Mervyn vegyész, Hatfield Herts Nagy-Britannia. Wickens James Charles vegyész; St. Albans Herts Nagy-Britannia. 161105 Nemzetközi osztály: C 07 c 61/04 A 01 n 9/00 X., /Í/ÍUÍJ» Tulajdonos: F. Hoffmann-La Roche Et Co. Aktiengesellschaft cég, Basel (Svájc) Eljárás ciklopropán-származékok előállítására Találmányunk krizantémsavészterek előállítására és e vegyületeket tartalmazó rovarirtószerekre vonatkozik. A találmányunk tárgyát képező eljárással előállítható krizantémsavészterek az (I) általános 5 képletnek felelnek meg (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport és X jelentése oxigénatom, kénatom vagy metilén-csoport). E vegyületek inszekticid hatással rendelkeznek és rovarirtószer- 10 ként alkalmazhatók. Az (I) általános képletű vegyületekhez közelálló származékok a „Science Journal 1967. március, 61. oldal" irodalmi helyen kerültek ismertetésre. 15 A „kis szénatomszámú alkil-csoport" meghatározás egyenes- vagy elágazóláncú, viszonylag rövid szénláncú szénhidrogén-csoportokra vonatkozik (pl. metil-, etil-, propil-, izopropil-, butilvagy terc. butil-csoport). 20 A találmányunk tárgyát képező eljárással előállítható krizantémsavészterek előnyös képviselői az R helyén hidrogénatomot tartalmazó származékok. Igen értékes az X helyén oxigénatomot tar- 25 talmazó észter. Az (I) általános képletű észterek különösen előnyös képviselői az alábbi származékok : 4-f enoxi-2-butinil-( + )-cisz/transz-2, 2-dimetil-3-(2-metil-propenil) ciklopropánkarbonsavészter; 30 4-(2-metil-fenoxi)-2-butinil-( ± )-cisz/transz-2, 2 -dimetil-3-(2-metil-propenil) ciklopropánkarbonsavészter. Az (I) általános képletű krizantémsavésztereket a találmányunk tárgyát képező eljárással oly módon állíthatjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű savkloridot vagy savbromidot valamely (III) általános képletű alkohollal reagáltatunk (mely képletben R és X jelentése a fent megadott), vagy valamely krizantémmonokarbonsav alkálifém^, ezüst- vagy tri-(kis szénatomszámú)-alkilamin-sóját valamely (IV) általános képletű halogeniddel reagáltatjuk (mely képletben R és X jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom) vagy egy (V) képletű vegyületet valamely (VI) általános képletű fenol- vagy tiofenol (mely képletben R jelentése a fent megadott és X1 jelentése oxigén- vagy kénatom) alkálifémsójával reagáltatunk. A találmányunk tárgyát képező eljárás egyik foganatosítási módja szerint valamely (II) általános képletű savkloridot vagy savbromidot valamely (III) általános képletű alkohollal reagáltatunk. A kiindulási anyagként felhasznált savkloridok és savbromidok ismert vegyületek, melyek a megfelelő monokarbonsavak klórozásával vagy brómozásával állíthatók elő. A halogénezést pl. tionilkloriddal, foszfortribromiddal vagy más hasonló halogénezőszerekkel végezhetjük el. 161105