160989. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-származékok előállítására

19 160989 20 reaktiv csoport kiküszöbölésével és a ciklopropángyűrű egyidejű kialakításával, vagy d) egy VII általános képletű 2H(szubsztituált fenilj-ciklopropánkarbonsavban — ebben a képletben U X-szé alakítható csoportot jelent, és Y a fenti jelentésű — vagy annak egy észterében vagy sójában az U szubsztituenst X-re cseréljük ki, e) olyan I általános képletű vegyületek előállításárai, amelyek képletében Y legalább egy szekunder szénatomot tartalmazó alifás szénhidrogéncsoportot vagy eikloalifás csoportot jelent, egy VIII általános képletű vegyületet — ebben a képletben X és R a fenti jelentésűek — katalizátor jelenlétében a 4-helyzetben alkilezünk, vagy f) egy megfelelően szubsztituált, két vicinális gyűrűbelinitrogénatomot tartalmazó heterocik^ likus vegyületből kiküszöböljük a nitrogént, és kialakítjuk a megfelelő ciklopropánvegyületet, vagy g) egy megfelelően szubsztituált, négy vicinális gyűrűbeli nitrogénatomot tartalmazó heterociklikus vegyületből kiküszöböljük a nitrx>gént, és a visszamaradó szerkezeti elemeket a hiányzó szerkezeti elemeket szolgáltató másik reagenssel reagáltatva kialakítjuk a megfelelő ciklopropánvegyületet, és kívánság esetén az a(-g) műveletek bármelyikével kapott észtert elszappanosítjuk, szabad savat észterezzük, vagy észtert átészterezzük, savat vagy észtert sóvá alakítjuk, az izomereket elkülönítjük a keverékeikből, és/vagy más izomerekké alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 2. Az la igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II általános képletű vegyületből indulunk ki, XOOH amelynek képletében A / V vagy (—COOH)2 COOR képletű csoportot jelent, és X, Y és R a fenti jelentésűek, és a yiekiarboxilezést hevítéssel végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dekarboxilezést megolvasztással végezzük. {Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 4. Az lb. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy III általános képletű kiindulási anyagként olyan sztirolszármazékot használunk, amelynek képletében B (a) képletű csoportot és D hidrogénatomot jelent, X és Y pedig a fenti jelentésűek, és második reagáló anyagként egy alkildiazoacetátot alkalmazunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkildiazoaeetáitként etildiazoacetátot használunk. (Elsőbbsége Ii96i9. augusztus 21.) 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 5 7. A 4., 5. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt a reakcióközeg melegítésével hajtjuk végre. {Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 10 8. Az lb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy III általános képletű kiindulási anyagként olyan fahéjsavszármazékot alkalmazunk, amelynek képletében B (a) képletű csoportot és D —COOR 15 csoportot jelent, és második reagáló anyagként H olyan G=Cv képletű vegyületet alfcaima-XE zunk, amelynek képletében E hidrogénatomot 20 jelent, a fenti képletekben G, X, Y és R a fenti jelentésűek. (Elsőbbség© 1969. augusztus 21.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy második 25 reagáló anyagként dimetilszulfoxónium-metilidet használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 10. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy második reagáló anyagiként dáimetilszulfónium-meti-30 lidet használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 11. A 8., 9. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jéklemezve, hogy a kondenzációt szerves oldószer-35 ben, előnyösen dimetilformamidban, dimetilszuM oxidban vagy elsősorban tetrahidrofuránban hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 12. A 8. igénypont szerinti eljárás fogana-40 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy második reagáló anyagként metilénjodidot használunk katalizátor, előnyösen cink és réz jelenlétében. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 45 13. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy második reagáló anyagként trimetilszulfoxóniumjodidot használva nátriuimhi dirid jelenlétében. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 50 14. A 8—13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az egyik sztereoizomer alak előállítására, azzal jellemezve, hogy a III általános képletű kiindulási vegyületet a megfelelő tiszta sztereoizomerként 55 alkalmazzuk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 15. A 1)2—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt szerves oldószer-60 ben, előnyösen dimetilszúlfoxidban végezzük. {Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 16. Az le igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reakcióképes csoportokként szervetlen vagy szerves SS észtermaradékokat tartalmazó kiindulási anya-10