160989. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropánkarbonsav-származékok előállítására

21 gokait használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 17. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen észteremaradékként halogenatomot tartalmazó kiindulási anyagokat használunk. .(Elsőbbsége 1969. augusztus .21.) 18. A Ii7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű észterből indulunk ki — ebben a képletben Hal halogénatamot jelent, és X, Y és R a fenti jelentésűek —. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 19. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy V általános képletű észterből indulunk ki — ebben a képletben Hal halogénatomot jelent, és X, Y és R a fenti jelentésűek —. .(Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) .20. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy VI általános képletű észterből indulunk ki — ebben a képletben Hal halogénatomot jelent, és X, Y és R a fenti jelentésűek —. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 21. A 19. vagy 20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módija, azzal jellemezve, hogy olyan V vagy VI általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében Hal klór- vagy brómatomot jelent. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 22. A 17—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az intramolekuláris kondenzációt katalizátor, például cink és/vagy réz, jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 23. Az le és .16—32. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az intramolekuláris kondenzációt szerves oldószerben, előnyösen dimetilformamidban, hajtjuk végre. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 24. Az ld igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X halogénatomot jelent, és Y az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy olyan VII általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében U aminocsoportot jelent, és ezt az aminocsoportot diazotálással, előnyösen halogénforrásiként réz(I)halogenidet használva, halogénatommal cseréljük ki. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 25. Az le igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilezőszerként alkühalogenidet használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) .26. Az le igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilezőszerként egy álként használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 22 27. Az le igényipont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy alkilezőszerkiént egy alkoholt használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 5 28. Az le és 26—12!7. igénypontok bárnielyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként egy Lewissavat vagy egy Friedel—Cratfits-katalizátort alkalmazunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 10 29. Az lf igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási, anyagként 3-j(észterezett karboxi)-5--(szubsztituált fenilj-pirazolin-szánmazékot használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 15 30. A .29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként egy XII általános képletű pirazolinr-származékot használunk — ebben a 20 képletben X, Y és R a fenti jelentésűek —, és a nitrogént katalizátor jelenlétében bázisos körülmények között való melegítéssel küszöböljük ki. (Elsőhbsége I960, augusztus .21.) 25 i3il. Az lf igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként egy XIII általános képletű szubszütuált tetrazolt használunk — ebben a képletben X és Y a fenti jelentésűek —, 30 és hogy a ciklopropán-karbonsaiv-származékot annak akrilsavészter jelenlétében való besugárzásával állítjuk elő. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 32. A 31. igénypont szerinti eljárás foga-35 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációs reakciót iners oldószerben, előnyösen éterben végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 33. Az 1—43. és 15—.32. igényipontok bár-40 melyike szerinti eljárás fogianatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a termékeket frakcionált kristályosítással választjuk szét cisz- és transzizomerekre. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 45 34. Az 1—il3. és 15—33 igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, ' azzal jellemezve, hogy a termékeket az észterek frakcionált hidrolízisével választjuk szét .cisz- és transz-izomerekre. (Elsőbbsége 1969. 50 augusztus 21.) 35. Az 1—24. igénypontok bármeyike szerinti eljárás foganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy a d- és/vagy 1-optikai izomerek elkülönítését a raicemátból egy optikailag aktív 55 rezolváló bázissal, nevezetesen d-amfetaminnal való sóképzéssel és a sók frakcionált kristályosításával végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 21.) 36. Az előző igénypontok bármelyike sze-60 rinti eljárás továbbfejlesztése az I általános képletű vegyületeket — ahol X és Y jelentése az 1. igénypontban megadott — hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására azzal jellemezve, hogy a hatóanya-65 gokat a gyógyszerkészítmények szokásos hor-11