160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
160928 15 16 hidrogénatoin, 1—ö szénatomos alkil-, 7—12 szénatomos araJflril- vagy 6—12 szénatamos árucsoport, —(CH2 ) 9 —NR 4 —(CH2)r—NR5— csoport, ahol q és R4 jelentése a fenti, r 2 ós 5 közötti egész számot jelent, R5 jelentése hidrogénatom vagy 1—5 szénatomos alkil-csoport, —O— —(CH2)r—NR 4 — csoport, — S—(iCH2 ),—,NR 4 csoport, —O—R6—O— csoport, ahol R6 6—12 szénatomos arilén-csoportot jelent, -^O—, —S—, —OO—NR4 —, vagy —S0 2 —NR4— csoport. Az (Rí—R3—)pR2— N2X általános képletű vegyületek közül példaként a következőket említjük meg: 2,3',5-trimetoxi-idifenil-4^diazániumklorid, 2,4S5-trietoxi-difenü-4-diazóniumklorid, 4-i[3-H(3-metoxi-fenil)^propilamino] -foenzol-diazóniuimszulfát, 44N-etil-N-(4Hmetoxi-ibenzil)-amino]-, benzol-diazóniuimklorid, 4-/N-i[naftil-(2)-metil]-N-n-propil-a!mino/--benzol-diazóniumszulfát, 4-{N-l (3Hfenoxi-ipropil)-N-'metil-amino]-2,5--dimetoxi^lbenzol-diazóniivini-tetrafluorborát, 44N-(3-fenilxnerkapto-propil)-N-etil-animo]-2--klór-ö-metoxMjenzol^azóniumklorid, 4j[4-í(3-metil-fenoxi)-fenoxi]-2,5-dimetoxi-tbenzol-diazóniuimklorid, ; 4-(4-TMefoxi-fenilmerk»pto)-2,5-dietoxi-benzol-diazóniumklorid, 4-(3,5-dimetoxi-Jbenzoilamino)-2,5-dietoxi^benzol--diazóniuin-iiexailuorfoszfát, karbazol-3-diazóniumiklorid, 3-jmetoxi-difenilénoxid-2-diazóniumklorid, difenilamin-4-diazóniuinszulfát, 2,5-dietoxi-4-fenoxi-benzoljdiazoniumklorid. A másolórétegekben fel/használható vegyes kondenzátumok előállításához diazóniumvegyületként különösen előnyösen alkalmazhatók azok az (Rí—R3 ) P 'R 2 —N 2 X általános képletű vegyületek, amelyekiben p jelentése 1 és 3 közötti egész szám (előnyösen p = 1), Rí jelentése helyettesítetlen vagy egy vagy több alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesített fenii-csoport, R2 jelentése benzölgyűrű, amelyhez a diazónium^csoporton kívül egy vagy két azonos vagy különböző helyettesítő kapcsolódhat, és e helyettesítők a következők lehetnek: halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-csoport vagy 1—5 szénatomos alkoxi-csoport, R3 jelentése vegyértékkötés vagy —O—, —S— vagy —NH— csoport. Az' Rí—R3 —R 2 —N 2 X általános, képletű ve-, gyületek közül különösen előnyösek a difenilamin-4-diazóniunv-ion sói és az említett sók helyettesített ' származékai. Ezek a vegyületek a legtöbb esetben igen könnyen lépnek kondenzációs reakcióba, és kondenzációs termékeik igen előnyösen használhatók fel másolórétegek-5 ben. A difenü-4-diazónhimsók fenil-gyűrűihez előnyösen 1—6, célszerűen 1—2 szénatoinos alkil-és alkoxi-csoportoik kapcsolódhatnak. A fenilgyűrűkhöz továbbá a következő helyettesítők 10 kapcsolódhatnak: halogénatom, —COOR csoport (ahol R hidrogénatomot, alkil- vagy aril-csoportot jelent), —COiNH2 csoport, — ON csoport, —COR csoport (ahol R alkil- vagy aril-csoportot jelent), —S02OR csoport (ahol R hidrogén-15 atomot, alkil- vagy aril-csoportot jelent), —NHCIOR csoport (ahol R alkil- vagy aril-csoportot jelent), —NHR vagy —NCRR' csoport (ahol R és R' alkil-, aril- vagy aralkil-csoportot jelent). 20 A difenildiazóniumsók fenil-csoportjaihoz tehát pl. a következő helyettesítők kapcsolódhatnak: metil-, propil-, izobutil-, trifluormetil-, metoxi-, difluormetoxi-, etoxi-, hidroxietoxi-, etoxiefoxi-, fluor-, klór-, bróm-, jód-, etoxi-25 karbonil-, fenoxikarbonil-, acetil-, metoxiszulfonil-, etoxiszulfondl-, aoetilamino-, metilamino-, etilamino-, dimetilamino-, dietilamino-, metiletilamino-, fenilamino-, benzilamino-, metil•Jbenzil-amino- és étil-ibenzil^amino-csoport. 30 A difenil'amin-4-diazóniumsók közül példaként a következő aminőkből származtatható diazóniumsókat említjük meg: 4-amino-dif enilamin, 4-amino-3-metoxi-difenilamin, 4-aniino-35 -2-metoxi-difenilamin, 4-aimino-2-metoxi-dffenilamin, 4'-amino-4^metoxi-difénilamin, 4--amino-3Hmötil-difenilamin, 4-ammo-3-etil-difenilamin, 4-amino-3^metil-difenilamin, 4'-aniino-4-metil-difenilamin, 4-.amino-3-etoxi-di-40 fenilamin. 4-amino-34iexiloxi-difenüamin, 4--amino-3^/S4iidroxi-etoxi-difendlamin, 4'-amino-2-metoxi-5-metil-dif enilamin, 4-amino-3-metoxi-ß-metü-dif enilamin, 4'-amino-3,3'-dimetil-dif enilamin, 3 !-klór-4-amino-difenilamin, 4'-45 -amino-4-n-ibutoxi-difenilamin, 4'-amino-3',4-dimetoxi-idifenilamin, 4^amino-difenilaniin-2-szulfonsav, 4-amino-difenilamin-2-karbpnsav, > 4--amino-diifenilamm-2'-karbonsav és 4-bróm-4--amino-dilfenilamin. 50 Különösen előnyösek a 4-amino-difenilaminból, 3-metil-4-amino-difenilaminból, valamint az alkoxi-csoportban 1—3 szénatomot tartalmazó 3-allkoxi-4-amino-difenilaminokból — cél-55 szerűen 3-metoxi-4-amino-difenilami»ból — származtatható diazóniumsók. A találmány szerinti eljárásiban A(—D)„ általános képletű diazóniumvegyületként az említett diazóniumvegyületek aktív karbonil-vegyületekkel képezett kondenzációs termékeit is felhasználhatjuk. Ezek a termékek viszonylag kis molekulasúlyú, ismert diazo-gyanták, amelyek 65 további kondenzációra alkalmas, több diazó-60 8
