160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
17 160928' 18 nium-csoportot tartalmazó, nagymolekulájiú A(—D),„ általános képletű vegyületeknek tekinthetők. A találmány szerinti eljárásiban az A(—D)n általános képletű diazónium-vegyületeket bár-^ 5 milyen középerős vagy erős savval képezett oldható sóik formájában felhasználhatjuk. A sóképzéséhez pl. a következő savakat alkalmazhatjuk: kénsav, ortofoszforsav, sósav, trifluorecetsav, metánszuMonsav, benzolszulíonsav és ha- 10 sonló vegyületek. Különösen előnyösek a diazóaium-foszfáltak és -szulfátok. Bi általános képletű vegyületek IS A vegyes kondenzátumofc előállításához igen sokféle B] általános képletű vegyületet használhatunk fel. E Vegyületek közül igen jelentősek azok a származékok, amelyek helyettesített vagy helyéttesítetlen aromás izo- vagy hetero- 20 ciklusos gyűrűt és —CHRa OR& csoportot tartalmaznak, és savas közegben karbonil-vegyületekkel kondenzálhatok. A Bi általános képletű vegyületek előállításához kiindulási anyagként (EHm általános kép- 25 létű vegyületként) igen sokféle helyettesített vagy helyéttesítetlen aromás izo- vagy heterociklusos vegyületet használhatunk fel. E kiindulási anyagok pl. a következő vegyületek lehetnek: benzol, naf talin, antracén, fenantrén, 30 pirén, indén, fluorén, acenaftén, tiofén, furán, benzofurán, difenilénoxid, benzotiofén, akridin, karbazol, fenotiazin és hasonló anyagok. A felsorolt vegyületek aromás gyűrűihez egy vagy több helyettesítő kapcsolódhat; a helyettesítők 35 azonosak vagy eltérőek lehetnek. Az aromás vegyületek helyettesítői közül példaként a következő csoportokat soróljuk fel: —NRyRg, —N(R8 ) 2 , —OR 7 , —OR 8 , —R 8 , —SR 7 4 ° és —SR8 általános képletű csoportok, ahol R7 hidrogénatomot, — OO-alkil-, —CO-aril-, —CO-heteroaril-, —CO-aralkil-, —S02 -alfcil-, —S0 2 •^aril-, —S02-aralkil-, —S02-heteraaril-, —CONH2, —CSNH2 , —OONH-alkil-, —CONH- 45 -aril-, —CO—O-alkil-, CO—O-aril-, — CS—O-aril- vagy —CS—O-alkil-csoportot jelenthet, míg R8 hidrogénatom, alkil-, aril- vagy aralkilcsoport lehet. 50 Az egyes kifejezések magyarázatát a következőkben közöljük. Az „alkil" megjelölésen a következő csoportokat értjük: 1—tlO szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkü-csoportok, amelyek helyettesítőket, pl. halogén-, alkoxi-, hidroxü-, karfooxi-, -JCONH2 , —CN—, —COCH3, — S0 3 Hvagy —P03H2 csoportot hordozhatnak, vagy az alkil-csoportok két szomszédos szénatomhoz kapcsolódó hidrogénatomját oxigénatom vagy vegyértékkötés helyettesítheti (epoxid-vegyületek ill. telítetlen vegyületek). Az alkil-láncot adott esetben pl. —O—, —S—, —N(alkil)—, —S02—vagy —SO— csoport szakíthatja meg. 65 Az „aril" megjelölésen a következő csoportokat értjük: egy- vagy több-gyűrűs, a kapcsolódó alkil-, alkoxi- vagy aralkü-csoportokkal együtt összesen 6—20 szénatomot tartalmazó, adott esetben egyéb helyettesítőket is hordozó aromás gyűrűs csoportok. Az „aralkü"-csoportok 7—20 szénatomot tartalmazó, a fenti definicónak megfelelő alkil-és aril-csoportökból összetett gyökök lehetnek. Az „alkoxi" csoportok O-alkil-csoportok, ahol az „alkil" megjelölés a fenti definicónak felel meg. A Bi komponensek molekuláiban az alkil-, aril-, aralkil- és alkoxi-esoportok külön-külön vagy együttesen is előfordulhatnak, sőt egy molekula egyszerre több alkil-, aril-, aralkil-, ill. alkoxi-esoportot is tartalmazhat. A jelenlevő csoportok számát az EHm általános képletű kiindulási anyag szerkezete szabja meg. Az alapvázat képező aromás izo- vagy heterociklusos gyűrű vagy kondenzált gyűrűrendszer szénatomszámát az alkü-csoportok legföljebb 10-zel, az aril-csoportok legföljebb 20-szal, aralkil-csoportok legföljebb 20-szal míg az alkoxi-csoportok legföljebb 10-zel növelhetik, és a felsorolt négyféle típusú csoport összesen legföljebb 30 szénatommal növelheti az alapváz szénatomszámát. A fentiekből következik, hogy a hosszabb szénláncú (azaz viszonylag nagyszámú szénatomot tartalmazó) szubsztituensek ritkábban fordulnak elő együtt a molekulában a kis szénatomszámiú szuibsztituenseknél. Az alkü-szuibsztituensek előnyösen 1—4 szénatomot, míg az aril- és aralkiPszubsztiituensek előnyösen legföljebb 12 szénatomot tartalmazhatnak. Az utóbbi szubsztituenseket hordozó molekulák. előnye, hogy a kondenzációs közegben könnyen oldódnak, és a kondenzációs reakció azok felhasználásával könnyen végbemegy. A szubsztituensek számát tehát oldhatósági és reafceiókészségi okok miatt korlátoztuk. A kondenzációra képes izo- vagy heterociklusos aromás gyűrűkhöz a gyűrűt inaktíváló csoportok — pl. 02 N—, HOOC—, NC—, HO3S—, H2O3P— vagy hasonló csoportok — is kapcsolódlhatnak, feltéve, hogy nem szüntetik meg a gyűrű kondenzációkészségét. Az említett csoportok elsősorban az önmagáiban is könnyen kondenzálódó, vagy nagyszámú aktiváló csoportot hordozó gyűrűs vegyületekhez kapcsolódhatnak. A kondenzációt inaktíváló csoportok az aromás gyűrűhöz kapcsolódó szubsztituensekhez, pl. az alifás oldallánchoz is kapcsolódihatnak. Az aromás gyűrűhöz akkor is kapcsolódhatnak kondenzációt gátló szubsztáltuensek, ha a gyűrű valamely kondenzációra önmagában is képes csoportot hordoz. Az utóbbi csoportok közül példaként a —CO—NH2, —SO2—NH2 és —S02 —NH-alkil-gyököket említjük meg. E típusú csoportok részletes felsorolását a korábbiakban adtuk meg. 9
