160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására

13 160928 14 szerekben azonban rosszul oldódó kondeazátu­mokat kapunk, az elkülönítést előnyösen úgy végezzük, hogy a reakeióelegyet szerves oldó^ szerrel, pl. rövidszénl; áncú alkohollal, rövidszén­láncú ketonnal vagy hasonló anyaggal hígítjuk. A találmány szerinti eljárással előállított kon­denzá'tumok legnagyobb része azzal a további előnnyel is rendelkezik, hogy sói formaijában, komplexképző fém-mentes állapotban könnyen leválasztható. Igen sok kondenzátum kloridja, szulfátja és bromidjia pl. víziben rosszul oldódik; ezeket a vegyületekéit úgy választhatjuk le a vizes kondenzációs közegből, hogy a közeghez a megfelelő savat vagy a sav vízben oldódó sóját adjuk. Az egyes elválasztási módszereket a példák­ban részletesen ismertetjük. A fényérzékeny kondenzációs termékeket elő­nyösen diazóniumsók formájában használjuk fel. A kondenzációs terméket ismert módon a megfelelő fényérzékeny azidokká, diazo-amimo­vegyületekké, diazo-szulfonátokiká és hasonló számnazékokká is alakíthatjuk, és ezeket a ter­mékeket is felihasználhatjuk másolóanyagok ér­zékenyítésére. A kondenzációs termékek előállításához olyan A(—D)„ és Bi általános képletű vegyületeket használhatunk fel, amelyek savas közegben kondenzációra képesek, és amelyek alapszer­kezete a kondenzációs reakció körülményei kö­zött nem szenved változást. Általában valamennyi olyan Bi általános kép­letű vegyület kondenzálódik savas közegben az A(—D)„ általános képletű vegyületeikkel, amely formaldehiddel savas közegben kondenzációs terméket ad. A következőkben felsoroljuk azokat a csopor­tokat, amelyek lehetővé teszik az A(—D)n és EHm áltaálnos képletű vegyületek (az utóbbi vegyületek a Bi általános képletű vegyületek kiindulási anyagai) kondenzálhatóságát: « 1. Arii-gyökök és heterociklusos gyökök, ame­lyek a gyűrűben kondenzációra képes atomot tartalmaznak. Különösein előnyösek azok a cso­portok, amelyek a kondenzációra képes hely­zetiben aktiválva vannak. Az aktiválást pl. a gyűrűhöz kapcsolódó további aromás gyűrű, vagy a gyűrűhöz kapcsolódó —OH, O-alkil-, O­-aril-, —SH, -S-alkil-, -S-aril-, alkil-, anil-, amino-, alkilamino-, diialkilamino-, arilamino-, diairilamino- vagy hasonló csoport biztosíthatja, Az aktiváló hatású szubsztituensek mellett az aromás gyűrűhöz kondenzációt gátló hatású szubsztituensek, pl. nitro- vagy szulfonsav-cso­portok is kapcsolódhatnak, feltéve, hogy azok nem rontják le teljes mértékben az aktiváló csoportok hatását. 2. önkondenzációra képes csoportok, amelyek közvetlenül az izociklusos vagy heterociklusos gyökhöz, vagy az alifás csoportokhoz 'kapcso­lódhatnak, ill. egymáshoz kapcsolódhatnak. E csoportok közül példaként a következőket em­lítjük meg: kanbonsavamid-, szuMonsavamid-, N-alkil-szulfonsiavaimid, N-aril-szulfonsavaimád-, nitril-, karbamid-, tiokarbamid-, uretán-, urei-5 do-, tioureido-, glioxilddurein-, imidazolon-, guanidin-, dicianodiamid- és amino-csoportok, amelyök közvetlenül az aromás gyűrűhöz kap­csolódhatnak. 10 A találmány szerinti kondenzációban pl. a következő, A(—B)„ ill. Bi általános képletű ve­gyületek használhatók fel: A(—D)„ általános képletű diazóniumvegyületek IS Elvileg a diazo-csoportot tartalmazó benzol­gyűrűs vegyületek — néhány kivételtől, pl. a 4-diazo-fenoltól eltekintve — nem tartoznak ide, 4nert aktivitásukat olyan mértékiben elvesz-20 tették, hogy az aromás gyűrű atomijai csak igen erélyes körülmények között lépnek kondenzá­ciós reakcióba. A fentieknek megfelelően az A csoportban az aromás izo- vagy heterociklusos gyűrűhöz 25 a diazo-csQporton kívül legalább egy, a fenti (2) csoportban felsorolt, önkondenzációra képes csoport és/vagy legalább egy olyan aromás izo­ciklusos és/vagy heterociklusos csoport kapcso­lódik, amely legalább egy kondenzációra képes i0 atomot tartalmaz. A találmány szerinti eljárásiban diazónium­vegyületként különösen előnyösen alkalmazha­tók a 35 Pi—R3 — )pRr~ N2 X általános képletű vegyületek, ahol *0 p 1 és 3 közötti egész számot jelent, jelentése azonban előnyösen 1, X a diazóniumsó anionját jelenti (az aniont a molekula savas szufosztituense is képezheti), Rí adott esetben helyettesített aromás izo- vagy 45 heterociklusos csoportot jelent, amely leg­alább egy kondenzációra képes atomot tar­talmaz; előnyösen adott esetben helyettesí­tett fenil-csoport lehet, és a gyűrűhöz elő­nyösen a kondenzációt elősegítő csoportok, 50 pl. alkil-, alkoxi-, alkiknerkapto-, ariloxi-, arilxnerkapto-, hidroxi-, merkapto-, amino­vagy anilino-csoportok kapcsolódihatnak, R2 benzol- vagy natftalin-gyűrűs aromás cso­port, amelyhez a diazonium^csoporton kívül 55 egyéb helyettesítő is kapcsolódhat, R3 az Rt és R2 gyűrűt összekötő kétértékű cso­. port. R3 pl. a következő csoportokat jelentheti (ha a csoport nem szimmetrikus, az Rí gyűrű a csoport baloldalához, míg az R2 gyűrű a cso­port jobboldalához kapcsolódik): vegyértékkö­tés, —(CH2 ) 9 —NR 4 — csoport, ahol q 0 és 5 65 közötti egész sziámot jelent, míg R4 jelentése 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom