160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
J 89 97. példa: E példa azt bizonyítja, hogy a találmány szerinti eljárásnál a kondenzáció művelete elkezdhető a reaktív második komponenssel is. 25,8 súlyrész 4,4'-bisz-metoximetil-difenilétert (IS. sz. Bi-komiponens) erős keverés közben becsepegtetünk 100 térfogatrész 86%-os foszforsavba. 1 percen belül kialakul az előkondenzátum, ä kondenzációs elegy tejszerűen zavaros lesz. Az elegyet 20 percen át 40 °C hőmérsékleten tartjuk, majd hozzáadunk 3,2,3 súlyrész 2. sz. diazo-vegyületet (saulfát), és a kondenzá7 ciót 5 órán át 40 °C-on folytatjuk. A kondenzáció végén átlátszó elegyet kapunk, amely víziben is tisztán feloldódik. A kondenzátuim elválasztása végett az elegyet feloldjuk 300 térfogatrész víziben és 200 térfogatrész 20%-os konyhasó-oldat hozzáadásával lecsapjuk a terméket. A csapadékot porcelén-szűrőn leszűrjük, 1000 térfogatrész 4%-os konyhasó-oldattal mossuk, majd mezitilénszulfonsavas sóvá alakítjuk. A termék súlya 47,8 súlyrész. (C 68,8%, N 5,8%, S 4,5%; az atomok aránya: 41,6 :3 : 1,0,2.) A kondenzációs termék alkalmas különböző típusú fényérzékeny másolórétegek előállítására. Szabadalmi igénypontok: w 1. Eljárás aromás diazónium-vegyületekst tartalmazó kondenzációs termék előállítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy A(—D)„ általános képletű vegyületet erősen savas közeg- 3B ben legalább egy E(-^CHRa —OR&) m általános képletű vegyülettel (Bi komponens) kondenzáltatunk — a képletekben A legalább két homoaromás és/vagy hetero- *° aromás gyűrűt tartalmazó, savas közegben a molekula legalább egy pontján aktív karbonil-csoporttal reakcióba lépő vegyüleit gyöke, D az A gyök aromás szénatomjához kapcsolódó 46 diazóniumsó-csoport, n 1 és 10 közötti egész számot jelent E valamely diazónium-*soportot nem tartalmazó, savas közegben a molekula legalább egy pontján aktív 'karbonil-csoporttal reakcióba 59 lépő vegyületből m hidrogénatom lehasíitásával származtatható gyök, m 1 és 10 közötti egész számot jelent, R„ jelentése hidrogénatoim, alkil-, aril- vagy heterociklusos csoport, 5S RÍ» jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy acil-csaport vagy femí-cisoport —•, és A(—D)„ egységenként átlagosan 04—50 Bi-komiponens-egységet tartalmazó kondenzációs * termékeket képezünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzációs közegként tömény savat használunk. 65 90 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzációs közegként 70—100%-os foszforsavat, metánszulfonsavat vagy kénsavat használunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzációs közegként 80—(100%-os ortofoszforsavat használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kondenzációt 10 °C és 70 °C közötti hőmérsékleten végezzük. 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt 10 °C és 40 °C közötti hőmérsékleten végezzük. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyhez a kondenzáció közben aktív karibonil-vegyületet adunk. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aktív karbonil-vegyületként formaldehidet használunk. 9. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy E(—CHRa —ORj) m általános képletű vegyületként fenoléter, aromás tioéter, aromás szénhidrogén vagy nem-bázikus jellegű heterociklusos vegyület származékát alkalmazzuk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Bi komponensként olyan vegyületeket alkalmazunk, ahol E (I) általános képletű csoportot jelent — a képletben M jelentése vegyértékkötés, alkilén-lánc, —O-^alkilén—O—, —O—^alkuén— —O—alkuén—O—, —O— vagy —HS— csoport, Rc és Rd jelentése hidrogénatom, halogénátom és/vagy 1—3 szénatomos alkoxi-cso-port, t és u 1 és 4 közötti egész számot jelent. 11. A 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy E(—CHRa —OR 6 ) i>n általános képletű vegyületként difeniléter, difenilszulíid, difenilmetán vagy bifenil származékát alkalmazzuk. 12. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy E(—CHRa —ORft) m általános képletű vegyületként fenoléter, aromás tioéter, aromás szénhidrogén vagy nem-bázikus jellegű heterociklusos vegyület származékát alkalmazzuk, ahol m 2 és 4 közötti egész számot jelent. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan E(—nCHRa—QR&)m általános képletű vegyületeket alkalmazunk, ahol m,i=2. 14. Az 1—6. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 45
