160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
160928 91 92 hogy Bi komponensként kémiailag egységes E(—CHRa —OR&) 2 általános képletű vegyületeket alkalmazunk; előnyösen a 4,4'-helyzetben —CHR0 —OR& csoportokkal ihelyettesített difenilétert, difenilszultfidot, diíenilmetánt vagy bifenilt használunk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Bi komponensként Rá helyén hidrogénatomot tartalmazó Ei(—GHRa — ORb)m általános képletű vegyületeket alkalmazunk. , 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Bi komponensként Rft helyén —CH3 csoportot tartalmazó E(—CHRa —ORj) m általános képletű vegyületet alkalmazunk. 17. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ általános képletű vegyületként egy vagy tölbb (Rí—R3)P R 2 —iN 2 X általános képletű vegyületet alkalmazunk — ahol X a diazóniuimsó anionját jelenti, p jelentése 1 és 3 közötti egész szám, Rí izociklusos vagy heterociklusos aromás gyököt jelent, amelynek aromás gyűrűjén egy vagy több kondenzációra alkalmas helyzet wan, R2 jelentése fenilén-csoport, R3 jelentése vegyértékkötés, —](CH 2 ) a —NR4—, —i(CH2 ),—NR4-H(CH2)r-^NR5— , —O— —<CSHj)r—'NR«—, —S-H(CH2 ) r —.NR 4 —, —O— —Re—O—, —O—,.—S—, —CO—NR4— vagy —SO2—NR4— csoport, és e csoportokban q jelentése 0 és 5 közötti egész szám, r jelentése 2 és 5 közötti egész szám, R4 jelentése hidrogénatom, 1—5 szénatomos alkil-, 7—12 szénatomos aril-csöport, R5 jelentése hidrogénatom vagy 1—ö szénatomos alkÜHOsoport, Rö jelentése 6—1:2 szénatomos arilén-csoport. 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ általános képletű vegyületként egy vagy több Rí—R3 —HR2—N 2 X általános képletű vegyületet alkalmazunk — ahol X a diazóniumsó anionját jelenti, Rí az aromás gyűrű egy vagy több pontján kondenzációra képes fenil-csoportot vagy kondenzációt aktiváló helyettesítőket hordozó fenil-ncsoportot jelent, R2 jelentése fenilén-csoport vagy egy vagy több •halogénatommal, 1-—3 szénatomos alkil-csoporttal vagy 1—5 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenilén-csoport, R3 jelentése vegyértékkötés vagy —O—, —S— vagy —NH— csoport. 19. A 118. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)n általános képletű vegyületként (II) általános képletű vegyületeket alkalmazunk — ahol X a diazóniuimsó anionját jelenti, Rio, R11 és Ri2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1—3 szénatomos alkil-xssoport vagy 1—5 szénatomos 5 alkoxi-csoport. 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ általános képletű vegyületként (III) általános 10 képletű vegyületeket alkalmazunk — ahol az alkil-csoport 1—5 szénatomot tartalmaz. 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ 15 egységenként 0,1—10 Bi-egységet tartalmazó kondenzációs termékeket állítunk elő. 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ 20 általános képletű vegyületként 3-metoxi-difenilamin-diazóniuim-'dihidrofoszíátot és Bi komponensként 2,i6-dimetilol-4-fmetil-fenolt alkalmazunk. 123. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-25 sítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ általános képletű vegyületként 3-metoxi-difenilamin-4-diazonium-ihidroszulf átot, B4 komponensként 4-metil-i2,i6-ibisz-hidroxÍ!metil-anizolt használunk, és a kondenzációs terméket klorid-30 sója alakjaiban választjuk le. 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)n általános képletű vegyületként 3-metoxi-difenilamin-4-diazónium-lhidroszűkfátot, Bi kompo-25 nensként l,3-diizopropil-^4,i6-diimetilol-benzolt alkalmazunk, és a kondenzációs terméket kloridsója alakjában választjuk le. 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)n 40 általános képletű vegyületként 3-tfnetoxi-difenilamin-4-diazónium-hidrofoszfátot, Bi komponensként 1,5-diacetoximetil-naftalint használunk, és a kondenzációs terméket kloridsója alakjaiban választjuk le. 45 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)n általános képletű vegyületként 3-metoxi-difenilamin-4-diazőniuim-4iidroszulfátot, Bi komponensként dimetoximetil-diíeniléter-származékok, 50 trimetoximetil-difeniléter-származékok és tetrametoximetil-dilfeniléter-származékok izomerjeinek keverékét alkalmazzuk, és a kondenzációs terméket kloridsója alakjában választjuk le. 55 27. Az 1. igényipont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A(—D)„ általános képletű vegyületként 3-mnetoxi-difenilamin-4-diiazónium-lhidroszulfátot, Bi komponensként 4,4'-dimetoximetil-difenil-szulfidot al-60 kalmazunk, és a kondenzációs terméket kloridsója alakjában választjuk le. |2|8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy AJ(—D)n általános képletű vegyületként 3-metoxi-difenil-65 amin-4-diazónium-ihddroszulfátot és Bi kompo-46
