160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
27 160928 28 E vegyületekben a ihalogénmetil-csoport közvetlenül az aromás gyűrűre van kapcsolva. Néhány ilyen vegyületet az alábbiakban sorolunk fel. Fenoléterek származékait is felhasználhatjuk Bi-típusú vegyületek előállítására. A fenolétereket a fenolos alkoholokból állítjuk elő, a fenolos hidroxil-csoport alkilezésével vagy paraalkilezésével. Az e csoporthoz tartozó vegyületek közül céljainknak megfelelnek pl. a következők: l,3-bisz-(3-hidroximetil-fenoxi)Hpropán, l^-,bisz^4-hidroximetil-fenoxi)Hpentán, l,3-dihidroximetü-2-metoxi-i5-n4iexil-benzol, 1,3-dihidroximetil-2-etoxi^5-etil-benzol, ly3-dihidroximetil-i2-benziloxÍH5-metoxikarbonil-benzol, , 1.3-dihidroximetil-2-metoxi-5-ibróm-Jbenzol, l,.3-dihidroximetü-2-metoxi-5-kumil-foenzol, l,3-dihidroximetil-2-etoxi-5-ctietilmerkapto--benzol, l,3-dihidroximetil-2-etoxi-5-fenoxi-lbenzol, l,3-dihidroximetil-2y5-dietoxi-jbenzol, 1.3-dihidroximetil-2^metoxi-5-benzil-benzol, l,3-dimetoximetil-2-metoxi-5-fluor-benzol, l,3-dimetoximetil-2-etoxÍH5-imetoxi-,benzol, l,3-idimetoximetil-i2-anetoxi-i5-fenil-benzol, bisz-i[2-<4-hidroximetil-fenoxi)etil]éter, 1 ^^imetoximetil-i2-etoxi-5-ibróm-benzol, l,3-diacetoximetil-2-etoxi-i5-terc.-butil-ibenzol, 1,3-diaoetoximetil-2-metoxi-5-fenilmerkapto-ibenzol, 1^3-diacetoximetíl-^2-metoxi-5-klór-ibenzol, 1,3-diacetoximettl-i2,i5-dimetoxi-benzol, l,3-íbisz-t(2-imetil-4-Jbenzil-6-hidroximetil-fenoxi)-propán, 3,4-diimetoxi-hidroxraietil-benzol, 6-bróni-.3,4-dimetoxi-hidroxim.etil-benzol, 4.5-dimetoxH2-metil-hidroxtaietil^benzol, 2.3-dimetqxi-hidroximetil-benzol, 2,2'-dimetoxi-3í 3'-bisz-ihidroximetil-J5^5'-di-metil-difenilmetán, diihidróximetil-hidrokinon-diimetiléter, 4-metoxi-3,i5-bisz-hidroximetil^clifeniléter, bisz-(4-etoxi-^5-metil-3-hidroximetil-fenil)-szulfon-4-metoximetil-difeniléter, 2-hidroximetil-difeniléter, 4.4'-bisz-hidroximetil-dMeniléter, 4) 4'-bisz-acetoximetil-'difeniléter, . 4,4'-tbisz-metoxknetil-difeniléter, 4,4Mbisz-etoximetil-difeniléter, 2,4'-bisz-metoximetil-difeiiiléter, 2,4,4'-trisz-metoximetil-<liifeniléter, 2,4,2'-trisz-metoximetil-difeniléter, 2,4,2 ^4'-tetrakisz-metoximetil-difeniléter, bisz-metoximetil-4,4'-dimetil-difeniléter, bisz-metoximetil-2,4-dimetoxi^5-inetil-difeniléter, . bisz-metoximetil-1 ,3 Vdimetil-difenilszulfid, bisz-^metoximetil-2,4'-dimetoxi-difenilszulfid, 2,2'-dimetil-4,4'-bisz-<hidroximetilHdifeniléter, 4-klór-4'-metoximetil-difeniléter, 1,3-bisz-t(4-metoxiimetil-ifenpxi)-benzol, 1,3-biszH(4-métoximetil-tfenoxi)-ipropán, 4,4'^bisz-anetoxim.etil-diifenilszulfid, 6-métümerkapto-3-metil4údroximetil-foenzol, 5 2,2^bisz-i[i(4-inetoxiimetil-fenoxi)-fenil]-ipropán, 4,4'-bisz-ienoxiimetil-diféniléter, bisz-metoxiimetil-4-fenoxi-difenilszulfid, bisz-metoxiimetil-2-izopropil-5-metil-difeniléter, bisz-nietoximetU-3-toróim-4-metoxi-idifeniléter, 10 bisz-metoxiimetil-4-nitroidifeniléter. A felsorolt vegyületekben legalább egy aromás gyűrű van. A következő felsorolásban szereplő Bi-típusú vegyületek szintén képesek konden-15 zációra még akkor is,, ha nem tartalmaznak aromás gyűrűt. A Bi-típusú vegyületek e csoportja olyan B-típusú vegyületek származéka, melyek legalább egy olyan szubsztituenst tartalmaznak, mely 20 aktív karbonil-ivegyiülettel kondenzációs reakcióba tud lépni. Ilyen helyettesítő csoportokra az alábbiakban adunk néhány példát: 25 —NH—CO—NH2 —NH—OS—NH2 , -^CO—NH2 , —CO—NH—alkil, 30 —SO2-JÍH2, —S02 —NH-^CO—NH 2 , _^S02—NH—alkil, —NH—CO—NH—alkil, —CN és 35 amino csoportok, melyek közvetlenül az aromás gyűrűhöz, különösen a heterociklikus aromás gyűrűhöz vannak kapcsolva. M Természetes, hogy a felsorolt szutosztituensek közvetlenül is kapcsolhatók az aromás gyűrűhöz. E vegyület-csoportra a következőkben adunk néhány példát: 45 bisz-<hidroximetü-karbamid, bisz-hidroximetil-etilénkarbamid, bisz-Jiidroxiimetil-oxamid, hisz-lhidroximetil-szukcinsiaivamid, bisz-metoximetil-adipinsav-idiamid, bisz-hidroxinaetil-szelbacinsav-diamid, hidroximetil-benzaimid, bisz-hidroximetil-tereftálsav-diaimid, hidroximetilbenzolamid, hidroximetilbenzaimid, fii foisz-hMroximetil-tereftálsav-diamid, hidroximetil-benzolszulfonsav-amid, tetra-{hMroximetil)-melamÍ!n, hexa-(metoxiimétil)-melamin. Az előző felsorolások bemutatiják a Bi-koim-' ponensként használható vegyületek legfontosabb csoportjait. A lehetőségek azonban nincsenek a felsorolással korlátozva. Bi-típusú kom-65 ponensként használhatók pl. még a cianursav-14
