160928. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny vegyületek előállítására
29 160928 30 Diazo Diazo Diazo Diazo Diazo: Diazo Diazo Diazo Diazo Diazo Diazo Diazo 10 11 12' hidrazidok, a guanidin-származékok, az aminopirimädinek és hasonlók. További lehetőségeket illetően hivatkozunk még a kondenzációs gyantákra vonatkozó szakirodalomban említettekre, pl. Houlben—Weyl, S „Methoden der organischen Chemie" 4. kiadás, 14/2 kötet, 1Ö3—402 oldalon leírtakra, a „Polyadditions- bzw. Kondenzationsprodukte von Canbonyl- und ThiocaTibonyl-Jverbindugen" c. fejezetre. 10 A következőkben isimertetjük a találmány szerinti fénymásoló anyagok előállítását, melyekben fényérzékeny újtípusú kevert kondenzátumokat használunk, Ä nagyszáímű példa ellenére a találmány tárgya nincs a felsorolt 15 vegyületekre korlátozva. , A kevert kondenzátumok jobb azonosítása végett közöljük az elemi analízisek eredményeit, megadjuk a molekuláris arányokat — az analízisben kapott értékek alapján kiszámolva — 20 ezenkívül több példán át megadjuk, a diazocsoportokat tartalmazó Bi-típusú komponensek melyik része vesz döntően részt a termék szerkezetének kialakításában. A keverési arányok kiszámításánál néhány egyszerűsítést is 25 alkalmaztunk. Bár a megadott anyagok nem határozzák meg pontosan és azok alapján nem is állapítható meg a kevert kondenzátum pontos szerkezete, lehetővé teszik, hogy a találmány alapján készített kondenzációs termékeket azo- S0 nősítsük, mivel azok jellemzői jól reprodukál-' hatók. Diazo 13 Amint már az előzőekben is jeleztük, a kondenzációiba bevitt anyagok mennyisége és a kondenzálás körülményei lényeges és szükséges 35 adatai a kondenzálási termék azonosításának. A példákban megadott adatok az összes információt tartalmazzák, mely szükséges a kevert kondenzátumok előállításaihoz. A példákban, a súlyrészeket és a térfogatokat 40 mindig g-otoban és ml-lben adjuk meg. A %-os adatok súly%*okra vonatkoznak, ha nincs ellenkezője megemlítve. A hőmérsékleteket °C-ban adjuk meg. Az elemzési eredményekben a N az összes nitrogéntartalmat jelöli és ND a 45 diazo-csoportban levő nitrogéntartalom. Általában nem fektettünk nagy súlyt arra, hogy a kondenzációs termékeket teljesen kiszárítsuk, így a keletkezett anyagokban több- 50 kevesebb víz vagy a megfelelő kondenzációs közeg található. A lecsapáshoz néhány esetben különböző mennyiségű fémsókat is beviszünk. Mindezek dacára az aktív fényérzékeny anyagként kapott termék az analízis eredményei révén 55 pontosan determinálva van. A „nyers kondenzátum"-on a példákban olyan kondenzációs termékeket értünk, melyek rendszerint még kondenzáló közeget és néha oldó- eo szereket is tartalmaznak. Jobb áttekintés végett a következő 1. sz. táblázatban "sorszámozva felsoroljuk azokat a Ai(—D)„ jelzésű diazo-vegyületeket és Bt-komponenseket, melyeket a találmány szerinti fénymásoló anyag készítéséhez «5 szükséges kevert kondenzátum előállításánál felhasználtunk. A példákban hivatkozunk a táblázatban szereplő anyagok sorszámaira. 1. Táblázat Diazo-vegyuletek 1: Difenilaimin-4-diazónium-só. 2: 3-metoxi^óMenüamm-4-diazónium-só. 3: 4'-<metoxi-difenilaimin-4-diazóniuim-só. 4: 2, -karboxi-dif i énilamin-4-diazónium--só. 5: 2,4',5'-trietoxi-difenil-4-idiazónium-só. 6: 4-i(4-metil-íenilmerkapto)-2,i5-di-metoxi-benzol diazónium-só. 7: 2j5-diimetoxi-4-fenoxi-benzol diazónium-só. < 8: 4-i(2,S-dietoxi-benzoilamino)H2,5-dietoxi-benzol diazónium só, 9: 3-metoxi-difenilénoxid^2^diazónium-só. 4-{N-metil-N-naftil(l)-metilamino]-jbenzol-diazónium só. 4-Diazo-difenilamin^3-karbonsav i(belső só). 2,5-Dimetoxi-4-i(N-imetil-N-fenilmerkaptoacetilasminoj-ibenzol diazónium só. 4-([N-metil-N-i(^-ifenil-merkaptoetil)-amino]-'benzol diazónium só. Bi komponens 1: 2: 3 4 5: 6: 7: 8: 9: 10: 11: 12: 13: 14: 15: 16: 17: 18: 19: 20: 21: 22: 23: 24: N,N'-dimetilol-szukcinsaiv-diamid. Hexa-metoximetil-jmelamin. N^'-dimetilol-karbamid. N,N'-dimetilol-téreftálsav-diamid. 2,6-dimetüol-4-imetil-fenol. 2,6-dimetilol-4-metiil-anizol. Di-hidroxi-metil-duren. Di-acetoximetil-diuren. l,3-dimetíl-4,6-dimetiloi-benzol. l,3-diizopropil-4,6-dimetilol-ibenzol. 1 ,'5-dÍHacetoximetil-naftalin. l,4-dimjetilolJ benzol. Kereskedelmi bisz-metoximetil-difeniléter (8. pl-ban közölt összetétel). 4,4'-di*iacetoxánetil-difeniléter. 4,4'-di-ffnetoxi-Hmetil--difeniléter. 2,5-di-etoxiimetil-tiofén. 9,10-di-metoximetU-antracén. benzhidrol. 1,4-ibiszi(i<»-hidroxibenzil)-benzol. il ,3-diizoprc^il-4,6-diHmetoxiimetil-benzol. 4,4'-di-metoximetil-difenilszulfid. Metoximetil-difenil-éter, előáHítás technikai difeniléter klór metüezésével történik nátriMimmetilátos közegben (összetételt lásd 53. példánál). 2,2'-bisz-i(4-hidroximetil-fenoxi)-dietiléter. 1,3^bisz-(4-rddroximetil-fenoxi)-ipropan. 15
