160869. lajstromszámú szabadalom • Kártevőírtószer

160869 zékának egy (III) általános képletű fenollal — ahol Rí, R2, R3, R4, R 5 és Y a fenti jelentésűek — való reagáltatása útján. A (II) általános képletű savak reakcióképes funkcionális származékaiként halogenidek, an­hidridek, vegyes anhidridek és észterek, különö­sen rövidszénláncú alkilészterek kerülhetnek al­kalmazásra. Előnyösen a (II) általános képletű savak ha­logenidjeit alkalmazzuk, amikor is valamely ha­logénhidrogénsavakceptor, pl. szerves tercier bá­zis jelenlétében dolgozunk. Eljárhatunk azonban oly módon is, hogy egy alkálifenolátot reagáltatunk a megfelelő savha­logeniddel. Az (I) általános képletű új észtereket általá­ban olajszerű termék vagy alacsony olvadáspon­tú kristályos termék alakjában kapjuk. Széles biológiai hatás-spektrumukkal tűnnek ki a fent említett vegyületek közül az (la) általá­nos képletnek megfelelő vegyületek, ahol Rí hidrogén- vagy halogénatomot, 1—8 szénatomos alkilcsoportot, rövidszénláncú alkoxicsoportot, fenilcsoportot, formilcsoportot, amely adott eset­ben acetálozva is lehet, vagy nitrocsoportot, R2 hidrogén- vagy halogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot, aminocsoportot, amely egy vagy két rövidszénláncú alkilgyökkel helyettesítve is lehet, vagy trifluormetil-csoportot, R3 hidrogén­vagy halogénatomot, 1—8 szénatomos alkilgyö­köt, alkenilgyököt, aralkilgyököt fenilcsopor­tot, alkoxicsoportot, amely aralkoxi-csoport alak­jában is szerelephet, alkiltio-, trifluormetil-, nit­ro vagy cianocsoportot, R4 hidrogén- vagy halo­génatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot, R5 pedig hidrogén- vagy halogénatomot, 1—2 szénatomos alkilcsoportot vagy nitrocsoportot képvisel, n = 1, 2 vagy 3. A herbicid, inszekticid/ovicid, akaricid és fungicid hatás szempontjából fontos termékek azok az (la) általános képletű vegyületek, ame­lyekben n'=l, vagyis a ciklopropánkarbonsav­észterek. Az (I) általános képletű új vegyületek egy to­vábbi értékes csoportját, amely különösen növé­nyek fejlődését befolyásoló tulajdonságaival tű­nik ki, képezik az (Ib) általános képletű vegyü­letek, ahol R 1—12 szénatomos alkilgyököt kép­visel és n=l,2 vagyis 3, vagyis a ciklopropán-, ciklobután- és ciklopentánkarbonsav 2,4-dinit­rofenáljai. Ezek a vegyületek kikelése előtti, de különösen kikelés utáni alkalmazásban gyors gyomirtó hatást mutatnak az egyszikű és kétszi­kű gyomnövényekkel szemben. Defoliáns és de­szikkáns tulajdonságaik alapján ezek a ható­anyagok felhasználhatók a terménybegyűjtés megkönnyítésére is. Így pl. gyapotkultúrákban kiválóan alkalmazhatók ezek a vegyületek a nö­vény levéltelenítésére, míg a burgonya-kultú­rákban deszikkáns-hatást mutatnak, amely elő­nyös módon gyorsítja a beérést. Az említett pél­dák általánosíthatók más haszonnövény-kultú­rákra is; ezeknél a legkedvezőbb alkalmazási feltételek esetenkint állapítandók meg. A már említetteken kívül ezek a szerek még a követke­ző haszonnövény-kultúrákban is jól alkalmazha­tók: szója, gabona, rizs, kukorica, cukorrépa, kelkáposzta, hüvelyes növények, lucerna, földi­dió és hasonlók. Az (I) ill. (Ib) általános képle-5 tű vegyületek emellett dísznövények védelmére is jól alkalmazhatók. A találmány szerinti szereknek a nem kívá­natos fűszerű növények elleni ahtásossága fo­kozható felületaktív szerek hozzáadása útján, 10 minthogy ezek elősegítik a levelekkel szembeni hatás érvényesülését. Az új (I) általános képletű cikloalkánkarbon­savészterek az Arachnoidea osztály képviselői el­len, elsősorban az Acarina rendbe tartozó kár-15 tevők ellen, mint a növényekre és melegvérű ál­latokra patogén hatású Laelaptidea, Haemoga­masidea, Dermanyssidea, Tetranychidea fajok ellen is jó hatásúak. Az említett hatóanyagok közül különösen a 20 (IV) általános képletű vegyületek mutatn nagy aktivitást; e képletben R szekunder alkil­gyököt, pl. szék. butil-, szék. amil- vagy szék. oktilgyököt képvisel. Az (I) általános képletű új észterek szerves ol-25 dószerekben~" jól oldódnak; ez a körülmény irányt szab a kártevőirtószer-készítmények elő­állítási módjának. E szereket ezért főképpen emulziók alakjában alkalmazzuk, amelyeket a megfelelő koncentrátumok vízzel való hígítása 3Q útján állíthatunk elő. Felhasználhatók azonban ezek a vegyületek másfajta, a szakmában szoká­sos és jól ismert alakú készítményekben is, mint amilyeneket pl. a 3 329 702 sz. amerikai 1 047 644 sz. angol vagy 424 359 sz.-svájci szaba­dalmi leírások ismerhetnek. Sok esetben előnyös lehet szemcsézett készít­mények alkalmazása is, minthogy ezek alkalma­sak a hatóanyag huzamosabb időn keresztül egyenletesen történő leadására. Az ilyen szem-40 csézett készítmények oly módon állíthatók elő, hogy a hatóanyagot valamely szerves oldószer­ben oldjuk és ezt az oldatot valamely szemcsézett ásványon, pl. attapulgiton vagy sziliciumoxidon adszorbeáltatjuk, majd az oldószert elpárolog-45 tatjuk. A különféle módon kiszerelt készítmények nagy felületeken pl. permetezés vagy porzás út­ján eloszlatva, repülőgépekről is alkalmazhatók. A találmány szerinti szerek a szándékolt al-50 kalmazási módtól függően egymagukban vagy más szokásos kártevőirtószerekkel, különösen inszektícid, fungicid, nematocid, baktericid, her­bicid vagy más akaricid szerekkel kombináltan alkalmazhatók. 55 Herbicid hatású szerek előállítása esetén szá­mos más hatóanyaggal is kombinálhatók ezek a szerek; az ilyen hatóanyagok fontosabb képvi­selői a következők: N-fenil-N' ,N'-dimetilkarba­mid, N-p-klórfenil-N' ,N'-dimetilkarbamid, N-60 3,4-diklórfenil-N' ,N'-dimetilkarbamid, N-3,4-di­klórf enil-N'-metoxi-N'-metilkarbamid, N-4--bróm-3-klórfenil-N'-metoxi-N'-metilkarbamid, triklórecetsav, 2,6-diklór-benzonitril, 2,3,6-tri­klórbenzoésav, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPB, MCPP, 65 izopropil-karbanilát, izopropil-3-klór-karbanilát, 35 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom