160869. lajstromszámú szabadalom • Kártevőírtószer
160869 5 6 N-3-klór-fenilkarbaminsav-4'-klór-butin-2-il-l-észter, 2,3,6-triklórfenilecetsav és sói, 2-klór-diallilacetamid, 2-klór-4,6-bisz-etilamo-s-triazin, 2-metoxi-4,6-bisz-etilamino-s-triazin, 2-azido-4--metiltio-6-izopropilamino-triazin, monometilarzeniát-dinátriumsó, különféle arzenitek, nátriummetaborát, nátriumklorát, szulfaminsav. A különböző kiszerelési alakokhoz a szokásos módon oly adalékanyagokat is adhatunk, amelyek javítják a szer eloszlását, tapadóképességét; az ilyen anyagok példáiként a zsírsavak, gyanták, enyv, kazein vagy alginátok említhetők. Akaricid hatású adalékokként a következő hatóanyagok jöhetnek tekintetbe: Karathan2-(l-metil-n-heptil)-4,6-dinitrofenilkrotonát, Binapacryl=2-szek.butil-4,6-dinitrofenil-jí?, /?-dimetilakrilát, Dimethoate-0,0-dimetil—S—(N-metil-karbomoilmetií)-ditiofoszfát, Pyrethrum, Allethrin, Demeton (Systox), Diazinon, 0,0-dimetil-S-(p-klórfeniltio)-metil-ditiofoszfát=Methyltrithion, Parathion, Phosphami-Szám B^ R2 R 3 R 4 1 Cl H Cl H 2 H Cl Cl H 3 Cl H Cl H 4 H H 02 NH 5 CH3 H H H 6 H CH3 H H 7 Cl H Cl Cl 8 H CH3 Cl CH3 9 Br H H H 10 H Cl Cl Cl 11 Br H Br H 12 H CH3 CH3 H 13 CH3 H CH3 H 14 H H H H 15 H H Cl H 16 Cl H H H 17 H H Br H 18 Cl Cl Cl Cl 19 CH3 H 02 NH 20 H H CH3 0— H 21 Cl H H Cl 22 Cl H J Cl 23 szék. butil H 02 N— H 24 Cl H H H 25 —CHO Cl H Cl 26 02 NH , 02 NH 27 CH3 H Cl H 28 CH3 H Cl H 29 Br H Cl H 30 Cl H Br H 31 Cl H Cl H 32 H (CH3 ) 2 N- H H 33 CH3 H H H 34 H CH3 H CH3 35 H H C2 H 5 H don, Phostex, OMPA, Thiometan, N,N-dimetil-N'-(4-klór-2-metilfenil)-f ormamidin, bisz-(p--klórfenoxi)-metán, 2,3-kinoxalin-ditiol-tritio-karbonát, Keltane. 5 1. példa. Egy háromnyakú szulfonálólombikba bevi-10 szünk 39,7 g 2,4,6-triklórfenolt, 16 ml piridint és 500 ml benzolt. Keverés közben lassan hozzácsepegtetünk az elegyhez 18,2 ml ciklopropánkarbonsavkloridot. Az elegyet éjjelen át keverjük, majd jéghűtés közben extraháljuk n-nát-15 riumhidroxidoldattal, azután vízzel semlegesre mossuk. A szerves oldószeres fázist elkülönítjük, vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk és bepároljuk. A maradékot 50%-os etanolból átkristályosítva kapjuk az (V) képletű hatóanyagot 51 20 g mennyiségben (az elméleti hozam 96%-a); ez a termék (3. sz. hatóanyag) 63—64 C°-on olvad. Az 1. példában leírthoz hasonló módon állíthatók elő a megfelelő kiindulóanyagokból az alábbi táblázatban felsorolt (I) általános képletű 25 (n=l) vegyületek is. R5 Op. Fp/mm Hg H 76°/0,035 H 84—86°/0,03 Cl 63—64° H 95—98° CH3 80—83°/0,05 Cl 77—78°/0,045 H 95—100°/0,03 H 100—102°/0,03 H 86—88°/O,005 H 96—100° Br 83—84° H 95—101°/0,04 H 80—82°/0,01 H 76—80°/0,038 H 80—85°/0,039 H 90°/0,04 H 86—90°/0,04 Cl . 106—108° 02 N-88—90° H 102—10°/0,06 H 44 46° H 82—83° 02 N' 135—40°/0,02 Cl 34—35° H 62—63° H 85—86° H 95—100°/0,04 Cl 47—48° H 90—94°/0,02 H 85—92°/0,035 Br 58—60° H 105°/0,03 H 65°/0,07 H 75°/0,05 H 62—65°/0,07
