160757. lajstromszámú szabadalom • Benzohidroxamát hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

160757 6 Elemi összetétele: C10H23NO5 Számított: C 62,12%, H 7,49%, N 4,53% Talált: C 62,09%, H 7,50%, Ni 4,58% 6. példa: Allil-N-'(2-etilhexa:noil)-3-klór-i2,6-diimetoxibenzahidroxamát előállítása 13,6 g (0,05 mól) allil-3-klőr-2,6-dimetoxibenzohidroxamátot és 8,13 g (0,05 mól) 2-etil-*exanoil-kloridot hozzáadunk 100 ml toluolhoz, és a reakcióelegyet 3 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alatt. olajszerű terméket kapunk, amelynek törési mutatója n25

D

1,5335. ... ;

; Elemi összetétele: CieHigClNOá 5 Számított: C 56,58%, H 5,34%, Cl 10,43%, N 4,12%, Talált: C 56,-60%, H 5,35%, Cl 10,45%, N 4,19%, 10 9. példa: Allil-N-cikloprOipánkarboml-3-klÓr-2',6-dimetoxibenzohidroxamát előállítása' -A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepárolva 20 g világossárga, olajszerű anyagot kapunk. A nyersterméket az .1. példa szerinti módon tisztítva 17,5 g világossárga, olajszerű 20 terméket kapunk, amelynek törésmutatója n25

D

1,5100, Elemi összetétele: C20H28CINO5 15 8,15 g (0,03 mól) allilM3-klór-2,6-dimetoxi•benzohidroxamátot és 3,14 g (0,03 mól) ciklopropánkarbonil-kloridot hozzáadunk 33 ml toluolhoz, és a keveréket 3 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alatt. Számított: C 60,37%, H 7,09%, Cl 8,91%, N 3,52% Talált: C 6036%, H 7,1-2%, Cl 8,94%, N 3^60%, 7. példa: Allil-N-trimetilacetil-3-klór-2,6-dimetoxibenzcíhidroxamát előállítása A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, amikoris 10 g olajos anyagot kapunk. A nyersterméket az 1. példa szerinti módon tisztítva, 5,58 g erősen sárga színű, olajszerű 25 terméket kapunk, amelynek törésmutatója n25

D 1,5430. Elemi összetétele: C16H18CINO5 Számított: C 56,50%, H 5,34%, Cl 10,43%, SO N 4,12% , -Talált: C 56,60%, H 5,35%, Cl 10,45%, N 4,17%, •,.:..•' 7,64 g (0,0282 mól) allil-3-klór-2,6-dimetoxi- g5

10. példa "benzohidroxamátot és 3,39 g (0,02,82 mól) trismetilacetilkloridot hozzáadunk 50 ml toluolhoz és a reakcióelegyet 3 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alatt. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson be- 40 párolva, 10 g anyagot kapunk. A nyersterméket az 1. példa szerinti módon tisztítva 6 g világossárga, átlátszó olajszerű terméket kapunk, amelynek törésmutatója n25

D

1,5200. Elemi összetétele: C17H22CINO5 Etil-N-hexahidrobenzoil-3-klór-2,i6-dimetoxibenzohidroxamát előállítása 7,8 g (0,03 mól) etil-3-klór-2,6-dimetoxi-benzohidroxamátot és 4,4 g (0,0-3 mól) hexahidro* benzoil-kloridot hozzáadunk 35 ml toluolhoz, és a keveréket 3 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alatt. Számított: C 57,38%, H 6,23%, Cl 9,96%, N 3,94o/0

, Talált: C 57,40%, H 6,29%, Cl 9,97%, N 3,99% 8. példa: Allil-N-metakriloil-3-klór-2,6-cliimetoxi-benzohidraxamát előállítása 8,15 g (0,03 mól) allil-3-klór-2,6-dimetoxibenzahidroxamátot és 3,14 g (0,0i3 mól) metakrüoil-kloridot hozzáadunk 35 ml toluolhoz, és a keveréket 3 órán át forraljuk visszafolyató hűtő alatt. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepárolva, 10 g világossárga, olajszerű anyagot kapunk. A nyersterméket az 1. példa szerinti módon tisztítva 6,5 g világossárga, átlátszó 45 50 55 A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepárolva, 12 g olajszerű anyagot kapunk. A nyers terméket az il. példa szerinti módon feldolgozva 10 g sárga olajszerű terméket kapunk, amelynek törésmutatója n25

D

1,5260. Elemi összetétele: C18H24CINO5 Száimított: C 58,46%, H 6,54%, Cl 9,59%, N 3,79% ..''••'• Talált: C 58,4,5%, H 6,55%, Cl 9,61%, N 3,84"/,, 60 65 11. példa: Etil-N-feniaeetil-3-klór-2,6-dtaetoxibenzohidroxamiat előállítása 7,8 g '(0,03 mól) etil-3-klór-2,6-dimétoxibenzohidroxamátot és 4,6 g {0,0i3 mól) fenilacetilkloridot hozzáadunk 35 ml xilolhoz és a keve-3