160757. lajstromszámú szabadalom • Benzohidroxamát hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
% MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. V. 15. (NI—129) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Japán elsőbbsége: 1969. V. 15. (36 978/69) Közzététel napja: 1972. I. 12. Megjelent: 1973. X. 31. 160757 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/02; C 07 c 119/00 Sl-'J ° ' *<£/ <:/«;;.;' Feltalálók: Noguchi Teruhisa mérnök, Kanagawa-ken, Asada Mitsuo mérnök, Kanagawa-ken, Sakimoto Reiji mérnök, Toyama-ken, Hashimoto Koichi mérnök, Ishikawa-ken, Ishii Keiichiro mérnök, Tokyo, Japán Tulajdonos: Nippon Soda Company, Limited, Tokyo, Japán Bcnzohidroxamát hatóanyagot tartalmazó akaricid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására A találmány hatóanyagként benzohidroxamátokat tartalmazó akaricid szerekre és az ezek hatóanyagát képező új benzohidroxamátok előállítási eljárására vonatkozik. A fitofág atkák igen nagy károkat okoznak a növényekben, különösen a gyümölcsfákon. Az utóbbiaknál a termésben alig található hibátlan gyümölcs. Az így okozott kár igen nagy, és igen nagy az az összeg is, amelyet a fitofág atkák pusztítására fordítanak évente. Néhány atkafaj az utóbbi időben rezisztenssé vált az állandóan alkalmazott akaricid szerekkel szemben. Emiatt igen fontos kérdés lett az atkák pusztítása. Ezért igen nagy az érdeklődés új és hatásos akaricid szerek iránt, amelyekkel ezeket az atkákat eredményesen lehet pusztítani. Azt találtuk, hogy a találmány szerinti vegyületek már kis mennyiségben is tökéletesen megvédik a növényeket az atkafajok, különösen a Panonychus citri McGregor- és a Panony-chus ulmi Koch-fajok kártevése ellen, ugyanakkor ezek a vegyületek nem fitotoxikusak. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket az (I) általános képlettel jellemezzük, ahol X hidrogént, klórt vagy metoxi-csoportot, Y hidrogént, (1), (2) vagy (3) általános képletű csoportot, R metil-, etil-, allil- vagy propargil-csoportot, Rí és B.% metil- vagy metoxi-csoportot, R3 1—15 szénatomszámú alkil-2 -csoportot, 2—7 szénatomszámú, egy vagy két halogénatommal helyettesített alkil-csoportot, 2—17 szénatconszámú alkenil-csoiportot, fenilcsoportot, klórral, metil- vagy nitro-csoporttal 5 helyettesített feaiilcsoportot vagy 3—6 szénatomszámú cikloalkil-csoportot, R4 1—4 szénatomszámú alkil-csoportot, R5 2—4 szénatomszámú alkil-csoportot, helyettesítetlen vagy klórral helyettesített fenilcsoportot, Z metilén-, 10 etilén-, vinilén-, oximetilén- vagy tiometilén-csoportot, Rß helyettesítetlen vagy klórral, nitro- vagy metoxi-csoporttal helyettesített fenilcsoportot jelent. 1» A találmány szerinti vegyületek kiváló akaricid hatást és ovicid hatást mutatnak, atkafajok, mint Panonychus citri McGregor, Tetranyehus desertorum Banks, Tetranychus urticae Koch és a Panonychus ulmi Koch-faj ellen. 20 A találmány szerinti vegyületeket az A reakcióvázlaton bemutatott reakcióegyenlet szerinti módon állítjuk elő, ahol a képletekben X, Y, Rí és R2 jelentése a fenti. A reakcióvázlaton bemutatott reakció rend-25 szerint végrehajtható megfelelő közömbös oldószerben vagy oldószer nélkül 50—150 °C hőmérsékleten. A reakció 1 és 10 óra közötti idő alatt megy végbe. Közömbös oldószerként előnyösen benzolt, toluolt, xilolt, acetont, kloro-30 formot vagy széntetrakloridot alkalmazunk. 160757
