160640. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenoxi-2-hidroxi-3-cikloalkilaminopropánok előállítására

160640 10 11. példa: l-(2-Klór-5-metilfenoxi)-2-hidroxi-3-(l-jetildlklohexilamino)-propán-hidrolklorid l^(2-Klór-5-metilfenoxi)-2,3-epoxlpropánbóI és l-etilcilklohexilaminból a 4. példa szerint előállítjuk a dinben megnevezett vegyület bázisát. Az ebből a 4. példa szerint előállított hidroklorid olvadáspontja 179—180 °C. 12. példa: l-(2HOian(OÍ'enoxi)-2-<hidroxi-3^(l-etílci|

klohexilaimino)-propán-'hidriöklorid l-<2-Cianofeinoxi}-2,3-epoxiprapáaból és l-*tiL dklohexilaminlból az 1. példa szerint előállítjuk a címben megnevezett vegyület bázisát. Az ebből az 1. példa szerint előállított hidroklorid 157—158 °C-on olvad. 13. példa: lj(2-Rropargiloxifenoxi)-2-jhidroxi-3-(l-metilciklopentilamino)-propán-hidroklorid 17. példa: ie l-(2-Cianofenoxi)^2-Mdroxi-3ij(l-i-própikiklohexilamino)-propán-hidroklorid l-{Cianofenoxi)-2,3-epoxipropant és 1-izopropilciklohexilamint az 1. példa szerint reagáltató va a címben megnevezett vegyület szabad bázisát kapjuk. Ezt etanolban feloldva és éteres hidrogénkloriddal megsavanyítva a hidroklorid keletkezik. Olvadáspontja 200—201 °C. 15 18. példa: l-{2-Klőr-5-metüfenoxi)-2-hidroxi-3-(l-metiltíklöheptilamino)-propán-hidrokk)rid 20 25 l-(2-Klór-5-metilfenoxi)-2,3-epoxipropánból és l-metilcikloheptilaminból a 4. példa szerint előállítjuk a szabad bázist, majd ezt éteres hidrogénkloriddal megsavanyítva a címben megnevezett hidrokloridot kapjuk. Olvadáspontja 191—194 °C l-(2-Propargiloxifenoxi)-2,3-epoxipropánból ós 3fl

19. példa: l-metilciiklopentilamiribói a 6. példa szerint előállítjuk a címben megnevezett vegyület szabad bázisát. Az ebből készült hidroklorid olvadáspontja 167—168 °C. t»(2-Cianofenoxi)-2-hidroxi-i3-<l-metilcikloheptüaminoj-propán-hidroklorid 14. példa: l-(2-Allilienoxi)-2-hidroxi-3^(l-metílciklopentilamino)-propán-hidroklorid l_(2-Allilfenoxi)-2)

3-epoxipropánból és 1-metilciklopentilaminból a 7. példa szerint előállítjuk a címben megnevezett vegyület bázisát. Az ebből készült hidroklorid olvadáspontja 110—111 °C. 15. példa: l-(2-Etinilfenoxi)-2-hidroxi-3~(l-metilciklohexilamino)-propán-hidroklorid l-(:2-Etimilfenioxi)-2,3-epoxipropánból és 1-metilciklohexilaminból a 8. példa szerint előállítjuk a szabad bázist. Az ebből készült hidroklorid olvadáspontja 184—185 °C. 16. példa: l-(2-Metil-4~cianofenoxi)-2-hidroxi-3-(l-jmetilciklohexilamino)-propán-hidroklorid 35 40 45 30 55 60 l-(2-Metil-4-cianofenoxi)-2,3-epoxipropánból és 1-metil-ciklohexilaminból az 1. példa szerint előállítjuk a szabad bázist. Az ebből készült hidroklorid olvadáspontja 206—207 °C. 6? l-(2-Cianofenoxi)-2,3-epoxipropánból és 1--metilciHoheptüaminból az 1. példa szerint eljárva a bázist, majd ebből a címben megnevezett sót állítjuk elő. Olvadáspontja 160—161 °C. 20. példa: l-(2-Propa;rgiloxifenoxi)-2-hidroxi-3-(l-metilcikloheptilaminoy-pi'O'pán-hidroiklorid l-(2-Propargiloxifenoxi)-2,3-propánepoxidból és l-metilcikloheptilaminból a bázist, majd ezt etanolban oldva és éteres sósavval megsavanyítva a címben megnevezett hidrokloridot kapjuk. Olvadáspontja 110—111 °C. 21. példa: l-(2-AlMlfenoxi)-2-hidroxi-3-(l-metilcikloheptilamino)-propán-hidroklorid l-(2-AUufenoxi)-2,3-epoxipr©pánból és l-metilcikloheptilaminból a 7. példa szerint eljárva a címben megnevezett vegyület szabad bázisát kapjuk. Az ebből előállított hidroklorid olvadáspontja 124—126 °C. S