160517. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás éterek előállítására
23 képletben R3 ' és R4' jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxil-, nitro-, halogén-, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-esoport); vagy b) valamely (IV) általános képletű vegyületet (ahol Rí', R2 és X jelentése a fent megadott) valamely (VA) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben Y' és Z jelentése a fent megadott és R3" és R4" jelentése hidrogénatom, halogénatom, nitro-, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-csoport); vagy c) valamely (VI) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí', R2, X és Y' jelentése a fent megadott) valamely (VII) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3" és R4" jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom); vágyj d) valamely (VIIIA) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí, R2 és X jelentése a fent megadott; Y" jelentése metilén-csoport és A' jelentése halogénatom) valamely (IX) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3" és R 4 " jelentése a fent megadott); vagy e) valamely (X) általános képletű vegyületet (mely képlebben Rí', R2, X és Y jelentése a fent megadott) valamely (XIA) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3" és R4" és A' jelentése a fent megadott); vagy f) valamely (XII) általános képletű vegyületet (mely képletben R^, R2, R 3 ", R 4 ", X és Y' jelentése a fent megadott) valamely (XIIIA) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben A' jelentése a fent megadott); vagy g) valamely (XIV) általános képletű vegyületiben (mely képletben R1; R 2 , R 3 , R 4 X és Y' jelentése a fent megadott) a diketopiperazin-csoportokat dezoxigénezzük, majd a kapott termékben adott esetben jelenlevő nitro-csoportot redukáljuk, egy acilamino-csoportot kívánt esetben elszappanosítunk, egy amino-csoportot vagy monoalkilamino-csoportot kívánt esetben acilezünk, egy kapott (I) általános képletű vegyületet adott esetben savaddiciós sóvá alaikíturík és/ /vagy adott esetben optikai amtipódokra szétválasztunk. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja X helyén oxigénatomot, R2 és R 4 helyén hidrogénatomot, R3 helyén hidrogénatomot vagy rövid szénláncú alkoxi-csoportot tartalmazó (IA) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (Ha) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí" jelentése kis szénatomszámú alkanoilamido-esoport és Z jelentése halogénatom, vagy Z a hidroxil-csoporttal együtt oxigénhidat képez) valamely (Illa) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3'" jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkoxi-csoport); vagyt b) valamely (IVa) általános képletű vegyületet ( mely képletben Rj" jelentése a fent megadott) valamely (Va) általános képletű vegyü-24 lettel reagáltatunk (mely képletben R3 '" és Z jelentése a fent megadott); vagy c) valamely (Via) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí" jelentése a fent megadott) « valamely (Vila) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3'" jelentése a fent megadott és Hal jelentése halogénatom); vagy e) valamely (Xa) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí" jelentése a fent megadott) valamely (Xla) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben R3 '" jelentése a fent megadott és A' jelentése halogénatom); vagy f) valamely (XIHa) általános képletű vegyületet (mely képletben Rí" és R3 '" jelentése a fent megadott) valamely (XIIIA) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (mely képletben A' jelentése a fent megadott); vagy g) valamely (XlVa) általános képletű vegyüíQ létben (ahol Rí" és R 3 '" jelentése az előzőekben megadott) a diketopiperazin-csoportokat dezoxigénezzük. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 4. A 3/a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2'->(2,3-ep-25 oxi-propoxi)-aoetanilidet vagy 2'-(2-4hidroxi-3--halogén-propoxi)-acetanilidet l~(o-metoxi-fenil)-piperazinnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 5. A 3/b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy o-aceta;midofenolt l-)[4-i(o-metoxi-!fe:nil)-piperazinil]^2,3-epoxi-propánnal vagy l-[4-(o-:metoxi-fenil)-piperazinil]-i2-hidroxi-3-lhalogén^propánnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 35 6. A 3/c igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 2'-[3-(l-piperazinilj^-hidroxi^propoxij-aoetanilidet o-halogén-anizollal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. de-40 cemlber 24.) 7. A 3/e igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2'-(3-amino-2-hidroxi-jpropoxi)-acetamlidet o-:[N-bisz-(2--halogén)-etiI|-anizidinnel reagáltatunk (Elsőbbség: 1968. december 24.) 8. A 3/f igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2'/3-[2-(o-metoxi-anilino)-et;ila!mino]^2Hhidroxi-propoxi/-acetanilidet 1,2-dihalogén-etánnal reagáltatunk. 0 (Elsőbbség: 1(968. december 24.) 9. A 3/g igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 0-/3-[4-(o-metoxi-jfenil)--2,í6-di:keto-;l-piperazinil]-2-hidroxi-propoxi/-anilint dezoxigénezünk és N-aceti-55 lezünk. (Elsőbbség: 1969. december 23.) 1,0. A 3/a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2'-(2,3-epoxinpropoxij-acetanilidet vagy 2'-(2-íhidroxi-3--halogén-propoxi-acetanilidet 1-feml-piperazin-60 nal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. december 23.) 11. A 3/íb igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy o-aicetamidofenolt l-;(4^fenil-piperazinil)-2,3-ep,oxi-propán-65 nal vagy l-(4-fenil-piperazinnal)-24iidroxi-3-ha-12
