160517. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás éterek előállítására

160517 25 logén-propánnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. december 23.) •12. A 3/c igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2'-[3-(l-piperazinil)-!2-hidroxi-propoxi]-aoetanilidet halogénfoenzollal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. dec. 23.) 13. A 3/e igénypont szerinti eljárás foganata -sítási módja azzal jellemezve, hogy 2'-(3-amino-2^hidroxi)-acetanilidet [N-bisz^(2-haÍogén-etil]-anilinnel reagáltatunk. Elsőbbség: 1969. december 23.) 14. A 3/f igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 2'/3-[2-^(anilino)~etilamino]-2-lhidroxi-propoxi/-acetanilidet 1,2-dihalogén-etánnal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. deoemiber 23.) .15. A 3/g igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy o-[3-(4-fenil-2,6-diketo-l-piperazinil)-2-lhidroxi-propoxi]-anilint dezoxigénezünk és N-acetilezünk. (Elsőbbség: 1869. december 23.) 16. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vérnyamáscsökkentő hatású gyógyászati készítmények előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű aromás étert (mely képletben Rí jelentése amino-, mono-(kis szénatomszámú)-alkilamino-, kis szénatomszámú alkanoilamido-, N-(kis szénatomszámiú)-alkil-'(kisszénatomszámíú)-alkanoilamido- vagy kis szénatomszámú alkilszulf onilamido-csoport; 10 15 20 25 SO R2 R:X Y 26 jelentése hidrogénatom vagy halogénatom ; és R/j jelentése hidrogénatom, halogénatom, hidroxil-, amino-, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxicsoport; jelentése oxigén- vagy kénatom; jelentése metilén-, hidroximetilénvagy kis szénatomszámú alkanoiloximetilén-csoport), vagy savaddiciós sóját vagy egy vagy több optikai antipódját mint hatóanyagot gyógyászati felhasználásra alkalmas inert, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony 'hordozóanyagokkal összekeverünk. (Elsőbbség: 1969. december 23.) 17. A IS. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként rac. 2'/3-:[4H(o-metoxi-feml)-;l-piperazinil] -2-hidroxi-propoxi/-acetanilidet alkalm azunk. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 18. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként rac. 2'-[3-(4Hfenil-l-piperazinil)^2-Jiidroxi-propoxij^acetanilidet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. december 24.) 19. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (+) 2,

-/3-<[4H(o-metoxi-^fenil)^l-piperazinil]-J2-hidroxi-propoxi/-acetanilidet alkalmazunk. (Elsőbbség: 1969. deoemiber 23.) 4 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307099. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 13