160494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szemiciklikus amidinek előállítására

(7. sz. táblázat folytatása) Vegyületsor- III képletü amin n száma: Példa (Hozam %) Az ""SS^J

^'"^ a HC

1"«

0

b

TM

ttó

képlete a HCl-só op.-ja °C (átkrist.) 52. N-(morfolini-aoetil)-piperazin 53. 9-amino-pelargonsav 54. N-(dietilamino-aoetil)-piperazin 55. N-i(n-butilaminoacetilj-piperazin 56. 4^amino-l-dietilamino^-pentán 57. N-benzil-piperazin 58. 2-(3,4-dimetoxi-fenil)-etilamin 59. p-hidroxi-lenil-izo-4 8. 5 14. 4 8. 4 2. 5 8. 4 2. 11., 24. propilmetüamin 5 13. 60. piperazin (0,5 mól) 5 10. 61. N-(morfolincHaeetil)-piperazin 5 11-, 28. 62. N-(dietilaimno-acetil)-piperazin 5 11. 63. N-ín-Jbutilamino-acetilj-piperazin 5 11. 64. n-decilamin 5 6. 65. N-(p^klór-benzil)-piperazin 5 2-, 28. 66. 2-fenil-3-metil-Hmorfolin 5 12. (51) 253—255/2 C15

H26N

4

02-2HC1 (94) op.: 131—132 b. (k) C45H28N2O2 (belső só) (78) 226—232/2—2,5 C15

H28N

4

0-2HC1 (49) 185—190/2 Ci5

H

28

N

4

0-2HCl (66) 170—171/3 C-15H31N3. HCl (63) 290—294/6 Ci6

H

23

N

3

.2HCl (83, 60—70) 244—245/5,5 C16

H24N

2

02-HC1 (76) op.: 170—173 (1) Ci6

H

25

N

2

0-HCl (75) op.: 162—164 (b) C16

H

28

N

4

-2HC1 (58,83) 250—254/1,5 CI6

H

28

N

4

0

2

.2HC1 (73) 234—238/2 C16

H

3

oN

4

0.2HlCl (51) 205—210/4 Ci6

H3oN

4

0-2HCl (97) — Ci6H32

N

2

-HCl (81,62) 215—217/0,7 C17

H

24

C1N

3

-2HC1 (43) 219—222/3,5 C17

H

24

N

2

0-HC1 144—145 (j) 254 ib. (d) 235 b. (h) 129—131 (b) 266 b. (j) to Ol 0>