160494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szemiciklikus amidinek előállítására

(7. sz. táblázat"-folytatása) Vegyületsorszáma : III képletű amin n Példa (Hozam %) Az amidin-bázis fp.-ja °C/Hgmm a HCl-só bruttó képlete a HCl-só op.-ja °C (átfcrist.) 67. N-benzil-piperazin 5 2-, 25. (76,5,58) 226,5—227/2,5 Ci7

H

2

5N

3

-2HCl 68. N-(piperidino-aoetil)-piperazin 5 11. (73) 256—258/3 C17

H3oN40-2HCl 69. N-(morfolino-acetil)-piperazin 6 8., 26. (55,76) 237—239/1 C17

H

3

oN

4

0

2

-2HCl 70. N-(dietilamino-aeetil)-piperazin 6 8. (?°) 240—244/2 Ci7H32

N

4

0.2HCl 71. N-(n-butilamino-acetil)-piperazin 6 8. (43) 218—220/4 C17

H

32

N

4

0-2HC1 72. N-(p-klór-benzil)-piperazin 6 2. <78) 221—224/0,8 C18

H

26

C1N

3

-2HC1 73. N-benzil-piperazin 6 2. (65) 228—228,5/1,5 Ci8

H

27

N

3

-2HCl 74. N-(piperidino-aeetil)-piperazin 6 8. (77) 250—252/2 Ci8H32N4

0-2HCl 75. n-dodecilamin . 5 6 (98) — C18

H

36

N

2

.HC1 76. N-i(2-benziloxi-etil)-piperazin 5 7-, 19. (95,71) .-;— C19

H29N

3

0-2HC1 77. dibenzilamin 5 12. (32) 228—229/4 C20

H

24

N

r

HCl 78. 3-lauriloxi-propilamih-1 4 4., 26. (80,89) 225—233/2—2,5 C20

H

40

N

2

O

• HCl 79. 2-lauriloxi-etilamin-l 5 7., 16. (97,71) — C20

H

40

N

2

O-HCl 80. 2-lauriloxi-propilamin-1 5 7-, 20. (96,86) QüH^O-HCl 81. 3-lauriloxi-propilamin-1 5 4-, 7. (85,98) 267—269/5 C21

H

42

N

2

0-HC1 82. 3-lauriloxi-propilamin-1 6 8. (77) 265—270/2,5—3 C2

2H

44

N

2

0-HC1 83. N-(2-lauriloxi-etil)-piperazin 5 V-, 19. (96,70) .,_ C24H47N3O.2HCI 257 b. (í) 280 b. (k) 278 b. (k) 132—134 (bj 230—232 (j) 92,5—94 (b) 108—110 (b) 107—108 (b) 112—113 (b) 103,5—105 (% 236 b. (1) Ca 09