160494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szemiciklikus amidinek előállítására
(7. sz. téblázat folytatása) Vegyület sor- III képletű amin száma: n Példa (Hozam %) Az amidin-bázis fp.-ja °C/Hgmm a HCl-iSÓ bruttó képlete • a HCl-só op.-ja °C (átkrist.) 35. 2-pikolü-metilamin 5 2., 11. (60,67) 173—174/3 C13H19N3 • HCl 130—131 (a) 36. 3-pikolil-metilamin 5 11. (76) 192—196/4 Ci3 H 19 N 3 -2HCl 210—212 (e) w CO 37. 4-pikolil-metilamin 5 11. (78) 183—183/3 C13 Hi 9 N 3 -2HCl 230—231 (e) 38. N-acetil-piperazin 6 11. (72) 217—219/1,5 C13 H 23 N 3 0-HC1 — 39. 2-etil-piperidin 5 12. (41) 134/4 C13 H 24 N 2 .HC1 — 40. 6-metilamino-kapronaldehid 5 26. (72) 225—229/2,5 Ci3H24N2 0-HCl — 41. 7-amino-önanteav 5 14. (92) op.: 137,5—138 b. (k) Ci3 H 24 N 2 0 2 (belső só) 1 42. n-heptilamin 5 4-, 5. (78,83) 156—157,5/3,5 Ci3 H 26 N 2 -HCl 167,5 (c) g 43. 2-fenil-etilamin 5 5 (91) 183—184/4 QÄoNa-HCl 183,5 (e) 44. 6-metil-2-pikolil-metilamin 5 2., 11. (67,73) 163—165/2 C14 H 21 N 3 -HC1 179 b. (a) 45. heptametilénimin 6 15. (59,5) 150—155/8 Ci4H26 N 2 -HCl — 46. 8-amino-kaprilsav 5 14. (90) op.: 116—118 b. (k) Ci4H2 6N 2 02 (belső só) — 47. N-n-butil-piperazin 5 8., 28. (68,92) 177—179/4 Ci4 H27N 3 -2HCl _ * 48. n-oktilamin 5 5. (81) 162—162,5/3 C14 H 28 N 2 -HC1 157—157,5 (b) 49. di-n-butüamin 5 12 (55) 123—124/2,5 Ci4 H 28 N 2 .HCl — 50. diizobutilamin 5 12. (46) 105—108/2 C14 H 28 N 2 -HC1 — 51. N«(3^amino-propil)-N'-metü-piperazin 5 5. (80) 203—205/3 Ci4H28 N 4 .3Ha 234—236 b. (k)
