160478. lajstromszámú szabadalom • Eljárás expoxidok és aminok reakciótermékeiből álló készítmények előállítására

7 együtt melegítünk folytonos keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó 408 epoxidcsoportegyenértéksúlyú és 0 savszámú terméket kapunk. C) 110 g (0,576 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 88 g (0,314 savcsoportegyenérték) linolsavval együtt melegítünk keverés közben 2 órán át 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó 758 epoxidcsoportegyenértéksúlyú és 3-as savszámú terméket kapunk. D) 191 g (1 epoxidcsopartegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 196 g (0,7 savcsoportegyenérték) dimerizált linolsavval együtt melegítünk keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 1550 epoxidcsoportegyenértéksúly és 2-es savszámú terméket kapunk. E) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 29,2 g (0,4 savegyenérték) adipinsavval együtt melegítünk keverés köziben 2 órán át 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 427 epoxidcsoportegyenértékű és 0 savszámú termékét kapunk. F) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 14,6 g (0,2 savegyenérték) adipinsavval együtt melegítjük keverés közben 2 órán át 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 302 epoxidcsoportegyenértékű és 0 savszámú terméket kapunk. G) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 37,6 g (0,4 savegyenérték) azelainsavval együtt melegítünk keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 430 epoxidosoportegyenértékű és 0 savszámú terméket kapunk. H) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 9,8 g (0',2 savegyenérték) maleinsavanhidriddel együtt melegítünk keverés közben 3 órán keresztül 100 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 244 epoxidcsoportegyenértékű és 0 savszámú terméket kapunk. J) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 5,9 g (0,1 savcsoportegyenérték) borostyánkősawal együtt melegítünk 2 órán át 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon viszkózus, átlátszó, 261 epoxidcsoportegyenértékű és 0 savszámú terméket kapunk. K) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 8,3 g (0,1 savegyenérték) tereftálsavval együtt melegítünk 12 órán keresztül 180 °C-on. My módon nagyviszkozitású, átlátszó, 297 epoxidegyenértéksúlyú és 0 savszámú terméket kapunk. L) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 147 g 75% dimerizált és 250/0 trimerizált (0,5 savcsoport-8 egyenérték) linolsavból álló eleggyel melegítünk keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-on. Ily módon nagyviszkozitású, átlátszó, 804 epoxidegyenértéksúlyú és 2-es savszámú termé-5 ket kapunk. M) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 144 g 78% dimerizált és 22% trimerizált (0,5 savdsoportegyenérték) linolsav keverékével együtt mele-10 gítünk keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-on. Ily módom nagy 'viszkozitású, átlátszó, 865 epoxidcsoportegyenértékű és l-es savszámú terméket kapunk. 15 N) 191 g (1 epoxidcsoportegyenérték) A) módszer szerint előállított epoxidot 153 g 83% dimerizált és 17% trimerizált (0,535 savcsoportegyenérték) linolsavból álló eleggyel együtt melegítünk 2 órán át 150 °C-on. Ily módon nagy-20 viszkozitású, átlátszó, 789 epoxidcsoportegyenértéksúlyú és l-es savszámú terméket kapunk. O) 196 g 2,2-bisz-(4'-'hidroxifenil-í>ropánbólés epiklórhidrinből előállított (1 epoxidegyenértók) epoxidot 6,2 g (0,2 hidroxilcsoportegyenérték) 25 etilénglikollal és 11,8 g (0,2 savcsoportegyenérték) borostyánkősawal együtt melegítünk keverés közben 2 órán keresztül 150 °C-os belső hőmérsékleten. Ily módon közepesviszkozitású, átlátszó, 364 epoxidcsoportegyenértékű 30 és 7-es savszámú terméket kapunk. 1. példa: 35 75,8 g (0,1 epoxidcsoportegyenérték) C) módszer szerint előállított epoxidot feloldunk 76 g n-butilgliikolban és az oldatot 50 °C-os belső hőmérsékletre melegítjük. Az oldathoz ezután keverés közben 30 perc leforgása alaltt hozzá-40 csepegtetjük 13,72 g (0,67 aminocsoportegyenérték) dietilléntóamin 14 g n-buMglikollial készített oldatát. 40 perccel a hozzácsepegtetés befejezése uifcán a röakcióelegylből kivett minta (1 : 20 arányú) jégecet/víz elegyben oldódik. Ez-45 után 13 g jégecetet ós 244 g ionmentesített vizet adunk az elegyhez és a kihűlésig továbbkeverjük. Ilymódon átlátszó oldatot kapunk, amelynek szárazanyagtartalma 20% és pH-értéke 7,0. 2. példa: 75,8 g (0,1 epoxidcsoportegyenérték) C) mód-55 szer szerint előállított epoxidot feloldunk 76 g n-butilglikolban és az oldatot 50 a

C-os belső bőrnérséklietre melegítjük. Az oldiaithoz ezután 15 percen belül hozzácsepegtetjük 14,6 g (0,6 aminegyenérték) trietiléntetraniin 15 g n^butil-50 glikollal készített oldatát. 30 perccel a hozzácsepegtetés befejezése után a reakcióelegyből kivett minta (1 ; 20 arányú) jégecet/víz elegyben tisztán oldódik. Ezután 12 g jégecetet és 247 g (ionmentesített) vizet adunk az elegyhez 65 és a kihűlésig tovább keverjük. Ily módon át-4