160240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenilacetil- guanidinek előállítására

160240 19 20 17. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1-propilguanidin.és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy propüguanídint 2,6-diklórfenilecetsav-metilésziterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)~acetil]-l-propUguanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 18. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítás mődja-"2-[2-(2,6-dimetilfenil)-acetilimino] -imidazolidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2^amino-2--imidazolint 2,6-dimei

tilfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-dimetilfenil)-acetilirnino]-imidazolidin t adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 19. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1,3-dimetil-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 1,3-dimetilguanidint 2,6-diklórf enilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l,3-dimetilgua!nidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá-. (Elsőbbsége. 1969. február 20.) 20. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1,1,3-trimetilguamdin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 1,1,3-trimetilguanidint 2,6-diklórf enilecetsavkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfeml)-aeetilH,l,3,3-trimetilguanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 21. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 2-[2-(2,6-diklórfeniI)-a.cetilj-l-(3-hidroxipropil)-guanidin é-5 savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 3-hidroxipropilguanidint 2,6-diklórfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfe~ nil)-acetil]-l-(3-hidroxipropil)-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 22. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2-klórfenil)-aceti]iminio-1-hexahidropirimidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2^amino-l,4.5,6--tetrahidropirimidint 2-klórfenilecetsav-metilésizterrel reagáltatunk, ós az így kapott 2-[2-(2--klórf enil)-acetilimino]-hexahidropirirmdint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 23. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfemil)-acetil]-l-(3-metoxipropil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 3-metoxipropil-guanidint 2,6-dikIórfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6--diklórfenil)-acetil]-l-(3-metoxipropil)-guanidmt adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 24. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfeinil)-acetil]-l-(2-metoxietil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-metoxietil-5 -guanidint 2,6-diklórfenilecetsav-me:tilé3zterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-(2-metoxietil)-guanidinit adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 10 25. Az la (1) vagy 5'. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(2-<;2,.6^diklórfenil)-aeetil] -l-(2-hidroxietil)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-hidroxietil-guanidint 2,6-diklórfenilecetsav-metiIérJ

zter-15 rel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklór f eml-aeetil] -l-(2-hidroxietil)-guanidin t adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 26. A 3. vagy 7. igénypont szerinti eljárás fo-20 ganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1-izobutil-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy izobutil-guanidint 2,6-dikilórfenil-ecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-ace-25 til]-1-izobutil-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 27. A 3. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil];0 -1-n-butil-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy n-butil-guanidint 2,6-diklórfenileoetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-n-butil-guanidint adott esetben átalakít-35 juk siavaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 28. Az la (1) vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1,3-dietilguanidin és savaddíciós sói előállttá-40 sara azzal jellemezve, hogy 1,3-dietilguanidint 2,6-diklórfeniil-ecetsavkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-:aeetil|-l,3-dietil-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 4S 29. Az la (1) vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórf enil)-acetil]-l-(2-hidroxipropü)-guanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-hidroxi-Drcpil-guanidlnt 2,6-diklórf enilecetsav-metilészr-50 térrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6--diVlórfenil)-acet;il]-l-(2-hidroxip,

ropil)-guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőttsá-e: 1989. november 7.) s^ 30. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rí hidrogén- vagy klóratoimot vagy metilcso-60 portot, R;> klóratómct vagy metilesoportot jelent, és R>, R', R5 és Re, azonosak vagy különbözők lehetnek, é3 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil- vagy hidroxialkilcsoportot íi* vagy 2—6 szénatomos alkoxialkilcsoportot 10