160240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenilacetil- guanidinek előállítására
21 jelentenek, amikor is legalább az egyik hid-' rogéaatomtól eltérő jelentésű, valamint savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy IV általánois képletű vegyületeket — ebben a képletben Rt, R 2 , R;s és R 4 a fenti 5 jelentésűek, és R reakcióképes, ammónia vagy aminők hidrogénjével lehasítható csoportot jelent — ammóniával vagy egy NHR5R0 általános képletű aminnal reagáltatunk — ebben a képletben R5 és Re a fenti jelentésűek —, amikor is 10 a reakcióban résztvevő vegyületek képletében R3, R4, R5 és R6 közül legalább egy hidrogéntől eltérő jelentésű, majd az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. február 15 20.) 31. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek amelyek képletében 20 Rí hidrogén-vagy klóratomot vagy metilcsoportot jelent, R2 klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és R3, R4 , R5 és 25 R3, R4, R5 és Rß azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot, 4 vagy 5 szénatomos alkilcsoportot, 1—3 szénatomos hidroxialkilcsoportat vagy 2—6 szénatomos alkoxialkilcsoportot jelentenek, amikor is 30 legalább egy 4 vagy 5 szén atomos alkilcsoportot jelent, .. valamint, savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy IV általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rj, R2, R3 és 35 R.i a fenti jelentésűek, és R reakcióképes, ammónia vagy aminők hidrogénjével lehasítható csoportot jelent —, ammóniával vagy egy NHR5R6 általános képletű aminnal reagáltatunk — ebben a képletben R-, és Rf, a fenti je- 40 lentésűek —, amikor is a reakcióban résztvevő vegyületek képletébe .1 R:!, R,'„ R5 és R ( j közül az egyik 4 vagy 5 szén atomos alkilcsoportot jelent, majd az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 32. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rí hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, R2 klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és R3, R/„ R5 és RQ azonosak vagy különbözők le^ hétnek, és hidrogénatomot, 1—6 szénatomos alkilcsoportot, 4—6 szénatomos hidroxialalkilcsioportoit vagy 2—6 szénatomos alkoxialkilcsoportot jelentenek, amikor is legalább az egyik 1—6 szénatomos alkilcsoport és/ vagy 4—6 szénatomos hidroxialkilesoportot jelent, valamint savaddíciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy IV általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rí; R 2 , R3 és R-, a fenti 65 22 jelentésűek, és R reakcióképes, amrnórija vagy aminők hidrogénjével lehasítható csoportot -jelent — ammóniával vagy egy NHRsRo általános képletű aminnal reagáltatunk — ebben a képletben R5 éi Re a fenti jelentésűek —, amikor is a reakcióban résztvevő vegyületek képletében R3, R/„ Rr, és Re közül legalább az egyik 1—6 szénatomos alkilcsoportot; vagy 4—6 szénatomos hidroxialkilesopor tot jelent, majd az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben átalatkítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 33. Az la (2) igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében R kevés szénatomos, alkoxivagy alkilmeirkaptocsioportot vagy egy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsotot jelent (Elsőbbsége: 1970. január 30.)' 34. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk, ki, amelyek képletében R kevés szénatomos alkoxivagy alkilmerkaptocsoportot vagy. egy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocso^portot jelent. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 35. A 31. igénypont szerinti eljárás foganatod sítási módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében R kevés szénatomos alkoxivagy alkilmerkaptocsoportot vagy egy adott esetben szubsiztituensskkel aktivált aralkiltiocsopor-33. A 32. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületekből indulunk ki, amelyek képletében R kevés szénatomos alkoxivagy alkilmerkaptocsoportot vagy egy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) tot jelent. (Elsőbbsége: 1909. március 27.) 37. Az la (2) vagy 5. igénypont saerinti eljárás, foganat0sítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1970. január 30.) 38. A 2. vagy 6. igénypont «zerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben, hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 39. A 31. vagy 35. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. március 27.) 40. A 32. vagy 36. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 41. Az la (2), 33. és 37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6--diklórfenil)-acetil]-l-metil-guanídin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy S-metil-N-(2,6-diklórfenilacetil)-izotiokarbamidot metilaminnal reagáltatunk, és az így kapott 11
