160240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 2-fenilacetil- guanidinek előállítására
160240 17 13 Ei hidrogén- vagy klóratomot vagy metilcsoportot, Ra klóratomot vagy metilcsoportot jelent, és R3 , R/„ R5 és Re azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot vagy 1—6 szónatomos alkilcsoportot, 4—6 szénatomos hidroxialkilcsoportot vagy 2—6 szénatomos alkoxialkilcsoportot jelentenek, amikor is legalább az egyik 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy 4—6 szén-atomos hidroxialkilcsoportot jelent, valamint savaddíciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy II általános képletű vegyületeket — ebben a képletben Rj és R2 a fenti jelentésűek — illetve II általános képletű vegyületek reakcióképes funkciós savszármazékait III általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ebben a képletben R3, R4, R5 és Re a fenti jelentésűek —, és az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. november 7.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre, és abban az esetben, ha II általános képletű vegyületek halogenidjeit használjuk, savlekötőszert is adunk a reakciókeverékhez. (Elsőbbsége: 1970. január 30.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre, és abban az esetben, ha II általános képletű vegyületek halogenidjeit használjuk, savlekötőszert is adunk a reakciókeverékhez. (Elsőbbsége: 1989. február 20.) 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosításí módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners Szerves oldószerben hajtjuk végre, és abban az esetben, ha II általános képletű vegyületek haloenidjeit használjuk, savlekötőszert is adunk a reakciókeverékhez, (Elsőbbsége: 1§69. március •27.) 8. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót iners szerves oldószerben hajtjuk végre, és abban as esetben, ha II általános képletű vegyületek halogenidjeit használjuk, savlekötőszert is adunk a reakciókeverékhez. (Elsőbbsége: 1989. november 7.) 9. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil-immoj-imidazolidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-amino>~2-imidazolint 2,6-diklórfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-aeetiliminoj-imidazolídint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 10. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetiliminoj-hexahidropirimidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-amino-l,4, 5,6-tetrahidropirimidint 2,6-diklórfenilecetsav-' -metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2--(2-;(2,6-<diklór(fenil)-iao8tiiliimiino]-(he!x/alhidropiiri-5 midint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 11. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo-10 ganatosítási módja 2~[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-metilguanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy metilguanidint 2,6-diklórfen-ilecetsav-metilószterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2H(2,S-'diklórifenil)Haoetil]-l-mietil-15 guanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 12. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo-20 ganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l, 1-dimetilguanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 1,1-dimetilguanidint 2,6-diklórfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-ace-2f> etil]-l,l-dimetilguanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 13. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo-30 ganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklóirfenil)-acetil]-1,1,3,3-tetrametilguanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 1,1,3,3-tetrametilguanidint 2,6-diklórfenilecetsavkloriddal reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6~diklórs5 fenil)-acetil]-l,l,3,3-tetrametilguanidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 14. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás fo-40 ganatosítási módja 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-1-etilguanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jeUemezve, hogy etilguamidint 2,6-diklórfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-etilgua-45 nidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1989. február 20.) 15. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2-klórfenil)-acetilimino] -imidazolin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-amino-2-imidazolin.t 2-klór-fenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2-klórfenil)-acetilimino]-imidazolidint adott esetben átalakítjuk savaddíciós 55 sóivá. (Elsőbbsége: 1969. február 20.) 50 60 16. A 2. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2-[2-(2,6-di:klórfenil)-acetil]-1-izopropilguanidin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy izopropilguanidmt 2,6-diklóirfenilecetsav-metilészterrel reagáltatunk, és az így kapott 2-[2-(2,6-diklórfenil)-acetil]-l-izopropílguanidmt adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége: 1969. febfíft ruár 20.) 'l J
